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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo gegen Doravirin, Tenofovir, Lamivudin

Insgesamt 1402 ergebnisse

Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Auswirkungen der Umstellung von ATRIPLA™ (Efavirenz, Tenofovir, Emtricitabin) auf MK-1439A (Doravirin, Tenofovir, Lamivudin) bei virologisch supprimierten Teilnehmern (MK-1439A-028)

HIV-1 | Zentrales Nervensystem
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Islatravir (MK-8591) mit Doravirin und Lamivudin bei Teilnehmern, die mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (MK-8591-011) infiziert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Chile, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Lee's Pharmaceutical Limited

Unbekannt

Eine klinische Studie zu Anfibatid bei erworbener thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (TTP)

Erworbene thrombotische thrombozytopenische Purpura

China
Professor Francois Venter

Rekrutierung

ADORE: Wirksamkeit von DORavirin bei Erwachsenen, die mit HIV leben und ein virologisches Versagen bei einer Efavirenz-basierten antiretroviralen Erstlinientherapie mit NNRTI-Resistenz erfahren (ADORE)

HIV-1-Infektion

Südafrika
ANRS, Emerging Infectious Diseases
MSD France

Noch keine Rekrutierung

DORAvirin versus DOlutegravir-basierte antiretrovirale Therapien bei therapienaiven Menschen mit HIV-1-Infektion (ELDORADO)

HIV-1-Infektion

Brasilien, Kambodscha, Kamerun, Elfenbeinküste, Frankreich, Mosambik
Professor Francois Venter

Abgeschlossen

DORA: Eine auf Doravirin basierende antiretrovirale Erstlinientherapie für Frauen im gebärfähigen Alter, die mit HIV leben (DORA)

HIV-1-Infektion

Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Doravirin (MK-1439) und Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoproxilfumarat (MK-1439A) bei HIV-1-infizierten Kindern und Jugendlichen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Vergleich von Doravirin, Tenofovir, Lamivudin (MK-1439A) und ATRIPLA™ bei behandlungsnaiven Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infiziert waren (MK-1439A-021) (DRIVE-AHEAD)

Humanes Immunschwächevirus (HIV)
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von IV QPX2014 in Kombination mit QPX7728 bei gesunden erwachsenen Probanden

Bakterielle Infektionen

Vereinigte Staaten
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrutierung

Doravirin für Personen mit übermäßiger Gewichtszunahme unter Integrase-Inhibitoren und Tenofovir Alafenamid

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Doravirin, Tenofovir, Lamivudin (MK-1439A) bei Teilnehmern, die mit dem behandlungsnaiven Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 mit übertragener Resistenz infiziert sind (MK-1439A-030) (DRIVE BEYOND)

HIV-1-Infektion
University Hospital, Caen
Merck Sharp & Dohme LLC

Noch keine Rekrutierung

DOR/TDF/3TC-Umstellung mit M184V/I bei Menschen mit kontrollierter HIV-Infektion (Fahren im Gelände) (DOR)

HIV

Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer Umstellung auf Doravirin, Tenofovir, Lamivudin (MK-1439A) bei mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) infizierten Teilnehmern, die durch ein antiretrovirales Regime virologisch unterdrückt wurden, in Kombination mit zwei nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (MK-1439A- 024) (DRIVE-SHIFT)

HIV-1-Infektion
Thomas Jefferson University

Abgeschlossen

Bewertung der Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Doravirin mit Estradiol und Spironolacton bei gesunden Transgender-Frauen (IDENTIFY)

Geschlechtsspezifische Dysphorie | Transgender-Frauen | Transgender-Gesundheit | Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Thomas Benfield

Rekrutierung

Veränderungen des Gewichts, der Körperzusammensetzung und der Stoffwechselparameter nach Absetzen von Dolutegravir oder Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

HIV-Infektionen | Fettleibigkeit | Niereninsuffizienz | Osteoporose | HIV | Gewichtszunahme | HIV-Lipodystrophie

Dänemark
University of California, San Francisco
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Entecavir-Intensivierung bei persistierender HBV-Virämie bei HIV-HBV-Infektion

HIV-Infektionen | Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Makerere University
Massachusetts General Hospital

Abgeschlossen

Transgender-Männer und HIV in Uganda: PrEP-Aufnahme und -Persistenz

PrEP | HIV | Sexuell übertragbare Infektionen | Transgender-Männer

Uganda
University of North Carolina, Chapel Hill
Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung einmal täglicher Etravirin bei behandlungsnaiven Erwachsenen mit HIV-Infektion

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Rigshospitalet, Denmark
University of Copenhagen

