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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo to BI 113608 PIB bid

Insgesamt 74 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of BI 113608 in Healthy Male Volunteers

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Erster Mann-Prozess gegen BI 113608

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Antivirale Wirkung, Sicherheit und Pharmakokinetik von BI201335 + PegIFN/RBV in HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Niederlande, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 1021958 bei ansonsten gesunden kontrollierten Asthmatikern

Gesund | Asthma

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 113608 in Healthy Asian and Caucasian Male Volunteers

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Study to Investigate the Relative Bioavailability, Influence of Pantoprazole Coadministration and Food Effect of Different Oral Formulation of BI 113608

Gesund

Deutschland
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BIA 5-1058

Pulmonale Hypertonie | Herz-Kreislauf-Erkrankung + Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einzelner steigender oraler Dosen von BI 1356 BS, die gesunden männlichen Probanden verabreicht werden

Gesund
Universitat Internacional de Catalunya
Dentaid SL

Abgeschlossen

Klinische Wirkungen von zwei neuen Chlorhexidindigluconat-Formulierungen: 0,12 % und 0,03 %.

Zahnbelag | Nebenwirkungen

Spanien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Mehrfach steigende orale Dosen von BI 1060469 bei gesunden Probanden und Patienten mit leichtem Asthma

Asthma

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

To Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 416970 in Healthy Male Volunteers

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BI 224436 ZW in Healthy Male Volunteers.

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ansteigenden oralen Einzeldosen und Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von BI 1060469

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Sicherheits-, Verträglichkeits-, pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von steigenden Einzeldosen von BI 1034020, die männlichen gesunden Freiwilligen intravenös oder subkutan verabreicht wurden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Eine Studie, um zu testen, wie gut Patienten mit Plaque-Psoriasis BI 730357 über einen längeren Zeitraum vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit mehreren ansteigenden Dosen von BI 144807-Pulver in der Flasche bei Patienten mit leichtem Asthma

Gesund | Asthma

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 135585 XX bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzelstudie mit steigender Dosis (intravenöse Infusion und subkutane Injektion) von BI 655064 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von mehreren ansteigenden oralen Dosen von BI 1026706 bei männlichen und weiblichen gesunden Probanden und Patienten mit Osteoarthritis des Knies

Arthrose

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Trial to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Oral Doses of BI135585 XX Administered as Tablet and as Solution in Healthy Volunteers

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und frühe Pharmakodynamik von steigenden oralen Einzeldosen von BI 1021958 Tabletten bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik einzelner ansteigender oraler Dosen von BI 1181181 bei gesunden männlichen Freiwilligen, einschließlich Untersuchung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von BI 1181181

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner steigender oraler Dosen von BI 691751 bei gesunden asiatischen männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige Behandlung mit drei oralen Dosen BI 10773 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Study to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Doses of BI 187004 CL

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ansteigenden Einzeldosen von BI 163538 XX

Gesund

Deutschland
Kallyope Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von K-757 und K-833 bei übergewichtigen/fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Fettleibigkeit | Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von NKTR-181 bei Opioid-naiven Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich (SUMMIT-07)

Schmerzen im unteren Rücken | Chronischer Schmerz

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit Empagliflozin (BI 10773) vs. Placebo als Zusatz zu Metformin oder Metformin plus Sulfonylharnstoff über 24 Wochen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Frankreich, Deutschland, Indien, Korea, Republik von, Mexiko, Slowakei, Slowenien, Taiwan, Truthahn
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu testen, ob verschiedene Dosen von BI 690517 allein oder in Kombination mit Empagliflozin die Nierenfunktion bei Menschen mit chronischer Nierenerkrankung verbessern

Nierenerkrankung, chronisch

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Belgien, Australien, Hongkong, Indien, Kanada, China, Deutschland, Italien, Japan, Malaysia, Finnland, Schweiz, Truthahn, Ungarn, Polen, Portugal, Philippinen, Tschechien, Griechen... und mehr
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Empagliflozin (BI 10773) Versus Placebo and Sitagliptin Over 24 Weeks in Patients With Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, China, Deutschland, Indien, Irland, Japan, Schweiz
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 201335 als Weichgelkapsel bei Patienten mit naivem Hepatitis-C-Virus (HCV).

Hepatitis C | Pharmakokinetik

Japan
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit und Wirkung von drei Einzeldosisschemata von BIA 9-1067

Parkinson-Krankheit

Portugal, Rumänien, Ukraine
Biocad

Abgeschlossen

Internationale klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer subkutaner Injektionen von BCD-085 in verschiedenen Dosen bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Russische Föderation
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Effectiveness and Safety of Different Doses of BI 1026706 in Patients With Postoperative Dental Pain

Schmerzen, postoperativ

Italien
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, ob Spesolimab Menschen mit einer Hautkrankheit namens Netherton-Syndrom hilft

Netherton-Syndrom

Belgien, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, China, Malaysia, Japan, Frankreich, Vereinigte Staaten, Israel, Bulgarien, Italien, Schweiz, Österreich, Niederlande, Portugal
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie zum Testen, ob Mehrfachdosen von BI 456906 einen Einfluss auf die Herzsicherheit bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas haben

Fettleibigkeit | Übergewicht

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Umstellung auf Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei Teilnehmern des Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1), die mit Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (BIC/FTC/TAF) behandelt wurden (MK-8591A-018)

HIV infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Puerto Rico, Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosisfindung, Umstellungsstudie zu Islatravir (ISL) und MK-8507 einmal wöchentlich bei virologisch supprimierten Erwachsenen mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Schweiz
The University of Hong Kong
Xijing Hospital; Queen Mary Hospital, Hong Kong; Kowloon Hospital, Hong Kong; Capital...

Abgeschlossen

Pfingstrosen-Glycyrrhiza-Dekokt (PGD) für Antipsychotika-induzierte Hyperprolaktinämie bei Patienten mit Schizophrenie (PGD-RCT)

Schizophrenie | Hyperprolaktinämie | Schizophrene Störung | Hyperprolaktinämie

China
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie zum Vergleich von Bictegravir/Lenacapavir mit der aktuellen Therapie bei Menschen mit HIV-1, die erfolgreich mit Biktarvy behandelt werden (ARTISTRY-2)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Joel Trinity
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutierung

Bekämpfung von oxidativem Stress zur Verhinderung von Funktionsstörungen der Gefäß- und Skelettmuskulatur während des Nichtgebrauchs

Altern | Oxidativen Stress | Skelettmuskulatur | Gefäßendothel | Antioxidantien

Vereinigte Staaten
Archivel Farma S.L.
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Beendet

Sicherheit der RUTI®-Impfung bei MDR-TB-Patienten

Tuberkulose, multiresistent

Ukraine
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

DOR/ISL bei Teilnehmern ohne antiretrovirale HIV-1-Behandlung (MK-8591A-053)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Israel, Puerto Rico, Japan, Südafrika, Chile, Thailand, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein Wechsel zu Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei Teilnehmern mit dem Humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1), die unter Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052) virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Chile, Israel, Japan, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Empagliflozin (BI 10773) Dose Finder Study in Japanese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antivirale Aktivität von GS-9669 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie an gesunden Männern und Frauen testet, ob BI 409306 einen Einfluss auf das EKG hat (gründliche QT-Studie)

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BI 1356 in Kombination mit Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Hongkong, Ungarn, Indien, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Südafrika, Schweden, Vereinigtes Königreich

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