Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo (subkutan)

Insgesamt 54046 ergebnisse

Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von intravenös oder subkutan verabreichtem ASP6294 bei gesunden jungen männlichen und weiblichen Probanden

Gesunde Probanden | Pharmakokinetik von ASP6294

Vereinigtes Königreich
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY3016859 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Regado Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and PK/PD of RB006 in a Healthy Volunteer SAD (SC101)

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

ReCLAIM-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Elamipretid bei Patienten mit AMD mit nicht zentraler GA (ReCLAIM-2)

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD8233 nach Verabreichung mehrerer Dosen bei Patienten mit Dyslipidämie

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06755347

Gesund | Polyradikuloneuropathie, chronisch entzündliche Demyelinisierung | Primäre Immunthrombozytopenie

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Neuseeland
Anergis

Beendet

Klinische Phase-I/IIa-Bewertung von AllerT vs. Placebo bei Patienten, die gegen Birkenpollen allergisch sind (AN003)

Allergie | Allergischer Schnupfen

Schweiz
Emma Guttman

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zu Tralokinumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alopecia Areata

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie von MEDI7352 bei schmerzhafter Arthrose des Knies

Chronischer Schmerz

Deutschland, Schweden, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie zur subkutanen rheumatoiden Arthritis mit wiederholter Gabe

Arthritis, Rheuma

Russische Föderation
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu STSA-1201 bei gesunden Probanden

Gesund

China
Columbia University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Beendet

Leptin in der menschlichen Energie und der neuroendokrinen Homöostase

Fettleibigkeit | Gewichtsverlust

Vereinigte Staaten
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur TG103-Injektion bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutierung

Die Sicherheit und Verträglichkeit der subkutanen Injektion von STSA-1301 bei gesunden Probanden

Primäre Immunthrombozytopenie

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

SAD/MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von MEDI1814 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit.

Gesunde ältere Menschen | Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Stationäre Studie mit GSK716155 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine vorläufige Studie zur Bewertung von PF-07264660 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Inmunotek S.L.

Unbekannt

Dosisfindung zur Behandlung von Rhinitis/Rhinokonjunktivitis gegen Milbenallergie (MM09)

Schnupfen | Rhinokonjunktivitis

Spanien
Minneapolis Heart Institute Foundation
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

Alirocumab for Stopping Atherosclerosis Progress in Saphenous Vein Grafts (ASAP-SVG) Pilotstudie (ASAP-SVG)

Arteriosklerose der Saphena-Vene-Transplantation

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-61178104 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Inmunotek S.L.

Abgeschlossen

Dosisfindung zur Behandlung von Rhinitis/Rhinokonjunktivitis gegen Gräserpollenallergie (MG56)

Schnupfen | Rhinokonjunktivitis

Spanien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

MVA-Post-Event: Verabreichungs-Timing und Boost-Studie

Pocken

Vereinigte Staaten
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Razuprotafib, einem neuartigen Tie-2-Aktivator, bei Krankenhauspatienten mit mittelschwerer bis schwerer Coronavirus-Erkrankung 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 | Akute Atemnotsyndrom (ARDS)

Vereinigte Staaten
Immunovant Sciences GmbH

Beendet

ASCEND GO-2: Studie zu RVT-1401 zur Behandlung von Teilnehmern mit aktiver, mittelschwerer bis schwerer Graves-Ophthalmopathie (GO)

Graves-Ophthalmopathie (GO)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Kanada, Italien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MIJ821 bei Teilnehmern mit behandlungsresistenter Depression (TRD)

Behandlungsresistente Depression

Spanien, Japan, Polen, Vereinigte Staaten
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Phase 1/2a, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK- und PD-Antwort von PB1023-Injektion nach einmaliger und mehrfacher SQ-Dosierung bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Shenzhen People's Hospital

Abgeschlossen

Wirkung von Denosumab auf die Knochenqualität und -funktion nach einer lumbalen Fusionsoperation

Osteopenie | Wirbelsäulenfusion | Denosumab-Allergie

China
Roxall Medizin

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der spezifischen Immuntherapie mit CLUSTOID Gräserpollen

Allergischer Schnupfen

Deutschland
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von AZD2373 bei gesunden männlichen Teilnehmern mit Vorfahren aus Subsahara-Westafrika

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD2373 nach Verabreichung einer Einzeldosis bei gesunden männlichen Probanden afrikanischer Abstammung.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-1-Sicherheitsstudie mit Dosiseskalation von MEDI4212 bei Patienten mit IgE >= 30 IE/ml

