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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PF 03882845 und Placebo

Insgesamt 42649 ergebnisse

Pfizer

Beendet

Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF 03882845

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Antimineralocorticoid-Aktivität von PF-03882845 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-03882845 bei Patienten mit diabetischer Nephropathie Typ 2

Diabetische Nephropathie Typ 2

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie zur Wirkung von PF-03882845 auf die Pharmakokinetik von Simvastatin

Menschliche Freiwillige

Singapur
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Evaluate The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamics Of PF-03882845 In Healthy Volunteers

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über zwei Studienmedikamente (PF-07275315 und PF-07264660) bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis zu erfahren

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-00610355 bei Patienten mit mäßigem Asthma (A7881006)

Erkrankungen der Atemwege | Bronchialerkrankungen | Lungenerkrankungen, obstruktive | Asthma, Bronchial
Pfizer

Abgeschlossen

Stoffwechselinterventionen zur Lösung von nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) mit Fibrose (MIRNA) (MIRNA)

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Steatohepatitis mit Leberfibrose

Hongkong, Vereinigte Staaten, Taiwan, Puerto Rico, China, Kanada, Korea, Republik von, Bulgarien, Japan, Indien, Polen, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

A Study Of PF-03882845 Absorption In Healthy Volunteers Given Orally As Tablet Versus Suspension Formulations And Effect Of Food On Its Absorption

Diabetes mellitus, Typ 2

Belgien
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament namens PF-07868489 bei gesunden Erwachsenen und bei Menschen mit pulmonaler arterieller Hypertonie zu erfahren

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zu PF-06817024 bei gesunden Probanden, bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen und bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Gesund | Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Kanada, Vereinigte Staaten, Japan, Polen
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakodynamik und Sicherheit von DGAT2i und ACCi bei gleichzeitiger Verabreichung an Teilnehmer mit vom Sponsor definierter vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Auswirkungen wiederholter Dosen eines neuen Prüfpräparats und eines Placebos auf den Appetit bei fortgeschrittenem Krebs und Anorexie

Anorexie | Brustkrebs | Ermüdung | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs | Kachexie | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Appetitverlust

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pf-05230907 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie an gesunden Erwachsenen zur Bewertung von PF-07202954

Leberfibrose | Nicht alkoholische Fettleber

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von PF-06342674 bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pf 06412562 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Einzeldosis-Lipopolysaccharid (LPS)-Studie an gesunden Freiwilligen

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06939926 zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Korea, Republik von, Taiwan, Kanada, Australien, Deutschland, Japan, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Israel, Schweiz
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Erlernen von Studienmedizin namens PF-07261271 bei gesunden Menschen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, wie unterschiedliche Mengen des Studienmedikaments mit der Bezeichnung PF-06954522 verträglich sind und bei gesunden Erwachsenen im Körper wirken

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie von PF-07209326 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit Sichelzellanämie

Gesund | Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen mit Einzeldosen von PF-07328948, die gesunden erwachsenen Teilnehmern verabreicht wird

Gesund

Vereinigte Staaten
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines FAAH-Inhibitors zur Behandlung von Cannabisentzug

Cannabisabhängigkeit

Vereinigte Staaten
University of Zurich
Pfizer

Abgeschlossen

Auswirkungen von PF-06412562 auf die wertebasierte Entscheidungsfindung bei gesunden Personen

Entscheidungsfindung

Schweiz
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zu aufsteigenden Einzeldosen von PF-07081532 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie von PF-06946860 bei gesunden erwachsenen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Biogen

Abgeschlossen

First-in-Human-Studie von PF-04958242 bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Singapur
Pfizer

Beendet

Eine Bewertung von PF-03715455 bei mittelschwerem bis schwerem unkontrolliertem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von Mehrfachdosen von PF-06865571 bei gesunden, einschließlich übergewichtigen und fettleibigen, erwachsenen Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten, Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des zeitlichen Verlaufs der Plasmakonzentration mehrerer oraler Dosen von PF-06273340 bei gesunden Probanden zweier Altersgruppen, im Alter von 18 bis 55 Jahren (Gruppe 1) und im Alter von 56 bis 75 Jahren (Gruppe 2)

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Der Kaltpressortest wird in dieser Studie verwendet, um die Wirkung von PF-06305591 auf die durch Kälte hervorgerufene Schmerzintensität bei gesunden männlichen Probanden zu bewerten

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie an gesunden Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des zeitlichen Verlaufs der Plasmakonzentration einer einzelnen inhalierten Dosis von PF-05212372.

Pharmakokinetik | Sicherheit | Phase 1 | Einzelne Dosis | Duldung

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalationsstudie von PF-05190457 bei gesunden Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Einzeldosisstudie von PF-04360365 bei japanischen Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem PF-06651600 und PF-06700841 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Spanien, Libanon, Australien, Russische Föderation, Korea, Republik von, Tunesien, Italien, Polen, Belgien, Österreich, Deutschland, Saudi-Arabien, Tschechien, Ungarn, Schweiz, Truthahn, Slowakei, Ukraine, ... und mehr
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zum Erlernen der Studienmedizin (PF-06823859) bei Erwachsenen mit aktivem CLE oder SLE mit Hautsymptomen.

Lupus erythematodes, systemisch | Lupus erythematodes, kutan

Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Kanada, Griechenland
Pfizer

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von PF-07328948 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten, Belgien
NCIC Clinical Trials Group
Pfizer

Abgeschlossen

PF-00299804 bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IIIB oder Stadium IV, der nicht auf die Standardtherapie bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs anspricht

Lungenkrebs

Taiwan, Kanada, Australien, Italien, Neuseeland, Vereinigte Staaten, Thailand, Korea, Republik von, Brasilien, Argentinien, Philippinen, Peru
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-07242813 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Yale University

Abgeschlossen

Translationale neurowissenschaftliche Optimierung des GlyT1-Inhibitors (NCATS)

Kognitive Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie über ansteigende Einzel- und Mehrfachdosen von PF-07054894 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-06882961 bei japanischen Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie bei Patienten mit osteoarthritischen Schmerzen im Knie

Arthrose, Knie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Einzelstudie mit aufsteigender Dosis der intravenösen Infusion von PF 07304814 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu PF-04447943 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Chile, Tschechien
Pfizer

Abgeschlossen

4-wöchige Studie mit Mehrfachdosis und Dosissteigerung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Biogen
Yale University

Abgeschlossen

A Study To Assess Effects Of PF-04958242 On Bold Functional Magnetic Resonance Imaging During Working Memory Activation And Arterial Spin Labeling At Rest In Healthy Subjects

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-03654746 bei erwachsenen Patienten mit Tourette-Syndrom

Tourett syndrom

Vereinigte Staaten

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