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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PBF-680

Insgesamt 5075 ergebnisse

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit einer einzelnen oralen Verabreichung von PBF-680 zur Dämpfung der durch Adenosin-5'-Monophosphat-Challenge induzierten Überempfindlichkeit der Atemwege bei leichten bis mittelschweren Asthmatikern

Asthma

Spanien
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Abgeschlossen

"First-in-human"-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PBF-680 bei männlichen gesunden Freiwilligen

Asthma

Spanien
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von PBF-680 nach mehrfacher oraler Gabe“

Asthma

Spanien
Palobiofarma SL
Scope International AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Therapeutische Wirkung von PBF-680 bei Patienten mit COPD (Respire)

COPD

Spanien
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; Hospital...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit einer 5-tägigen oralen Verabreichung von 10 mg PBF-680 bei späten Asthmareaktionen (LAR) bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Asthma.

Asthma

Spanien
Palobiofarma SL
Pivotal S.L.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von PBF-680 auf das forcierte Ausatmungsvolumen in 1 Sekunde (FEV1) bei Asthmatikern (ADENOASMA)

Asthma

Spanien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Palobiofarma SL
Novartis; H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Abgeschlossen

Studie mit PBF-509 und PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) (AdenONCO)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier verschiedener Formen von PF-07081532 bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von 14C PF-06826647 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Niederlande
RenJi Hospital

Unbekannt

Die Auswirkung unterschiedlicher Dauer der Bolloon-Dilatation während der ESBD

Gemeinsame Gallengangssteine

China
University of Sao Paulo
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Abgeschlossen

Analgetische Wirkungen von LED-Licht auf Kiefergelenkserkrankungen. (LED/TMD)

Temporomandibuläre Störung

Brasilien
Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu...

Abgeschlossen

Auswirkung der endoskopischen Papillenballondilatation auf ERCP-Komplikationen

Komplikationen

China
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von PBF-999 „nach mehreren oralen Dosen“ bei gesunden Freiwilligen

Huntington-Krankheit

Spanien
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Lund University
Skane University Hospital

Rekrutierung

Auswirkungen einer verzögerten Nabelschnurklemmung während der Reanimation von Neugeborenen kurz vor der Geburt und termingerechten Säuglingen (SAVE)

Asphyxie Neonatorum | Reanimation

Schweden
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, in der eine radioaktive Verbindung, die über eine Vene verabreicht wird, mit und ohne die nicht radioaktive Verbindung, die über den Mund verabreicht wird, getestet wird, um die Gewebeverteilung mithilfe von Positronenemissionstomographie-Scans zu charakterisieren

Gesund

Vereinigte Staaten
Palobiofarma SL
Vall d'Hebron institute of oncology (VHIO), Catalan institute of oncology...

Abgeschlossen

Studie von PBF-999 bei fortgeschrittenem Krebs mit solidem Tumor

Krebs

Spanien
National Taiwan University Hospital
Mrs. Hsiu-Chin Lee Kidney Research Fund

Unbekannt

High-Flux-Hämodialyse dreimal versus einmal

Nierenerkrankung im Endstadium

Taiwan
Hams Hamed Abdelrahman

Rekrutierung

Lasertherapie und Kiefergelenkserkrankungen

TMD

Ägypten
Institute of Tropical Medicine, Belgium
World Bank; Ministry of Health, Burundi; Institut de Statistiques, Burundi (ISTEEBU) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Messung und Verständnis der Auswirkungen eines leistungsbasierten Finanzierungssystems, das auf Ernährungsdienste in Burundi angewendet wird (NutriPBF)

Unterernährung
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HBM9161 bei mittelschweren bis schweren Schilddrüsen-Augenerkrankungen

Schilddrüsen-Ophthalmopathie

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

MK0457-Studie (ein Aurora-Kinase-Inhibitor) bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs und anderen fortgeschrittenen soliden Tumoren (0457-001)

Darmkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ansteigenden oralen Einzeldosen von PBF-999 bei gesunden jungen männlichen Freiwilligen

Huntington-Krankheit

Spanien
Cairo University

Abgeschlossen

Der Einfluss unterschiedlicher Fülldrücke in der operativen ambulanten Hysteroskopie auf die Erfolgsraten des Eingriffs und die damit verbundenen Schmerzen.