Allergischer Schnupfen | Gesunde Freiwillige | Atopische Dermatitis | Allergisches Asthma

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma SRL

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Testen der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von UCB9741 bei gesunden Studienteilnehmern und bei Studienteilnehmern mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Medical University of Lodz

Unbekannt

Wirkung einer spezifischen Immuntherapie auf Hausstaubmilben bei Kindern mit Asthma

Asthma

Polen
UCB Celltech
Parexel

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen mit einer Einzeldosis UCB7665 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Geisinger Clinic

Beendet

Wirkung von subkutanem Semaglutid auf die Kandidatur für eine Nierentransplantation (RAISE-KT)

Fettleibigkeit | Diabetische Nierenerkrankung | Diabetes mellitus Typ 2 bei Fettleibigen | CNE | Schwere Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Roxall Medicina España S.A

Abgeschlossen

Subkutane Immuntherapie bei Patienten mit Sensibilisierung gegen Dermatophagoides Pteronyssinus (DPT)

Allergische Rhinokonjunktivitis

Spanien
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie an Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus (AWARD-3)

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Brasilien, Indien, Puerto Rico, Rumänien, Polen, Deutschland, Kroatien, Korea, Republik von, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Spanien, Kanada, Argentinien, Tschechische Republik, Finnland, Fra... und mehr
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Abgeschlossen

Semaglutide-Behandlung bei koronarer Progression (STOP)

Koronare Herzkrankheit | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Inmunotek S.L.
BioClever 2005 S.L.; NTS hub S.L

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung für die Behandlung von HDM-induziertem allergischem Asthma und Rhinitis/Rhinokonjunktivitis

Ganzjährige allergische Rhinitis | Allergisches Asthma | Allergische Rhinokonjunktivitis | Hausstaubmilbenallergie

Spanien
Ege University

Abgeschlossen

Pflege für die Pflegekraft: Die Wirkung der Reflexzonenmassage auf den Schlaf und die Angst der Pflegekraft bei Krebs

Schlafen | Angst

Truthahn
The University of Texas Health Science Center at...

Suspendiert

Wirkung des neuartigen Glukagonrezeptorantagonisten REMD-477 auf den Glukose- und Adipozytenstoffwechsel bei T2DM

Typ 2 Diabetes | Insulinsensitivität | Glukosetoleranz beeinträchtigt

Vereinigte Staaten
Camurus AB

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des subkutanen Depots von Octreotid bei Patienten mit Akromegalie (ACROINNOVA 1)

Akromegalie

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Griechenland, Ungarn, Italien, Polen, Truthahn
University Hospital, Montpellier
University Hospital, Rouen; University Hospital, Lille; Nantes University Hospital und andere Mitarbeiter

Beendet

Einfluss von Denosumab auf die Prävention von Knochenschwund bei nicht menopausalen Frauen mit Anorexia Nervosa (DIBLAN)

Magersucht

Frankreich
Washington University School of Medicine

Abgeschlossen

Alirocumab und umgekehrter Cholesterintransport

Atherosklerose | Koronare Herzerkrankung

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Iltoo Pharma

Abgeschlossen

Niedrig dosierte IL-2-Therapie bei Patienten mit einer depressiven Episode im Verlauf einer bipolaren Störung (DEPIL-2)

Bipolare Depression

Frankreich
Oneness Biotech Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und des Bridging-PK-Profils von FB825 für die einmalige subkutane Verabreichung bei gesunden Erwachsenen

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Nowarta Biopharma Inc

Abgeschlossen

Eine doppelblinde Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung der Phase I/II von Nowarta110 bei Patienten mit Plantarwarzen

Plantarwarzen

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Beendet

Eine Studie für Erwachsene mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Kanada, Vereinigte Staaten
Inmunotek S.L.
BioClever 2005 S.L.

Rekrutierung

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung für die Behandlung von Allergien gegen Milben (MM09-SIT-023)

Rhinitis, allergisch | Rhinokonjunktivitis | Asthma, Allergiker

Spanien
Jiang Xumei
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

Unbekannt

Die Wirksamkeit von Akupunktur und subkutaner Nadelung (FSN) von Fu bei der Behandlung von chronischem Kopfschmerz vom Spannungstyp durch fMRI

Chronischer Spannungskopfschmerz

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo (subkutan)

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Burundi

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte