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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Olopatadin-Hydrochlorid-Augenlösung 0,1 %

Insgesamt 2989 ergebnisse

Alcon Research

Abgeschlossen

Olopatadinhydrochlorid-Augenlösungsstudie bei chinesischen Probanden

Allergische Konjunktivitis
Alcon Research

Abgeschlossen

Studie von ophthalmischen Olopatadin-HCl-Lösungen im Vergleich zu Vehikel unter Verwendung des Conjunctival Allergen Challenge (CAC)-Modells der akuten allergischen Konjunktivitis bei japanischen Probanden

Allergische Konjunktivitis
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
Cairo University

Abgeschlossen

Carbetocin im Vergleich zu Syntometrin bei übergewichtigen Frauen, die sich einem Kaiserschnitt unterziehen

Postpartale Blutung

Ägypten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nächtliche/tägliche augeninnendrucksenkende Wirkung von Netarsudil Ophthalmic Solution

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen Lösung SJP-0035 bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Erkrankungen des Hornhautepithels

Hornhautepithelerkrankungen

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Olopatadin 0,2 % zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Abgeschlossen

Wirkung von topischem Besifloxacin auf die bakterielle Mikrobiota der Augenoberfläche vor einer Kataraktoperation

Katarakt senil | Mikrobielle Krankheit

Mexiko
Alcon Research

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer Augenlösung bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis
Alcon Research

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Olopatadin-HCl-Augenlösung zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis in Japan

Allergische Konjunktivitis
Alcon Research

Abgeschlossen

Patientenwahrnehmung und Lebensqualität im Zusammenhang mit der Anwendung von Olapatadin 0,2 % zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis
Michael Marchand, MD
Université de Montréal

Rekrutierung

Klinische Bewertung von Hylo-Dual versus Patanol bei Kindern mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Konjunktivitis, allergisch | Konjunktivitis, frühlingshaft

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelt maskierte, klinische Studie an Probanden mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung CSB-001 0,1 % bei Patienten mit Hornhautnarben

Hornhautnarbe

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von STN1013600 Augenlösung 0,1 % und 0,3 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Presbyopie (OPSIS)

Presbyopie

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Dauer von LASTACAFT® bei akuter allergischer Konjunktivitis

Konjunktivitis, allergisch

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Spanien, Frankreich, Belgien, Israel, Vereinigtes Königreich, Polen, Italien, Tschechien, Deutschland, Ungarn
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CSB-001 Augenlösung 0,1 % bei Patienten mit neurotropher Keratitis

Neurotrophe Keratitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Allergische Konjunktivitis

Japan
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Netarsudil 0,02 % Augenlösung im Vergleich zu Ripasudil-Hydrochloridhydrat 0,4 % Augenlösung bei japanischen Probanden mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Japan
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Komfort der Augenlösung AL-4943A

Allergische Konjunktivitis
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von R932348-Augentropfen bei Patienten mit trockenem Auge

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von R932348 Augenlösungen bei Patienten mit Keratokonjunktivitis Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Marian Macsai, MD

Rekrutierung

Glanatec(R) für Descemet-Stripping bei Endotheldystrophie von Fuchs

Endotheliale Dystrophie von Fuchs

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Olopatadinhydrochlorid/Ketorolac-Tromethamin-Augenlösung im Vergleich zu Olopatadinhydrochlorid-Augenlösung bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Rhinitis, allergisch, saisonal | Konjunktivitis, allergisch

Indien
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung von Reproxalap bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Topivert Pharma Ltd

Abgeschlossen

Studie von TOP1630 für das Syndrom des trockenen Auges (THEIA-1)

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Patanase bei pädiatrischen Patienten im Alter von 2 bis < 6 Jahren

Allergischer Schnupfen

Vereinigte Staaten
Kyushu University

Abgeschlossen

Prüfer-initiierte Phase-I/II-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ripasudil bei Patienten mit Frühgeborenen-Retinopathie

Retinopathie der Frühgeburt

Japan
Alcon Research

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeitsuntersuchung von Olopatadinhydrochlorid-Augenlösung unter Verwendung der OHIO-Kammer bei Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis (SAR)

Allergische Konjunktivitis
Alcon Research

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Augenlösung AL-4943A bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis unter Verwendung des Conjunctival Allergen Challenge (CAC)-Modells

Allergische Konjunktivitis
Alcon Research

Abgeschlossen

Klinische Bewertung einer 0,1 %igen Olopatadinhydrochlorid-Augenlösung bei pädiatrischen Patienten

Allergische Konjunktivitis

Japan
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

HELIX, eine doppelblinde Studie zu SYL1001 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Deutschland, Slowakei
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Pharmakodynamikstudie von AGN-207281-Augenlösungen im Vergleich zu Timolol-Augenlösung oder Placebo bei Patienten mit Augenhypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Silk Technologies, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SDP-4 bei Patienten mit dem Trockenen Auge (DED) (SDP-4-CS201)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Alrex® versus Patanol bei der Behandlung der saisonalen allergischen Konjunktivitis (SAC)

Saisonale allergische Konjunktivitis

Singapur
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von RVL-1201 bei erworbener Blepharoptose

Blepharoptose

Vereinigte Staaten
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von RVL-1201 bei der Behandlung von erworbener Blepharoptose

Erworbene Blepharoptose

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY-Studie: Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Methodenentwicklung von Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis unter Verwendung der Umweltexpositionskammer

Konjunktivitis, allergisch

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ALLEVIATE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Patientenwahrnehmung und Lebensqualität im Zusammenhang mit der Anwendung von Olopatadin 0,2 % bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Indien
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Umweltstudie zur Methodenentwicklung mit Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Bewertung des okularen Bildquantifizierungssystems von Alcon

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Konfokale Analyse der Hornhautstrukturen von Patienten mit symptomatischer allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Eine offene Langzeitstudie mit AL-4943A Augenlösung, 0,2 % bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Japan
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema
Alcon Research

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Maxidex® und Patanol® zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten

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