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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo für E2/NETA

Insgesamt 4160 ergebnisse

AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeit-Sicherheitsstudie von Elagolix in Kombination mit Estradiol/Norethindronacetat zur Behandlung starker Menstruationsblutungen im Zusammenhang mit Uterusmyomen bei prämenopausalen Frauen

Uterusmyome | Starke Menstruationsblutung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AbbVie

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Elagolix bei Teilnehmern mit mittelschweren bis schweren Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von BG2109 bei chinesischen Patienten mit Endometriose

Endometriose | Mäßige bis schwere Endometriose-assoziierte Schmerzen

China
Myovant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Studie von Relugolix mit Estradiol und Norethindronacetat bei Frauen mit starker Menstruationsblutung im Zusammenhang mit Uterusmyomen

Uterusmyome | Uterus-Leiomyom

Vereinigte Staaten, Italien, Polen, Tschechien, Ungarn, Südafrika, Brasilien, Chile
Bayer
University of California, San Francisco; Laboratorium für Klinische Forschung; Diagnostic Cytology Laboratory

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit des Endometriums

Nach den Wechseljahren

Mexiko, Vereinigte Staaten, Italien, Dänemark, Österreich, Argentinien, Brasilien, Russische Föderation
AbbVie

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit bei prämenopausalen Frauen mit starker Menstruationsblutung (HMB) im Zusammenhang mit Uterusmyomen (UF)

Uterusmyome | Starke Uterusblutung
Myovant Sciences GmbH

Abgeschlossen

LIBERTY 2: Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Relugolix bei Frauen mit starken Menstruationsblutungen im Zusammenhang mit Uterusmyomen

Uterusmyom | Starke Menstruationsblutung

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Südafrika, Chile, Brasilien, Ungarn, Polen
Myovant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Studie zu Relugolix allein und Relugolix in Kombination mit einer hormonellen Add-Back-Therapie bei gesunden prämenopausalen weiblichen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Abgeschlossen

Zervikale Reifung vor Geburtseinleitung am Termin: ein randomisierter Vergleich von Prostin vs. Propess

Arbeit, Induziert | Zervikale Reifung

Frankreich
AbbVie

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Elagolix in Kombination mit Estradiol/Norethindronacetat zur Behandlung starker Menstruationsblutungen im Zusammenhang mit Uterusmyomen bei prämenopausalen Frauen (Replikatstudie)

Uterusmyome | Starke Menstruationsblutung

Vereinigte Staaten, Kanada
AbbVie

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Elagolix in Kombination mit Estradiol/Norethindronacetat zur Behandlung starker Menstruationsblutungen im Zusammenhang mit Uterusmyomen bei prämenopausalen Frauen

Uterusmyome | Starke Menstruationsblutung

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Genexine, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von GX-E2 bei anämischen Patienten, bei denen eine chronische Nierenerkrankung (CKD) diagnostiziert wurde

Anämie | Chronisches Nierenleiden

Korea, Republik von
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
Organon and Co

Beendet

Studie zur kontrazeptiven Wirksamkeit und Sicherheit eines kombinierten oralen Kontrazeptivums (KOK) NOMAC-E2 (P06448)

Empfängnisverhütung
Bayer

Abgeschlossen

Niedrig dosierte Hormontherapie zur Linderung vasomotorischer Symptome

Vasomotorische Symptome | Hitzewallungen

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Zykluskontrolle und Sicherheit von E2-DRSP

Verhütungsmittel, oral, hormonell

Deutschland
Troels Wienecke

Abgeschlossen

Prostaglandin E2 bei Migräne ohne Aura.

„Migräneähnlicher“ Kopfschmerz

Dänemark
Myovant Sciences GmbH

Abgeschlossen

SPIRIT 1: Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Relugolix bei Frauen mit Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriosebedingte Schmerzen

Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Argentinien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Finnland, Polen, Portugal, Südafrika, Ukraine
Myovant Sciences GmbH

Abgeschlossen

SPIRIT 2: Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Relugolix bei Frauen mit Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriosebedingte Schmerzen

Vereinigte Staaten, Polen, Australien, Brasilien, Chile, Tschechien, Georgia, Italien, Neuseeland, Rumänien, Schweden
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Elagolix bei prämenopausalen Frauen mit starken Uterusblutungen und Uterusmyomen

Uterusmyome | Starke Uterusblutung
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Elagolix bei Teilnehmern mit Endometriose mit damit verbundenen mäßigen bis starken Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten
Hanoi Obstetrics and Gynecology Hospital
Mỹ Đức Hospital

Rekrutierung

Double-Balloon versus PROstaglandin E2 für die Zervixreifung bei Niedrigrisikoschwangerschaften (DOBA-PRO)

Geburtseinleitung

Vietnam
Myovant Sciences GmbH

Abgeschlossen

LIBERTY 1: Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Relugolix bei Frauen mit starken Menstruationsblutungen im Zusammenhang mit Uterusmyomen

