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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo für Ribavirin (RBV)

Insgesamt 3063 ergebnisse

AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Studie zu ABT-267 bei behandlungsnaiven, mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp 1 infizierten Personen

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Boceprevir bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1 (Studie P05216AM2) (ABGESCHLOSSEN) (SPRINT-2)

Hepatitis C, chronisch
Johns Hopkins University
University of Colorado, Denver; GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie mit Ribavirin und Abacavir bei männlichen Probanden mit Hepatitis C, bei denen die Behandlung mit Ribavirin fehlgeschlagen ist

Hepatitis C | HIV

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda plus einzelne oder 2 direkte antivirale Mittel mit Ribavirin (D-LITE)

Hepatitis C

Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico, Spanien, Neuseeland
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); AbbVie

Abgeschlossen

Glecaprevir/Pibrentasvir Fixdosis-Kombinationsbehandlung zur akuten Hepatitis-C-Virusinfektion (PURGE-C)

HIV infektion | Hepatitis-C-Infektion

Vereinigte Staaten, Brasilien
Beni-Suef University

Abgeschlossen

Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir plus Ribavirin auf HCV GT4

Hepatitis-C-Virus-Infektion
University of Colorado, Denver
Janssen Scientific Affairs, LLC

Beendet

Umkehrung der Leberfunktionsstörung bei Patienten mit Hepatitis-C-Virus (HCV) und früher Dekompensation der Zirrhose

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) + Ribavirin bei Teilnehmern mit chronischer Hepatitis C, bei denen eine vorherige direkt wirkende antivirale Therapie versagt hat (MK-5172-048)

Hepatitis-C-Virus
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von TMC435 als Teil eines Behandlungsschemas für Hepatitis-C-infizierte Patienten

Hepatitis C, chronisch

China, Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und antivirale Aktivität von IDX184 in Kombination mit pegyliertem Interferon und Ribavirin (MK-2355-004)

Chronische Hepatitis-C-Infektion
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und antivirale Aktivität von IDX184 in Kombination mit pegyliertem Interferon und Ribavirin für 12 Wochen (MK-2355-005)

Hepatitis C, chronisch
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

VX-950-TiDP24-C219: Eine Roll-Over-Studie für Patienten in der Kontrollgruppe der C216-Studie, die Telaprevir-Placebo erhielten

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich, Spanien, Belgien, Niederlande, Kanada, Brasilien, Puerto Rico, Polen, Schweden, Schweiz, Israel
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

IFN-freie Kombinationstherapie bei HCV-infizierten Patienten Behandlungsnaiv:HCVerso1

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BI 201335 (Faldaprevir) in Kombination mit pegyliertem Interferon-alpha und Ribavirin bei behandlungserfahrenen Patienten mit Hepatitis-C-Infektion vom Genotyp 1 (STARTverso 3)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Japan, Portugal, Puerto Rico, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Vaniprevir (MK-7009) mit pegyliertem Interferon (Peg-IFN) und Ribavirin (RBV) bei behandlungserfahrenen Teilnehmern mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) (MK-7009-009)

Hepatitis C, chronisch
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 201335 als Weichgelkapsel bei Patienten mit naivem Hepatitis-C-Virus (HCV).

Hepatitis C | Pharmakokinetik

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Phase-3-Studie von BI 207127 in Kombination mit Faldaprevir und Ribavirin zur Behandlung von Patienten mit Hepatitis-C-Infektion, einschließlich Patienten, die nicht für die Behandlung mit Peginterferon geeignet sind: HCVerso2

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Neuseeland, Portugal, Spanien, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Boceprevir (SCH 503034) plus Peg-Intron, mit und ohne Zusatz von Ribavirin, bei Patienten mit chronischer Hepatitis C, Genotyp 1, die auf eine vorherige Behandlung mit Peginterferon Alfa plus Ribavirin nicht ansprachen (Studie P03659AM2) (ABGESCHLOSSEN)

Chronische Hepatitis C
Kawin Technology Share-holding Co., Ltd.
KawinGreen Biotech Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von generischem Sofosbuvir und Ribavirin bei behandlungsnaiver chronischer Hepatitis C vom Genotyp 2 (SOF_GT2)

Hepatitis C, chronisch | Hepatitis-C-Virusinfektion, Ansprechen auf die Therapie von

China
Tibotec BVBA

Abgeschlossen

Eine offene Studie zu Telaprevir, das alle 12 oder 8 Stunden in Kombination mit einem von zwei pegylierten Interferonen und Ribavirin bei therapienaiven Teilnehmern mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1 verabreicht wurde

Chronische Hepatitis C

Frankreich, Spanien, Belgien, Deutschland, Österreich, Niederlande
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und antiviralen Aktivität von Chlorcyclizin-HCl bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zu TMC435 bei therapienaiven, mit Hepatitis C infizierten Patienten des Genotyps 1

Hepatitis C, chronisch

Japan
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

CTS-1027 bei Interferon-naiven Hepatitis-C-Patienten

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Tehran University of Medical Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir, Daclatasvir, Ribavirin für Hepatitis-C-Virus (HCV)-Zirrhotiker (SD100)

Hepatitis C | Zirrhose

Iran, Islamische Republik
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Abgeschlossen

Doppelblinde Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des rekombinanten Botulinum-Impfstoffs A/B

