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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo passend zu BMS-986147

Insgesamt 1690 ergebnisse

Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Einzel- und Mehrfachdosis zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Zielbindung von BMS-986147 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986166 bei gesunden Freiwilligen

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Imperial College Healthcare NHS Trust
Imperial College London; University of Oxford; Oxford University Hospitals NHS...

Zurückgezogen

SABRE: Eine einarmige prospektive Studie zur Messung der Sicherheit und Verträglichkeit von SARS-CoV-2-neutralisierenden Antikörpern in Hochrisikopopulationen (SABRE)

Lymphom | Leukämie | Immunthrombozytopenie | SARS-CoV2-Infektion | SARS-CoV-2 Akute Atemwegserkrankung | Myelom | Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)

Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BMS-931699 (Lulizumab) oder BMS-986142 beim primären Sjögren-Syndrom

Sjögren-Syndrom

Australien, Vereinigte Staaten, Italien, Mexiko, Kolumbien, Peru, Puerto Rico, Südafrika, Chile, Polen, Russische Föderation
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BMS-986166 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von BMS-986177 bei gesunden japanischen Teilnehmern

Thrombose

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Arzneimittelspiegel von BMS-986447 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von BMS-986177 bei gesunden Probanden

Thrombose

Belgien
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von BMS-813160 auf den Proteinverlust im Urin von Patienten mit Typ-2-Diabetes und diabetischer Nierenerkrankung

Diabetische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Frankreich
Biogen

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit aufsteigender Einzeldosis von intravenös verabreichtem BMS-986168 bei gesunden Probanden

Tauopathien

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Arzneimittelkonzentration von BMS-986446 bei gesunden Teilnehmern und gesunden Teilnehmern japanischer Abstammung

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Arzneimittelspiegel von BMS-986172 bei gesunden und fettleibigen Teilnehmern, einschließlich einer Bewertung der Auswirkungen von Lebensmitteln auf die Absorption von BMS-986172

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit von BMS-986177 bei Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion und mit mäßiger oder schwerer Nierenfunktionsstörung

Thrombose

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of BMS-986141 in Participants With Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zu BMS-986166 oder Branebrutinib zur Behandlung von Teilnehmern mit atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Deutschland, Australien, Polen, Kanada, Österreich, Vereinigte Staaten, Spanien
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie von Milvexian bei Teilnehmern nach einem kürzlich aufgetretenen akuten Koronarsyndrom (LIBREXIA-ACS)

Akutes Koronar-Syndrom

Taiwan, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Italien, Südafrika, Belgien, Argentinien, Israel, Malaysia, Rumänien, Serbien, China, Australien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Tschechien, Ungarn, Japan, Frank... und mehr
Janssen Research & Development, LLC
Bristol Myers Squibb Company (BMS)

Rekrutierung

Eine Studie von Milvexian bei Teilnehmern nach einem akuten ischämischen Schlaganfall oder einer transienten ischämischen Attacke mit hohem Risiko (LIBREXIA-STROK)

Ischämischer Schlaganfall; Ischämische Attacke, vorübergehend

Italien, Vereinigte Staaten, Hongkong, Japan, Taiwan, Korea, Republik von, Israel, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Belgien, Neuseeland, Kanada, Deutschland, Dänemark, Mexiko, Kroatien, Frankreich, Australien, Brasilien, C... und mehr
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Mavacamten bei Jugendlichen mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

Kardiomyopathie, hypertroph

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Irland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Kinetik, Bioverteilung und Wiederholbarkeit von 11C-BMS-986196 nach intravenöser (IV) Verabreichung bei gesunden Teilnehmern und nach wiederholter IV-Verabreichung bei Teilnehmern mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose (MS)

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von BMS-986189 bei gesunden Probanden

Schwere Sepsis

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie von BMS-986171 bei gesunden Menschen zur Bewertung der Sicherheit, zur Messung des Blutspiegels des Medikaments und um herauszufinden, was das Medikament mit dem Körper macht

Leberfibrose/NASH

Vereinigte Staaten
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und tolerierbaren Dosis von BMS-986393 in neuartigen Kombinationen bei Teilnehmern mit rezidiviertem und/oder refraktärem Multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Bewerten Sie die Bioverfügbarkeit zwischen 2 BMS-986141-Formulierungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]BMS-986419 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu Mesothelin-ADC

