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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo (für HGP0904)

Insgesamt 74635 ergebnisse

Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von gleichzeitig verabreichtem HGP0904, HGP0608 und HGP0816 bei Patienten mit Bluthochdruck und Dyslipidämie

Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Versuch zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HCP1302

Hypertonie | Erektile Dysfunktion
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Wechselwirkungen zwischen HGP0904, HGP0608 und HCP1306 bei gesunden männlichen Probanden.

Gesund

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit zwischen Festdosiskombination und gleichzeitiger Verabreichung von HGP0904-, HGP0608- und HCP1306-Tabletten bei gesunden männlichen Probanden.

Gesund

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkungen zwischen HGP1201 und HGP0904

Gesund

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Bewertung einer pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung zwischen HGP0918 und HGP0816

Gesund

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von HCP1904 bei gesunden männlichen Freiwilligen.

Gesund

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von HGP1910 und HCP1903 bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der PK, Sicherheit und Verträglichkeit von HCP1803.

Gesund

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von HCP1903

Gesund

Korea, Republik von
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutierung

Leber-angeborene Amaurose vererbte Blindheit der Gentherapie-Studie (LIGHT)

Leber angeborene Amaurose

China
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.
Cholgene Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von HG004 bei Patienten mit angeborener Leberamaurose (STAR)

Leber angeborene Amaurose | Erbliche Netzhauterkrankungen, die durch RPE65-Mutationen verursacht werden

Vereinigte Staaten, China
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutierung

Leber-angeborene Amaurose vererbte Blindheit der Gentherapie-Studie (LIGHT)

Leber angeborene Amaurose

China
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit zwischen der Festdosiskombination von HCP1904 und der gleichzeitigen Verabreichung von RLD2001-2- und RLD2006-Tabletten bei gesunden Probanden.

Gesund

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zum Vergleich der HIP0901-Kapsel mit der Lipidilsupra-Tablette

Gesund

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited
Seoul National University Bundang Hospital

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen HGP0904, HGP0608 und HGP1405

Bluthochdruck (HTN)

Korea, Republik von
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine erste SAD/MAD-Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ENC1018 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Lebensmittelwirkung, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von FOR-6219

Endometriose

Vereinigtes Königreich
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von IBI356 bei gesunden Teilnehmern und bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Gesunde Teilnehmer | Patienten mit atopischer Dermatitis

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-391 und CKD-331 bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Materia Medica Holding

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Anaferon für Kinder in flüssiger Darreichungsform bei der Behandlung von akuten Infektionen der oberen Atemwege

Akute Infektionen der oberen Atemwege

Russische Föderation
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

SAD- und MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von TD-1473 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Spero Therapeutics
Simbec Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SPR720 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Eli Lilly and Company
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Test der Kombination zweier verschiedener Arten von Medikamenten zur Behandlung von Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Trichomylin® bei gesunden Erwachsenen und Erster bei der Beurteilung von Osteoarthritis-Schmerzen beim Menschen (HOPE)

Gesund | Arthrose

Australien
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Toripalimab allein oder in Kombination mit Tifcemalimab als Konsolidierungstherapie bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im begrenzten Stadium (LS-SCLC)

Kleinzelliger Lungenkrebs im begrenzten Stadium (LS-SCLC)

China, Taiwan, Georgia, Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von HCP1904-2 bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Hypertonie

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von HCP1904-1 bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Hypertonie

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von HCP1904-3 bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Hypertonie

Korea, Republik von
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie mit RO4917523 bei Patienten mit Fragile-X-Syndrom

Fragiles X-Syndrom

Vereinigte Staaten
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Mitapivat (AG-348) bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Korea University Anam Hospital

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von HIP1502

Gesund

Korea, Republik von
Jeremy Burton
Lawson Health Research Institute; St. Joseph's Health Care London; Deerland Enzymes

Noch keine Rekrutierung

Wirkung von PreforPro® auf die Harn- und Vaginalgesundheit

Bakterielle Infektionen | Bakterielle Vaginose | Vaginale Infektion | Bakterielle Vaginose | vaginale | Mikrobiologie
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie von MEDI7352 bei schmerzhafter Arthrose des Knies

Chronischer Schmerz

Deutschland, Schweden, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie an Menschen mit Übergewicht oder Adipositas, um zu testen, wie sich BI 1820237, BI 456906 oder eine Kombination aus beiden auf die Gehirnaktivität auswirken

Fettleibigkeit
Pfizer

Abgeschlossen

Einzeldosis-Lipopolysaccharid (LPS)-Studie an gesunden Freiwilligen

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigtes Königreich
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich intravenös verabreichte (IV) ABBV-47D11 und IV ABBV-2B04 allein und in Kombination durch den Körper von erwachsenen Teilnehmern mit Coronavirus-Krankheit bewegen 2019 (COVID-19)

Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19)

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Niederlande, Puerto Rico
China Medical University Hospital

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Yi-Gan San bei Kindern und Jugendlichen mit Tourette-Syndrom

Tic-Störungen | Tourette-Störung

Taiwan
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
RenJi Hospital

Unbekannt

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Zishenqing bei Patienten mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

China
Zealand Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Bioverfügbarkeit von Dasiglucagon nach subkutaner (s.c.) Verabreichung im Vergleich zur intravenösen Verabreichung

Hypoglykämie

Deutschland
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Beendet

Erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und Pharmakokinetik von LQ036

Asthma

Australien
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Beendet

Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit nach der Behandlung und der Dauer der klinischen Wirkung von LIPO-202

Zentrale Bauchwölbung
CuraSen Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu CST-2032 und CST-107 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz aufgrund von Parkinson oder Alzheimer

Demenz | Leichte kognitive Einschränkung

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Ascendis Pharma Growth Disorders A/S

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TransCon CNP im Vergleich zu Placebo bei Säuglingen (0 bis

Achondroplasie

Vereinigte Staaten, Australien
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie sicher BAY2395840 ist und wie gut es bei Teilnehmern mit diabetischen Nervenschmerzen wirkt

Diabetes Mellitus | Neuropathischer Schmerz im Zusammenhang mit diabetischer peripherer Neuropathie | Peripherer neuropathischer Schmerz

Ungarn, Spanien, Deutschland, Tschechien, Slowakei, Vereinigtes Königreich
Materia Medica Holding

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Tenoten für Kinder bei der Behandlung spezifischer Entwicklungsstörungen der schulischen Fähigkeiten bei Kindern

Spezifische Entwicklungsstörungen schulischer Fähigkeiten

Russische Föderation
Materia Medica Holding

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Tenoten bei der Behandlung von Kindern mit Angststörungen

Angststörung der Kindheit

Russische Föderation
Materia Medica Holding

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Wirksamkeit von Anaferon für Kinder bei der Prävention von Influenza und anderen ARVI

Präventivmedizin

Russische Föderation, Usbekistan
The George Washington University Biostatistics...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Schilddrüsentherapie bei leichter Schilddrüsenunterfunktion in der Schwangerschaft (TSH)

Schwangerschaft | Subklinische Hypothyreose | Hypothyroxinämie

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von E2609 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit (Studie: E2609-A001-101 Änderung 02)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten

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