Botulismus-Impfstoff

Vereinigte Staaten
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von TMC435 bei nicht vorbehandelten, mit Genotyp 1 Hepatitis C infizierten Patienten (QUEST-1)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Mexiko, Kanada, Neuseeland, Russische Föderation, Puerto Rico, Rumänien
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Zurückgezogen

Phase 3, randomisierte Studie zu Sicherheit, Chargenkonsistenz und klinischem Nutzen des rekombinanten Botulinum-Impfstoffs A/B (rBV A/B)

Botulismus
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von TMC435 bei mit Hepatitis C des Genotyps 1 infizierten Patienten, die nach vorheriger Therapie einen Rückfall erlitten (PROMISE)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Neuseeland, Russische Föderation, Puerto Rico, Österreich
Kirby Institute
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

DAA-basierte Therapie für kürzlich erworbene Hepatitis C (DARE-C) (DARE-C)

Hepatitis C, chronisch

Australien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

GS-5885, GS-9451, Tegobuvir und Ribovirin bei behandlungserfahrenen Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1a oder 1b

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Deutschland
Debiopharm International SA

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Alisporivir-Dreifachtherapie bei behandlungsnaiven Teilnehmern mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Rumänien, Belgien, Deutschland, Ungarn, Taiwan, Spanien, Italien, Australien, Frankreich, Hongkong, Thailand, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Russische Föderation, Kanada, Polen, Puerto Rico und mehr
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ABT-493/ABT-530 bei japanischen Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion vom Genotyp 2 (CERTAIN-2)

Hepatitis-C-Virus | Chronisches Hepatitis-C-Virus
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Peginterferon Alpha-2b und Ribavirin zur Behandlung von Hepatitis C bei HIV-infizierten Patienten (HEPCPR)

HIV-Infektionen | Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Lebensqualität während der Behandlung chronischer Hepatitis C (P05278/MK-4031-336) (VIDA)

Hepatitis C, chronisch | Genotyp 1 | HCV-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Boceprevir-Behandlung bei Teilnehmern mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1, die als Nonresponder auf Peginterferon/Ribavirin gelten (P05514) (PROVIDE)

Hepatitis C, chronisch
Tehran University of Medical Sciences
Bakhtar Bioshimi Co

Abgeschlossen

Sofosbuvir, Ledipasvir, Ribavirin for Hepatitis C Cirrhotics, Genotype 1 (SL50)

Hepatitis C | Zirrhose

Iran, Islamische Republik
Debiopharm International SA

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Zugabe von Alisporivir (DEB025) zu Peginterferon (IFN) Alfa-2a (Peg-IFN Alfa-2a) und Ribavirin bei Patienten mit chronischem HCV-Genotyp 1, die einen Rückfall erlitten oder auf eine vorherige Behandlung nicht angesprochen haben

Hepatitis C

Rumänien, Italien, Ungarn, Taiwan, Truthahn, Belgien, Spanien, Deutschland, Australien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Polen, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über unterschiedliche Behandlungsdauern mit Grazoprevir (MK-5172) in Kombination mit Ribavirin bei Teilnehmern mit chronischer Hepatitis C (MK-5172-039)

Hepatitis C
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung der gleichzeitigen Verabreichung von ABT-450 mit Ritonavir (ABT-450/r) und ABT-267 bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion (PEARL-I)

Hepatitis C, chronisch
Merck Sharp & Dohme LLC
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Samatasvir (IDX719) in Kombination mit Simeprevir und/oder TMC647055/Ritonavir mit oder ohne Ribavirin für 12 Wochen bei Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-C-Infektion (MK-1894-005)

Chronisches Hepatitis-C-Virus
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Grazoprevir (MK-5172) mit Peg-Interferon und Ribavirin bei Teilnehmern mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 2 oder 3 (MK-5172-012)

Hepatitis C, chronisch
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Boceprevir bei Teilnehmern im asiatisch-pazifischen Raum mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1 (P07063)

Hepatitis C, chronisch
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan; Department of Health, Executive Yuan, R.O.C...

Beendet

Doppelfiltrationsplasmapherese für Patienten mit Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp 1 und hoher Viruslast

Hepatitis C

Taiwan
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Safety, Tolerability, and Antiviral Activity of 24 or 48 Weeks of GS-9190 in Combination With Peginterferon Alfa 2a and Ribavirin for the Treatment of Genotype-1 Chronic HCV Infection

HCV-Infektion

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Irland, Vereinigte Staaten, Belgien, Puerto Rico, Polen
University of California, Los Angeles
National Institute of Mental Health (NIMH)

Abgeschlossen

Hirndefizite bei HIV/HCV-koinfizierten Menschen vor und nach der Anti-HCV-Therapie

Infektionen | Hepatitis C | HIV

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zu TMC435 bei Teilnehmern mit einer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) vom Genotyp 1

Hepatitis C, chronisch

Japan
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir und Ribavirin bei therapienaiven und behandlungserfahrenen Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 2 oder 3

Hepatitis C

Spanien, Niederlande, Österreich, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Estland, Deutschland, Polen, Schweden
Gilead Sciences
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Therapien mit Sofosbuvir, GS-0938 und Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Infektion (QUANTUM)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ledipasvir/Sofosbuvir-Festdosiskombination mit Ribavirin oder GS-9669 bei Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische HCV-Infektion

Vereinigte Staaten
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Daclatasvir/Sofosbuvir/Ribavirin für 16 gegenüber 24 Wochen bei Patienten mit HCV-Genotyp 3-Zirrhose

Hepatitis C | Zirrhose

Vereinigte Staaten

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