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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Anderer H1-Antagonist

Insgesamt 47891 ergebnisse

University Ghent
Research Foundation Flanders

Abgeschlossen

Einfluss von Ausdauertraining und Histaminrezeptoren auf die Genexpression im Skelettmuskel

Übung | Histamin

Belgien
University Ghent
Research Foundation Flanders

Rekrutierung

Die Rolle von Histamin bei der Muskelproteinsynthese nach Krafttraining

Histamin

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Untersuchung des Drogenkonsums für XYZAL®

Rhinitis, allergisch, mehrjährig und saisonal
UCB Pharma

Abgeschlossen

BELIEBT (Präferenz von Patienten, die Levocetirizin bei allergischer Rhinitis verwenden)

Saisonale allergische Rhinitis
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Dupilumab zur Behandlung der chronisch induzierbaren Kälteurtikaria bei Patienten, die trotz der Anwendung von H1-Antihistaminika symptomatisch bleiben (LIBERTY-CINDU CURIADS)

Kalte Urtikaria

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan
UCB Pharma

Abgeschlossen

LEADER (LEvocetirizin und Desloratadin bei allergischer Rhinitis)

Rhinitis, Allergiker, Staude
Institut für Atemwegsforschung GmbH
UCB Pharma

Abgeschlossen

Levocetirizin 5 mg: Reduktion von Symptomen, Atemwegswiderstand und Schlafstörungen bei persistierender allergischer Rhinitis

Allergischer Schnupfen

China
UCB Pharma

Abgeschlossen

Quaddel- und Flare-Reaktion während 24 Stunden bei allergischen Freiwilligen.

Allergie

Frankreich
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Epinastinhydrochlorid-Augentropfen bei der Behandlung von Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis in China

Saisonale allergische Konjunktivitis

China
UCB Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Levocetirizin zur Behandlung von wiederkehrendem Husten in Verbindung mit anderen allergischen Symptomen bei Kindern

Husten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Compare the Efficacy of Levocetirizine to Montelukast in Reducing Symptoms of SAR in Sensitive Subjects Exposed to Ragweed Pollen

Rhinitis, allergisch, saisonal

Kanada
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Desloratadin (MK-4117) bei japanischen Teilnehmern mit chronischer Urtikaria (MK-4117-201)

Urtikaria
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Levocabastin bei wiederholter intranasaler Gabe bei Patienten mit allergischer Rhinitis

Rhinitis, allergisch, mehrjährig und saisonal

Kanada
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Dupilumab zur Behandlung von chronischer spontaner Urtikaria bei Patienten, die trotz der Anwendung von H1-Antihistaminika symptomatisch bleiben und die Omalizumab naiv oder nicht vertragen oder die nicht vollständig auf Omalizumab ansprechen (LIBERTY-CSU CUPID)

Chronische spontane Urtikaria

China, Frankreich, Spanien, Argentinien, Deutschland, Japan, Vereinigte Staaten, Kanada, Ungarn, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Levocetirizin 8 Wochen vor und nach Beginn der Gräserpollensaison bei Patienten mit SAR

Rhinitis, allergisch, saisonal
Sanofi

Abgeschlossen

Fexofenadine HCl 180 mg, Desloratadine 5 mg and Placebo in Suppression of Wheal and Flare Induced by Histamine

Allergischer Schnupfen

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Fexofenadin (Allegra®) bei gesunden Erwachsenen, die als langsame Metabolisierer für Desloratadin identifiziert wurden

Allergischer Schnupfen

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Fexofenadin bei leichtem bis mittelschwerem persistierendem Asthma

Asthma

Polen, Russische Föderation, Mexiko, Ungarn, Guatemala, Vereinigte Staaten, Costa Rica
UCB Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Levocetirizin bei Patienten mit ganzjähriger allergischer Rhinitis gegen Hausstaubmilben

Schnupfen | Allergisch | Mehrjährig
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Cetirizin-Placebo-kontrollierte Studie für ganzjährige allergische Rhinitis

Rhinitis, Allergiker, Staude

Japan
UCB Pharma

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur oralen flüssigen Formulierung von Levocetirizin-Dihydrochlorid bei Kindern im Alter von 1 bis unter 6 Jahren, die an allergischer Rhinitis oder chronischer Urtikaria unbekannter Ursache leiden (PAL)

Allergischer Schnupfen | Chronische Urtikaria

Vereinigte Staaten
Faes Farma, S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie zur symptomatischen Behandlung von chronischer idiopathischer Urtikaria

Urtikaria

Argentinien, Belgien, Frankreich, Deutschland, Polen, Rumänien, Spanien
UCB S.A. - Pharma Sector

Abgeschlossen

ATAREAL (Antihistaminika-Behandlung für allergische Rhinitis im wirklichen Leben)

Rhinitis, Allergiker, Staude

Italien
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vorbeugung von Asthma mit Levocetirizin 18-monatige Behandlung bei Säuglingen (12–24 Monate), die an Ekzemen (atopischer Dermatitis) leiden und gegen Gräserpollen und/oder Hausstaubmilben (HDM) empfindlich sind

