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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ONO-4053

Insgesamt 12354 ergebnisse

Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine Massenbilanzstudie beim Menschen zur Bestimmung der vollständigen Wiederherstellung der Radioaktivität in Urin und Fäkalien nach einer oralen Einzeldosis von mit 14C radioaktiv markiertem ONO-4053

Gesunde erwachsene männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ONO-4053 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigtes Königreich
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Beendet

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ONO-4053 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Tirabrutinib (ONO/GS-4059) Given as Monotherapy in Participants With Relapsed/Refractory NHL and CLL

Chronische lymphatische Leukämie | Non-Hodgkins-Lymphom

Vereinigtes Königreich, Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Tirabrutinib bei Erwachsenen mit rezidivierten/refraktären B-Zell-Malignomen

Wiederaufgetretene/refraktäre B-Zell-Malignome

Frankreich, Vereinigtes Königreich
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung von ONO-4053 und Cetirizin bei Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Österreich
Gilead Sciences
German CLL Study Group

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von Tirabrutinib und Entospletinib mit und ohne Obinutuzumab bei Erwachsenen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Chronischer lymphatischer Leukämie

Deutschland
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutierung

Studie zu Tirabrutinib (ONO-4059) bei Patienten mit primärem Lymphom des zentralen Nervensystems (PROSPECT-Studie)

Primäres ZNS-Lymphom | Refraktäres primäres Lymphom des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Sarepta Therapeutics, Inc.
University College, London; Catholic University of the Sacred Heart; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Phase-I/II-Studie zu SRP-4053 bei DMD-Patienten

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien
Liminal BioSciences Ltd.

Beendet

Open-Label-Rollover-Studie von PBI 4050 bei Patienten mit Alström-Syndrom

Alström-Syndrom

Vereinigtes Königreich
Liminal BioSciences Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von PBI-4050 und seine Auswirkungen auf die Biomarker bei Patienten mit Alström-Syndrom

Diabetes | Entzündung und Fibrose

Vereinigtes Königreich
Liminal BioSciences Ltd.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit von PBI-4050 und seiner Wirkung auf relevante Biomarker bei T2DM-Patienten mit metabolischem Syndrom

Typ 2 Diabetes mellitus | Metabolisches Syndrom

Kanada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Phase-I-Studie zur HRS-7053-Injektion bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittener bösartiger Krebs
Sunovion

Beendet

Eine Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DSP-1053 und seinen Metaboliten in mehreren aufsteigenden oralen Dosen bei gesunden Probanden und bei Probanden mit schweren depressiven Störungen (MAD)

Gesund

Vereinigte Staaten
Liminal BioSciences Ltd.

Abgeschlossen

Eine gesunde Freiwilligenstudie zu PBI-4050

Fibrose | Entzündung

Vereinigtes Königreich
Clavis Pharma

Abgeschlossen

Klinische Studie an zuvor unbehandelten Patienten mit malignem Melanom

Neoplasma Metastasierung | Bösartiges Melanom

Vereinigte Staaten, Norwegen, Schweden
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine zweiteilige Studie zur Untersuchung eines Medikaments gegen Fettleibigkeit bei übergewichtigen/fettleibigen männlichen und weiblichen gesunden Freiwilligen

Fettleibigkeit | Stoffwechsel- und Ernährungsstörung

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von GS-4059 (Tirabrutinib) bei gesunden Freiwilligen und Teilnehmern mit rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Clavis Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie mit CP-4055 als Zweitlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs

Darmkrebs | Fortgeschrittener Darmkrebs

Vereinigtes Königreich
Kevin Flanigan
Sarepta Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine 48-wöchige Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Casimersen, Eteplirsen und Golodirsen bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie mit geeigneten DMD-Duplikationen

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Sarepta Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Verlängerungsstudie zur Bewertung von Casimersen oder Golodirsen bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Israel, Bulgarien, Frankreich, Italien, Polen, Schweden
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit YZJ-5053-Tabletten bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Hero Institute for Infant Nutrition
Universidad de Murcia; University of Valencia; Universidad de Granada

Abgeschlossen

Auswirkungen von Probiotika auf das Immunsystem gesunder Erwachsener (SETOPROB)

Bedingungen, die den Gesundheitszustand beeinflussen

Spanien
Hutchmed

Rekrutierung

Phase-II-Studie zu HMPL-453-Tartrat bei Patienten mit fortgeschrittenem intrahepatischem Cholangiokarzinom mit FGFR2-Fusion

Fortgeschrittenes intrahepatisches Cholangiokarzinom

China
Hutchison Medipharma Limited

Rekrutierung

HMPL-453 bei fortgeschrittenem malignen Mesotheliom

Fortgeschrittenes malignes Mesotheliom

China
Hutchison Medipharma Limited

Unbekannt

Eine Studie zu HMPL-453 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Solider Tumor, Erwachsener

China
Hutchison Medipharma Limited

Beendet

Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von HMPL-453 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Solider Krebs

Australien
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von SRP-4045 (Casimersen) und SRP-4053 (Golodirsen) bei Teilnehmern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) (ESSENCE)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Italien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Polen, Spanien, Frankreich, Deutschland, Belgien, Australien, Tschechien, Serbien, Griechenland, Argentinien, Bulgarien, Dänemark, Ungarn, Indien und mehr
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-393 bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chenland Nutritionals Inc.
KGK Science Inc.