Uterusmyom | Starke Menstruationsblutung

Vereinigte Staaten, Italien, Polen, Brasilien, Südafrika, Vereinigtes Königreich
Organon and Co

Abgeschlossen

Gründliche QT/QTc-Studie zu mehreren oralen Dosen von NOMAC-E2 (Org 10486 0 + Org 2317) bei gesunden Frauen (Studie 292011) (P05802)

Empfängnisverhütung
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine erste SAD/MAD-Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ENC1018 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Lebensmittelwirkung, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von FOR-6219

Endometriose

Vereinigtes Königreich
Institut Pasteur de Lille

Abgeschlossen

Ein spezialisiertes Nutraceutical für Pre-Burnout (WELBI)

Ausbrennen | Psychische Störung

Frankreich
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von IBI356 bei gesunden Teilnehmern und bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Gesunde Teilnehmer | Patienten mit atopischer Dermatitis

China
University of Pittsburgh
University of Zimbabwe

Abgeschlossen

HIV-Zielzellreaktion bei Frauen, die verschiedene Verhütungsmethoden in Gebieten mit hoher HIV-Inzidenz einleiten: Zim CHIC (Zim CHIC)

HIV | Empfängnisverhütung | Mikrobiota | Immunzellen (Schleimhaut und systemisch)

Zimbabwe
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-391 und CKD-331 bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Materia Medica Holding

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Anaferon für Kinder in flüssiger Darreichungsform bei der Behandlung von akuten Infektionen der oberen Atemwege

Akute Infektionen der oberen Atemwege

Russische Föderation
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

SAD- und MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von TD-1473 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Spero Therapeutics
Simbec Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SPR720 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Boston Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Study to Determine the Relative Bioavailability, Single and Repeat Dose Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of BOS172767 Enantiomers in Healthy Subjects

Gesunde Teilnehmer

Vereinigtes Königreich
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Versuch zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HCP1302

Hypertonie | Erektile Dysfunktion
Eli Lilly and Company
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Test der Kombination zweier verschiedener Arten von Medikamenten zur Behandlung von Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Trichomylin® bei gesunden Erwachsenen und Erster bei der Beurteilung von Osteoarthritis-Schmerzen beim Menschen (HOPE)

Gesund | Arthrose

Australien
Organon and Co

Abgeschlossen

Schwangerschaft und Neugeborenen-Nachbeobachtung laufender Schwangerschaften, ermittelt in der klinischen Studie P05787 (P05712)

Schwangerschaft | Neugeborene
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Toripalimab allein oder in Kombination mit Tifcemalimab als Konsolidierungstherapie bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im begrenzten Stadium (LS-SCLC)

Kleinzelliger Lungenkrebs im begrenzten Stadium (LS-SCLC)

China, Taiwan, Georgia, Vereinigte Staaten
Metabolic Technologies Inc.
Koach Sport and Nutrition

Abgeschlossen

Auswirkungen von 14 Tagen HMB-freier Säure auf Muskelveränderungen während eines 4-tägigen Überlebenstrainings

Überlebenstraining

Israel
University of Florida
Lallemand Bio-Ingredients

Beendet

Beta-Glucan und Müdigkeit bei HSCT-Überlebenden

Autologe hämopoetische Stammzelltransplantation

Vereinigte Staaten
Kemin Foods LC
KGK Science Inc.

Abgeschlossen

Fähigkeit der Beta-Glucan-Supplementierung zur Verbesserung der Immunfunktion

Betonen | Grippe | Kalt | Grippe-Symptom | Erkältungssymptom | Magen-Darm-Toleranz | Ergänzung

Kanada
Faron Pharmaceuticals Ltd

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von FP-1201-lyo (Interferon Beta-1a) bei der Prävention von Multiorganversagen bei Patienten nach offener Operation für ein RAAA (INFORAAA)

Präventivmedizin | Multiorganversagen

Litauen, Estland, Finnland
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Fabrazyme-Ersatztherapie bei japanischen Patienten mit Morbus Fabry.

Morbus Fabry

Japan
IWK Health Centre
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Child-Bright Network

Abgeschlossen

Life Beyond Trauma: 1-on-1 E-Health-Programm für Eltern neurodiverser Kinder

Posttraumatische Belastungsstörung | Posttraumatische Belastungsverletzung

Kanada
Gødstrup Hospital

Rekrutierung

Auswirkungen der exogenen Ketose auf die Nierenfunktion, die Nierenperfusion und die Natriumausscheidungskapazität bei gesunden Probanden (KETO)

Ketose | Ketonämie

Dänemark
University of Bologna

Unbekannt

Auswirkungen von Beta-Glucan auf Lipidprofil, Glykämie und Darmgesundheit (BELT) (BELT)

Atherosklerose

Italien

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