Fortgeschrittener Krebs

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik von BMS-986177 aus zwei Formulierungen bei gesunden Teilnehmern

Thrombose

Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von BMS-986177 bei Teilnehmern mit Nierenfunktionsstörung im Endstadium einer chronisch stabilen Hämodialysebehandlung

Thrombose | Nierenfunktionsstörung | Faktor XI | ESRD (Nierenerkrankung im Endstadium)

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Einzeldosis-Pharmakokinetik von BMS-986177 bei Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion im Vergleich zu gesunden Teilnehmern

Thrombose

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und zum Stoffwechsel von radioaktiv markiertem BMS-986142 bei gesunden männlichen Probanden

Arthritis

Vereinigte Staaten
Biogen

Beendet

Studie von BIIB092 bei Teilnehmern mit progressiver supranukleärer Lähmung (PASSPORT)

Supranukleäre Lähmung, progressiv

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Kanada, Deutschland, Japan, Australien, Griechenland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BMS-986165 im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit aktiver Psoriasis-Arthritis (PsA)

Aktive Psoriasis-Arthritis

Spanien, Vereinigte Staaten, Ungarn, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Italien, Tschechien
Biogen

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von intravenös verabreichtem BMS-986168 (BIIB092) bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (CN002-003)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und Wirkung von Lebensmitteln der BMS-986419-Tablettenformulierung mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Phase-I-Studie mit aufsteigender Mehrfachdosis von BMS-986115 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Verschiedene fortgeschrittene Krebsarten

Australien, Vereinigte Staaten, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelspiegel, physikalischen und chemischen Veränderungen und Entfernung von BMS-986196 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde männliche Freiwillige

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Zielwirkung von BMS-986142 bei gesunden Probanden

Gesunder Erwachsener

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie von Milvexian unter Verwendung eines IV-Microtracers mit zusätzlicher Formulierung und Vergleich der Wirkung von Lebensmitteln bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-70033093 (BMS-986177) bei gesunden erwachsenen chinesischen Teilnehmern

Gesund

China
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie von JNJ-70033093 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit eines monoklonalen Anti-MTBR-Tau-Antikörpers (BMS-986446) bei Teilnehmern mit früher Alzheimer-Krankheit (TargetTau-1)

Alzheimer-Krankheit, früher Beginn

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Singapur, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung der Bromodomänen (BRD)- und Extra-Terminal-Domänen (BET)-Inhibitoren BMS-986158 und BMS-986378 bei pädiatrischem Krebs

Lymphom | Solider Tumor, Kindheit | Hirntumor, Pädiatrie

Vereinigte Staaten, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie von JNJ-70033093 (Milvexian) bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf den Arzneimittelspiegel von BMS-986196 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde erwachsene Freiwillige
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Studie mit einfach aufsteigender Dosis und mehrfach aufsteigender Dosis bei gesunden Teilnehmern und Studie zum Nachweis des Mechanismus bei Patienten mit Colitis ulcerosa

Gesunde Freiwillige | Colitis ulcerosa

Australien, Georgia, Moldawien, Republik
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der BMS-986165-Tablettenformulierung im Vergleich zur BMS-986165-Kapselformulierung und der Wirkung einer fettreichen/kalorienreichen Mahlzeit und eines erhöhten Magen-pH-Werts auf die BMS-986165-Tablettenformulierung

Systemischer Lupus erythematodes | Entzündliche Darmerkrankungen | Schuppenflechte | Arthritische Psoriasis

Vereinigte Staaten
Celgene

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von CC-94676 bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Yale University
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Nicht-invasive Messung von PD-L1-Spiegeln mit Positronen-Emissions-Tomographie (PET) bei malignen Kopf-Hals-Erkrankungen und intrakraniellen Metastasen

Krebs-Kopf-Hals | Metastasierender Krebs | Metastasierter Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Verfügbar

Erweiterter Zugang für Repotrectinib
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Kinetik und Wiederholbarkeit von 18F-BMS-986327

Gesunde Teilnehmer | Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

Vereinigte Staaten

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