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von MoodElite T-4003-1 zur Verbesserung der Stimmung bei einer gesunden erwachsenen Bevölkerung mit leichten bis mittelschweren depressiven Symptomen, die nicht für eine therapeutische Intervention geeignet sind

Stimmung

Kanada
PharmAbcine
C&R Research, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PMC-403 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Korea, Republik von
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung von [14C]-markiertem BIA 5-453 und Metaboliten

Hypertonie | Kongestive Herzinsuffizienz

Schweiz
OPKO Health, Inc.

Beendet

Eine multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MOD-4023 bei Erwachsenen mit Wachstumshormonmangel

Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen

Israel
OPKO Health, Inc.
WCCT Global

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des langwirksamen Human Growth Hormone (hGH)-Produkts (MOD-4023) bei gesunden kaukasischen und japanischen Freiwilligen

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Abgeschlossen

Eine Studie über TB-403 bei pädiatrischen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Medulloblastom

Rezidiviertes oder refraktäres Medulloblastom (MB), Neuroblastom (NB), Ewing-Sarkom (ES) und alveoläres Rhabdomyosarkom (ARMS)

Vereinigte Staaten
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

Langzeit-Follow-up-Studie mit langwirksamem hGH (MOD-4023) bei Kindern mit Wachstumshormonmangel

Wachstumshormonmangel (GHD)

Vereinigte Staaten, Weißrussland, Griechenland, Ungarn, Russische Föderation, Ukraine
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

MOD-4023 (Long-Lasting Human Growth Hormone (hGH))-Studie bei Erwachsenen mit Wachstumshormonmangel (GHDA)

Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen

Tschechien, Ungarn, Israel, Serbien, Slowakei, Slowenien
Gilead Sciences

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Tirabrutinib bei Teilnehmern mit Antihistamin-resistenter chronischer spontaner Urtikaria

Chronische spontane Urtikaria
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von langwirksamem hGH (MOD-4023) bei Kindern mit Wachstumshormonmangel

Pädiatrischer Wachstumshormonmangel

Griechenland, Ungarn, Slowakei
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosiseskalations- und Dosisexpansionsstudie von Tirabrutinib in Kombination mit anderen zielgerichteten Krebstherapien bei Erwachsenen mit B-Zell-Malignomen

B-Zell-Malignome

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich
OPKO Health, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-3-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von langwirksamem hGH (MOD-4023) bei Kindern mit Wachstumshormonmangel

Pädiatrischer Wachstumshormonmangel

Israel, Vereinigte Staaten, Indien, Korea, Republik von, Australien, Taiwan, Spanien, Argentinien, Weißrussland, Bulgarien, Kanada, Kolumbien, Georgia, Griechenland, Mexiko, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Ukraine, Vereinigtes...
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender Dosierungsschemata von BIA 5-453

Hypertonie

Frankreich
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von ONO-7684 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Venöse Thromboembolie

Vereinigtes Königreich
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit und Massenbilanz von ONO-5788 (ONO-5788-02)

Akromegalie

Niederlande
Erchonia Corporation

Abgeschlossen

Studie über die Verwendung von Low-Level-Laserlichttherapie zur Behandlung von Zehennagelpilz

Onychomykose

Vereinigte Staaten
Ono Pharma USA Inc

Abgeschlossen

Eine multizentrische Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ONO-2952 bei weiblichen Probanden mit durchfallbedingtem Reizdarmsyndrom (IBS-D) (RESTORE)

Reizdarmsyndrom (IBS)

Vereinigte Staaten
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von ONO-4474 bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis des Knies (MOTION)

Schmerzen | Arthrose, Knie

Polen, Ungarn, Spanien, Dänemark, Vereinigtes Königreich
BioInvent International AB
Oxurion

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zum monoklonalen Antikörper TB-403 gegen PlGF bei Patienten mit soliden Tumoren

Solide Tumore

Dänemark
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von ONO-8539 auf Säure-induzierte Überempfindlichkeit der Speiseröhre bei gesunden Freiwilligen

Saurer Reflux

Vereinigtes Königreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

Typ-II-Diabetes

Korea, Republik von

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