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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PF-04449913, ketoconazole

Insgesamt 1475 ergebnisse

Fred Hutchinson Cancer Center
Pfizer

Beendet

Glasdegib für die chronische Graft-versus-Host-Erkrankung

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit | Fasziitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu PF-04449913 bei ausgewählten hämatologischen Malignomen

Hämatologische Malignome

Vereinigte Staaten, Italien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur alleinigen Verabreichung von PF-04449913 bei ausgewählten soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
The Leukemia and Lymphoma Society

Abgeschlossen

PF-04449913 Für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie mit hohem Rückfallrisiko nach Spenderstammzelltransplantation

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen in Remission

Vereinigte Staaten
Grupo Espanol de trasplantes hematopoyeticos y...

Aktiv, nicht rekrutierend

Glasdegib bei refraktären Patienten mit sklerotischer chronischer Graft-versus-Host-Krankheit

Chronische Sklerodermoid-Graft-versus-Host-Krankheit (Störung)

Spanien
Pfizer

Beendet

Einzelwirkstoff Glasdegib bei Patienten mit Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden

Primäre Myelofibrose; Postpolyzythämie Vera Myelofibrose; Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Japan
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Pfizer

Abgeschlossen

Phase-II-Hedgehog-Inhibitor für das myelodysplastische Syndrom (MDS)

Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML) | Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu PF-04447943 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Chile, Tschechien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine kurze Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Blutspiegel mehrerer Dosen von PF-044467943 oder Placebo in Kombination mit Donepezil bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Genzyme, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Venglustat in Kombination mit Cerezyme bei erwachsenen Patienten mit Gaucher-Krankheit Typ 3 mit verlängerter Venglustat-Monotherapie (LEAP)

Gaucher-Krankheit Typ 1 | Gaucher-Krankheit Typ 3

Deutschland, Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

OX40, Venetoclax, Avelumab, Glasdegib, Gemtuzumab Ozogamicin und Azacitidin bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Kombinationsstudie von PF-04449913 (Glasdegib) und Azacitidin bei unbehandelten MDS-, AML- und CMML-Patienten (BRIGHT 1012)

Akute myeloische Leukämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Kanada, Deutschland, Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Fortsetzungsstudie von B1371019 (NCT03416179) und B1371012 (NCT02367456) zur Bewertung von Azacitidin mit oder ohne Glasdegib bei Patienten mit zuvor unbehandelter AML, MDS oder CMML

Akute myeloische Leukämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Spanien, Kanada, Österreich, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Japan, Mexiko, Polen, Vereinigtes Königreich
Grupo Español de Investigación en Neurooncología

Abgeschlossen

Glasdegib (PF-04449913) mit neu diagnostiziertem Glioblastom mit Temozolomid (GEINOGLAS)

Glioblastom

Spanien
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Understand How Radiolabelled PF-04449913 Is Taken Up By The Body, Broken Down And Then Removed From The Body

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Study To Determine The Effect Of Food And Strong CYP3A4 Enzyme Inhibitor On PF-04449913 Drug Levels

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Berechnung der Pharmakokinetik (Konzentration der Verbindung im Blut und Ausscheidungsrate aus dem Blut) nach einer sehr niedrigen Dosis der Verbindung, die keinerlei pharmakologische Aktivität aufweist

Gesund

Vereinigtes Königreich
Wayne Fujita, M.D.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Ketoconazol 2 % Schaum bei der Behandlung von Pityrosporum-Follikulitis

Pityrosporum-Follikulitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelinteraktionsstudie zwischen PF-06882961 und PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern und übergewichtigen Erwachsenen oder Erwachsenen mit Adipositas, die ansonsten gesund sind

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
University of Florida

Abgeschlossen

Kartoffelfaser und Magen-Darm-Funktion: Phase 3

Magen-Darm-Symptome | Stuhlfrequenz | Gastrointestinale Transitzeit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Evaluate Whether Food Affects The Plasma Drug Levels Of A 35 mg Single Dose Of PF-04447943 Taken Orally In Healthy Adult Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study to Evaluate Safety, Tolerability, Plasma Drug Levels, and Cognitive Response Following Multiple Doses of a Drug in Healthy Elderly Participants.

Gesund | Alten

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-06821497 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern.

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pf 06412562 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen mit mehreren Dosen von topisch verabreichtem PF-07295324 und PF-07259955

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über zwei Studienmedikamente (PF-07275315 und PF-07264660) bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis zu erfahren

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-00610355 bei Patienten mit mäßigem Asthma (A7881006)

Erkrankungen der Atemwege | Bronchialerkrankungen | Lungenerkrankungen, obstruktive | Asthma, Bronchial
Pfizer

Abgeschlossen

Stoffwechselinterventionen zur Lösung von nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) mit Fibrose (MIRNA) (MIRNA)

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Steatohepatitis mit Leberfibrose

Hongkong, Vereinigte Staaten, Taiwan, Puerto Rico, China, Kanada, Korea, Republik von, Bulgarien, Japan, Indien, Polen, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie mit gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern zur Bewertung der Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung (ADME) von radioaktiv markiertem PF-06865571.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von PF-06342674 bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
NYU Langone Health
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

R115777 bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem kleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis, wie die Studienmedizin (PF-07081532) bei gesunden Männern verarbeitet und ausgeschieden wird.

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund
Pfizer

Beendet

A Phase I, Multiple Dose Study of PF-04447943 in Healthy Elderly Volunteers

Gesund | Alten

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament namens PF-07868489 bei gesunden Erwachsenen und bei Menschen mit pulmonaler arterieller Hypertonie zu erfahren

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-07321332 BEI GESUNDEN TEILNEHMERN

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten, Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zu PF-06817024 bei gesunden Probanden, bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen und bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Gesund | Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Kanada, Vereinigte Staaten, Japan, Polen
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der D1-Rezeptorbelegung (RO) nach Einzeldosis PF-06412562 bei gesunden männlichen Freiwilligen (PET)

Gesund

Schweden
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um zu verstehen, was der Körper mit dem Studienmedikament namens PF-07220060 macht, wenn es von gesunden Erwachsenen eingenommen wird

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit der Salbe PF-07038124 bei Teilnehmern mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis oder leichter bis schwerer Plaque-Psoriasis zu erfahren

Plaque-Psoriasis | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Japan
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu PF-06940434 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren.

Nierenzellkarzinom | Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Speiseröhrenkrebs | Eierstockkrebs | Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses | Gallenwegskrebs | Endometriumkarzinom | Urothelkrebs | Plattenepithelkarzinom der Lunge | Melanom Krebs

Vereinigte Staaten, Taiwan, Korea, Republik von, Australien, Slowakei
Invicro

Abgeschlossen

D1-Rezeptorbelegung (RO) nach einer Einzeldosis von PF-06412562

Gesunde männliche Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakodynamik und Sicherheit von DGAT2i und ACCi bei gleichzeitiger Verabreichung an Teilnehmer mit vom Sponsor definierter vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
University of Pecs
Hungarian Ministry of Innovation and Technology; HECRIN Consortium

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Favipiravir-Behandlung von Patienten mit COVID-19

SARS-CoV-2-Infektion

Ungarn

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

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CROs in Dominican Republic

Bedingungen

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Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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