Dermatitis, atopisch
Institut für Atemwegsforschung GmbH
UCB Pharma

Abgeschlossen

Levocetirizin bei der Behandlung von nasaler Obstruktion aufgrund von ganzjähriger allergischer Rhinitis

Ganzjährige allergische Rhinitis

Deutschland
Organon and Co

Abgeschlossen

Bewertung von Desloratadin bei Anwendung bei Patienten mit allergischer Rhinitis oder chronischer idiopathischer Urtikaria (Aerius)

Schnupfen | Urtikaria
Sanofi

Abgeschlossen

Fexofenadin-Studie an philippinischen Kindern zur Linderung von perennialer und intermittierender allergischer Rhinitis

Rhinitis, Allergiker, Staude

Philippinen
Sanofi

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Fexofenadin bei leichtem bis mittelschwerem anhaltendem Asthma

Asthma

Russische Föderation, Mexiko, Ungarn, Polen, Guatemala, Vereinigte Staaten, Costa Rica
UCB Pharma

Abgeschlossen

Safety Study of Levocetirizine Dihydrochloride Oral Liquid Formulation in Children Aged 6 Months to 11 Months (BALL)

Allergischer Schnupfen | Chronische Urtikaria

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Desloratadin (MK-4117) bei japanischen Teilnehmern mit Ekzem/Dermatitis und Hautpruritus (MK-4117-202)

Dermatitis | Ekzem | Dermaler Juckreiz
UCB Pharma

Abgeschlossen

CUTE (Evaluierung der Behandlung der chronischen Urtikaria)

Chronische idiopathische Urtikaria

Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Malaysia, Rumänien, Südafrika, Italien
Clinical Research International Limited

Abgeschlossen

3-D-Visualisierung der antiobstruktiven Wirkung von Levocetirizin (LevoNasalFlo)

Allergischer Schnupfen

Deutschland
Organon and Co

Abgeschlossen

Vergleich der Wirkungen von Desloratadin und Placebo bei der Linderung der Nasensymptomwerte bei Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis gegen Zypressenpollen (Studie P02836)

Saisonale allergische Rhinitis
Marcus Maurer
Johannes Gutenberg University Mainz

Abgeschlossen

Desloratadin 5, 10 und 20 mg bei Patienten mit Kälteurtikaria (AECUDATT)

Urtikaria

Deutschland
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Levocetirizin-DiHCl-Tabletten 5 mg von Dr. Reddy's unter ernährten Bedingungen

Gesund

Indien
Lawson Health Research Institute

Unbekannt

Die Wirkung der Dialyse auf die Pharmakokinetik von Fexofenadin

Hämodialyse

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Levocetirizin-DiHCl-Tabletten 5 mg von Dr. Reddy's unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
Sanofi

Abgeschlossen

Fexofenadin-HCl 180 mg, Montelukast-Natrium 10 mg und Placebo zur Unterdrückung von Quaddel- und Flare-induzierten durch saisonales Allergen

Allergischer Schnupfen

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Auswirkung von Levocetirizin auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Erwachsenen mit saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Sicherheit/Verträglichkeit und Wirksamkeit von Bilastin 20 mg bei koreanischen Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Korea, Republik von
Organon and Co

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Desloratadin bei Patienten mit allergischer Atemwegserkrankung während der Pollensaison (Studie P03284)

Allergische Atemwegserkrankung
Opella Healthcare Group SAS, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine placebokontrollierte Studie zur 2-tägigen Vorbehandlung mit Fexofenadin bei saisonaler allergischer Rhinitis (FEXPRESAR)

Saisonale allergische Rhinitis

Kanada
October 6 University

Rekrutierung

Fexofenadin bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Ägypten
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Guthy Jackson Charitable Foundation

Abgeschlossen

Neuromyelitis Optica (NMO) & Cetirizin

Neuromyelitis optica

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine offene Studie über die Auswirkungen der Behandlung mit Desloratadin (Aerius.) auf die Lebensqualität von Patienten mit chronischer idiopathischer Urtikaria (Studie P02540)

Urtikaria
Organon and Co

Abgeschlossen

Sicherheit von Aerius-Sirup bei pädiatrischen Patienten im Alter von 1 bis 5 Jahren mit allergischer Rhinitis oder chronischer idiopathischer Urtikaria (Studie P04446AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Schnupfen | Urtikaria
Faes Farma, S.A.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Wirksamkeitsstudie zur symptomatischen Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis mit Bilastin

Saisonale allergische Rhinitis
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Levocetirizin-Dihydrochlorid-Tabletten 5 mg im Nüchternzustand

Fastenzustand

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Desloratadin OD Tabletten 5 mg nach Nahrungsaufnahme

Gesund

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Levocetirizin und Cetirizin bei der Verringerung der Symptome der saisonalen allergischen Rhinitis bei Ambrosia-empfindlichen Probanden

Rhinitis, allergisch, saisonal

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