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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PARIET 20 mg DR-Tabs

Insgesamt 2388 ergebnisse

Genuine Research Center, Egypt
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von Rabeprazol aus Idiazol 20 mg DR-Tabs (GSK, Ägypten) und PARIET 20 mg DR-Tabs (JANSSEN, ÄGYPTEN)

Gesund

Ägypten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Raperazol 20 mg DR-Tabs und PARIET® 20 mg DR-Tabs unter nüchternen Bedingungen

Magen-Darm-Erkrankungen

Ägypten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von Idiazol 20 mg DR-Tabs und PARIET® 20 mg DR-Tabs nach Verabreichung einer einzelnen oralen Dosis unter nüchternen Bedingungen bei gesunden Erwachsenen

Magen-Darm-Erkrankungen

Ägypten
HK inno.N Corporation

Anmeldung auf Einladung

PK, PD und Sicherheit von Tegoprazan 12,5 mg nach oraler Verabreichung bei gesunden Probanden

Gesund

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

PK- und PD-Wechselwirkung zwischen Tegoprazan und NOAKs nach mehrfacher oraler Gabe bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Kremers Urban Development Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol 40 mg DR-Tabletten und Protonix 40 mg-Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Vanda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von Tasimelteon (HETLIOZ™)

Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung
Teva GTC

Zurückgezogen

Open-Label-Erweiterungsstudie zu Protokoll C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Morbus Crohn
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 10 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Peking Union Medical College Hospital

Noch keine Rekrutierung

Verwendung von Avatrombopag bei NSAA

Drogenwirkung | Aplastische Anämie

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Erlernen des Studienmedikaments (namens Ritlecitinib) für die potenzielle Behandlung von schwerer Alopecia Areata (AA) bei Kindern im Alter von 6 bis unter 12 Jahren

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von Seltorexant (JNJ-42847922) nach Verabreichung von 3 verschiedenen Formulierungen bei gesunden Teilnehmern unter nüchternen und halb nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Vergleich der Wirkung von Rabeprazole 50 mg DDR-Kapseln und 20 mg magensaftresistenten Tabletten

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Truthahn
ApoPharma

Abgeschlossen

Sicherheit und Akzeptanz von Deferipron-Tabletten mit verzögerter Freisetzung bei Patienten mit systemischer Eisenüberladung (TWICE)

Eisenüberladung aufgrund wiederholter Transfusionen roter Blutkörperchen

Vereinigte Staaten, Kanada, Griechenland, Italien
Kremers Urban Development Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol 40 mg DR-Tabletten und Protonix 40 mg-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TOUR006 bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 75 Jahren mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (spiriTED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Jordanien
Doasense GmbH

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik und Point-of-Care-Tests von Probanden mit direkten oralen Antikoagulanzien (PHAPOCU)

Antikoagulanzientherapie

Deutschland
Oncology Institute of Southern Switzerland

Zurückgezogen

Wirkung von Ruxolitinib auf tumorinfiltrierende myeloische Zellen

Prostatakrebs

Schweiz
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Tocilizumab-Behandlung bei Patienten mit COVID-19

SARS-CoV-2

Mexiko
University of Utah

Abgeschlossen

Remimazolam-Sedierung bei Nervenblockaden (REMI-SEN)

Verfahrensschmerz | Verfahrensangst

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-06882961 BEI TEILNEHMERN MIT DIABETES MELLITUS TYP 2 MIT UNTERSCHIEDLICHER NIERENBESCHRÄNKUNG UND TEILNEHMER OHNE NIERENBESCHRÄNKUNG

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2 | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Universiti Putra Malaysia

Rekrutierung

Auswirkungen des Verzehrs flavanolreicher dunkler Schokolade auf die Stoffwechselprofile bei adipösen Erwachsenen unter Verwendung des Metabolomics-Ansatzes

Fettleibigkeit

Malaysia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Biogen

Beendet

Eine pharmakodynamische Studie zur gemessenen glomerulären Filtrationsrate bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes | Chronisches Nierenleiden
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zurückgezogen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Sicherheitsstudie zur Bewertung der Auswirkungen der verbleibenden Nierenfunktion (RFF) bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium und Typ-2-Diabetes mellitus auf die Peritonealdialyse

Typ 2 Diabetes mellitus | Nierenerkrankung im Endstadium
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit RET-positivem NSCLC (CRETA)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Italien
AstraZeneca

Abgeschlossen

BE-Studie zwischen einer Kapsel- und einer Beutelformulierung von D961H durch Pharmakodynamik bei japanischen gesunden männlichen Probanden

Magengeschwür | Zwölffingerdarmgeschwür | Reflux-Ösophagitis | Anastomosengeschwür | Usw.

Japan
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Noch keine Rekrutierung

PET-Studie zur Bewertung der Belegung, Sicherheit und Pharmakokinetik von ITI-1284 im Gehirn bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu TAS-303 bei weiblichen Patienten mit Belastungsharninkontinenz

Belastungsharninkontinenz

Japan
Cytokinetics

Anmeldung auf Einladung

CY 6022 ist eine Open-Label-Studie zur Erhebung langfristiger Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten für Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatische hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Polen, Ungarn, Dänemark, Niederlande, Deutschland, Tschechien, Portugal
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
Alexion Pharmaceuticals

Beendet

Eine Phase-2A-Studie zu ALXN1007 bei Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter Graft-versus-Host-Krankheit des unteren Gastrointestinaltrakts (GIGVHD)

Akute Graft-versus-Host-Erkrankung | GIGVHD

Vereinigte Staaten, Frankreich
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik zwischen der Festdosiskombination VR 160/20 mg und der gleichzeitigen Anwendung von Diovan® (Valsartan) Filmtablette 160 mg und Crestor® (Rosuvastatin) 20 mg

Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von EsoDuo Tab. 20/800mg

Nichterosive Refluxkrankheit (NERD)

Korea, Republik von
Estetra

Rekrutierung

Estetrol zur Behandlung der weiblichen sexuellen Erregungsstörung bei Frauen nach der Menopause

Sexuelle Dysfunktion, Physiologisch

Vereinigte Staaten
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Aktiv, nicht rekrutierend

Piromelatine 20 mg bei Teilnehmern mit leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Pf-02545920 bei Patienten mit Huntington-Krankheit, die die Studie A8241021 abgeschlossen haben

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich, Kanada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Famitinib-Malat bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Solider Krebs

China
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Esomeprazol-Magnesium-Kapseln mit verzögerter Freisetzung von Torrent Pharmaceutical Ltd

Gesund
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Esomeprazol-Magnesium-DR-Kapseln von Torrent Pharmaceuticals Ltd. unter Fastenbedingungen

Gesunde Probanden
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutierung

Finerenon und renaler oxidativer Stress

Typ 2 Diabetes

Deutschland
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Beendet

Bewertung von Bardoxolonmethyl bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes (BEACON)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Niereninsuffizienz, chronisch
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (wiederholte Dosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Abgeschlossen

Topisches/orales Melatonin zur Vorbeugung gleichzeitiger Radiochemotherapie-induzierter oraler Mukositis/Xerostomie bei Krebspatienten

Kopf-Hals-Krebs

Thailand
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Dorzotimol-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml, und Cosopt®-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen

Russische Föderation

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