Suchen Sie in klinischen Studien nach: Part B, Reference (D635 10/500mg, Astrazeneca)

Insgesamt 14 ergebnisse

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 10/500mg BE Phase1

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
National University Hospital, Singapore

Abgeschlossen

Einzelport vs. Standard-TEP für die Reparatur primärer Leistenhernien (LESSTEP)

Primäre einseitige Leistenhernie

Singapur
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und wiederholten IV-Dosen

Infektionen, Atemwege

Australien
Zodiac Produtos Farmaceuticos S.A.

Unbekannt

Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit der Kombination von Clindamycin und Ketoconazol zur Behandlung von gemischter Vaginose, bakterieller Vaginose und Candidiasis

Candidiasis | Bakterielle Vaginose

Brasilien
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von PK, PD und Sicherheit von AD-214 10/600 mg und Rabeprazol

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Korea, Republik von
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Veliparib, Cyclophosphamid und Doxorubicin-Hydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit metastasierten oder nicht resezierbaren soliden Tumoren oder Non-Hodgkin-Lymphom

Ann Arbor Stadium III Non-Hodgkin-Lymphom | Ann Arbor Stadium IV Non-Hodgkin-Lymphom | Solides Neoplasma

Vereinigte Staaten
Sharif Medical Research Center

Rekrutierung

Efficacy Comparison of Tamoxifen and Tamoxifen With Antioxidants on Semen Quality of Male With Idiopathic Infertility

Männliche Unfruchtbarkeit | Oligoasthenoteratozoospermie

Pakistan
New Discovery LLC

Unbekannt

Maternale Therapie mit TAF versus TDF zur Verhinderung der vertikalen Übertragung von Hepatitis B

Hepatitis B, chronisch | Schwangerschaft bezogen

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Bioverfügbarkeitsstudie mit alternativen Verabreichungsmethoden für Naloxegol-Tabletten und -Lösungen

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik von Fostamatinib im nüchternen und nüchternen Zustand in Kombination mit Ranitidin, um die Bioverfügbarkeit zu beurteilen (PK Combination)

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Zurückgezogen

Carfilzomib/SAHA kombiniert mit hochdosiertem Gemcitabin/Busulfan/Melphalan mit autologer Stammzelltransplantation bei Myelom

Myelom
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

PIPAC zur Behandlung der Peritonealkarzinose bei Patienten mit Eierstock-, Gebärmutter-, Blinddarm-, Darm- oder Magenkrebs

Peritonealkarzinose | Gebärmutterkörperkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Gebärmutterkörperkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Gebärmutterkörperkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Metastasierendes bösartiges festes Neoplasma | Bösartige Uterusneoplasie | Magenkrebs im klinischen Stadium IV AJCC v8 | Metastasierendes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Zurückgezogen

SMMART Adaptive Clinical Treatment (ACT)-Studie

Anatomischer Brustkrebs im Stadium III AJCC v8 | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Fortgeschrittenes Pankreaskarzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium II AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | Kindheit B Akute lymphoblastische Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland, Schweiz

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