Hysteroskopie

Ägypten
Pieter C.Smits
Sahajanand Medical Technologies Limited

Abgeschlossen

Vergleich des Supraflex Cruz 60 Mikron mit dem Ultimaster Tansei 80 Mikron in der HBR-PCI-Population

Herzerkrankung | PCI | Hohes Blutungsrisiko

Niederlande
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine VX-680-Studie (ein Aurora-Kinase-Inhibitor) bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs (0457-002)

Krebs
Immunovant Sciences GmbH

Beendet

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von RVT-1401 bei der Behandlung von warmer autoimmuner hämolytischer Anämie (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Warme autoimmunhämolytische Anämie

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Israel, Vereinigtes Königreich, Spanien, Thailand
Rigshospitalet, Denmark

Abgeschlossen

Optimale kardiale Resynchronisationstherapie-Stimulationsfrequenz

Herzfehler | Lebensqualität | Kardiale Resynchronisationstherapie | Biventrikuläre Stimulation | Sympathische Aktivität

Dänemark
Nine Continents Medical, Inc.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Klinische Machbarkeitsstudie, implantierbarer Tibianervenstimulator (ITNS)

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten
Echosens

Abgeschlossen

Leistungsbewertung der neuen FibroScan-Sonden für krankhaft fettleibige Patienten

Fettleibigkeit, krankhaft | Leberfibrose

Frankreich
Necmettin Erbakan University

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung von Ernährungsgewohnheiten, Mundhygiene, Zusammenhang zwischen Zahnkaries und parodontalem Zustand

Parodontitis | MITTELMEERKÜCHE

Truthahn
Intarcia Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Wirkung von ITCA 650 auf die PK/PD von oralen Kontrazeptiva bei gesunden weiblichen Probanden

Gesunde erwachsene Freiwillige vor der Menopause

Vereinigte Staaten
Washington University School of Medicine

Abgeschlossen

Elektromagnetische Navigation für periphere Lungenläsionen

Periphere Lungenläsionen

Vereinigte Staaten
Intarcia Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit der Umstellung auf ITCA 650 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die Liraglutid erhalten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Uppsala University
UNICEF; Ministry of Health and Population, Nepal; Swedish Society for Medical...

Abgeschlossen

Frühes oder spätes Abklemmen der Nabelschnur bei depressiven Neugeborenen (NepCordIII)

Asphyxie Neonatorum | Neonatale Störung

Nepal
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Verlängerungsstudie zu BI 655066/ABBV-066 (Risankizumab) bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Immunglobulin intravenös (IGIV) zur Behandlung von schubförmiger, remittierender Multipler Sklerose (PRIVIG)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Kanada, Israel, Vereinigte Staaten, Österreich, Tschechische Republik, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Polen, Slowakei, Schweden, Vereinigtes Königreich
Technische Universität Dresden
German Cancer Research Center; Radiation Oncology Working Group of the German...

Noch keine Rekrutierung

Protonendosis-Eskalation für Patienten mit atypischen oder anaplastischen Meningeomen (PANAMA)

Meningiom
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBL-514 bei Teilnehmern mit EFP; Cellulite (Stufe 1)

Zellulitis

Vereinigte Staaten
Biocad

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakodynamik, Pharmakokinetik, Sicherheit und Immunogenität einzelner eskalierender Dosen von BCD-180 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Russische Föderation
Dong-A University

Beendet

Prasugrel und Ticagrelor bei ST-Strecken-Hebungsinfarkt

Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung

Korea, Republik von
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Abgeschlossen

Sichere Zeit für Apnoe nach Präoxygenierung (STAP)

Anästhesie, allgemein

China
Imara, Inc.

Zurückgezogen

Selektive PDE9-Hemmung mit IMR-687 bei Erwachsenen mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (SP9In-HFpEF)

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie mit rekombinantem humanisiertem monoklonalem Anti-IL-17A-Antikörper bei chinesischen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

China
Taipei Medical University Hospital
Taipei Medical University; Panion & BF Biotech Inc.

Noch keine Rekrutierung

Polymere Mikrosphären vs. Sculptra® bei der Behandlung mittelschwerer bis schwerer Nasolabialfalten

Falten in der Nasolabialfalte
Pfizer

Abgeschlossen

Monatliche und zweimal monatliche subkutane Dosierung von PF-04950615 (RN316) bei Patienten mit Hypercholesterinämie auf einem Statin

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
ThromboGenics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von THR-687 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME)

Diabetes Mellitus | Diabetische Retinopathie | Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und potenziellen Wirksamkeit von rhNGF bei Patienten mit Retinitis pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italien

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