Abgeschlossen

Backup With Combivir or Single Dose (SD) Truvada in Order to Avoid Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor (NNRTI) Resistance After SD Nevirapine for the Prevention of Mother-to-child Transmission (PMTCT)

HIV-Infektionen

Tansania
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Doravirin (MK-1439) bei mit dem Humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern (MK-1439-005)

HIV-1-Infektion
Gilead Sciences

Abgeschlossen

SÜSS: Einmal täglich Truvada versus zweimal täglich Combivir zur Behandlung von HIV-Infektionen

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte, doppelblinde Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei nicht vorbehandelten Teilnehmern mit einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Japan, Südafrika, Spanien, Taiwan
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, die GSK1349572 50 mg plus Abacavir/Lamivudin einmal täglich mit Atripla vergleicht (auch SINGLE-Studie genannt)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Belgien, Dänemark, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Rumänien
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Neue Tablette mit zwei von der FDA zugelassenen Anti-HIV-Medikamenten für die antiretrovirale Therapie erfahrener HIV-1-infizierter Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Belgien, Portugal, Italien, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Eine Phase-IIIb-Studie zum Vergleich von Entecavir plus Tenofovir vs. Adefovir zusätzlich zur Fortsetzung der Lamivudin-Therapie bei erwachsenen Patienten mit Lamivudin-resistenter Hepatitis-B-Infektion

Chronische Hepatitis B

Deutschland, Truthahn, Vereinigte Staaten, Polen, Belgien, Italien
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Studie zum Untersuchungsplan zur Kombination von von der FDA zugelassenen HIV-Medikamenten bei HIV-Patienten, bei denen ein frühes virologisches Versagen auftritt

HIV infektion

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei stark behandlungserfahrenen (HTE) Teilnehmern für eine Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) (MK-8591A-019)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Peru, Portugal, Puerto Rico, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
St Stephens Aids Trust
Mylan Inc.

Abgeschlossen

SSAT063 – Pharmakokinetik von Efavirenz 400 mg einmal täglich während der Schwangerschaft bei HIV-1-infizierten Frauen

HIV

Vereinigtes Königreich
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

First-Line-Behandlung für HIV-2 (FIT-2)

HIV-2-Infektion

Elfenbeinküste, Burkina Faso, Senegal, Gehen
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
China Medical University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Umstellung auf Tenofovir versus Fortsetzung der Behandlung mit Lamivudin/Adefovir bei Lamivudin-resistenten Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Taiwan
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... und andere Mitarbeiter

Beendet

RESIST-2: Zweitlinien-ART für HIV-2-Infektion (RESIST-2)

HIV-2-Infektion

Senegal
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Ministry of Health, Brazil

Abgeschlossen

Raltegravir versus Efavirenz bei naiven HIV-1-infizierten Patienten, die Rifampin gegen aktive Tuberkulose erhalten (REFLATE TB2)

Tuberkulose | HIV-1-Infektion

Frankreich, Vietnam, Brasilien, Elfenbeinküste, Mosambik
Myanmar Oxford Clinical Research Unit
Institute of Tropical Medicine, Belgium; Medical Action Myanmar

Abgeschlossen

PrEP bei MSM und TG in Myanmar (PrEP)

HIV-Infektionen

Burma
Johnson & Johnson Pte Ltd

Beendet

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rilpivirin bei behandlungsnaiven indischen Teilnehmern mit einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1). (RISE)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Indien
University of Alabama at Birmingham
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Rekrutierung

Verringerung der vertikalen Übertragung von Hepatitis B in Afrika (REVERT-B)

Hepatitis-B-Infektion

Vereinigte Staaten
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
University of Bern; Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University...

Anmeldung auf Einladung

B-freie mehrstufige Testversion (B-free)

HIV | Arzneimittelresistenz | Arzneimittelwechselwirkung

Schweiz
Kirby Institute

Abgeschlossen

Eine randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung auf Tenofovir-Emtricitabin oder Abacavir-Lamivudin: Die STEAL-Studie

HIV-Infektionen

Australien
Centers for Disease Control and Prevention
National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines Tenofovir-haltigen Arzneimittelschemas zur Prävention der Mutter-Kind-Übertragung von HIV und HBV (TiP)

Hepatitis B | HIV

China
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wechseln Sie von Combivir oder Trizivir zu Truvada - Mitochondriale Wirkungen (TRU)

HIV

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver

Abgeschlossen

Zelluläre Pharmakologie und Thrombozyteneffekte von Abacavir- und Lamivudin-Anaboliten

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Uijeongbu St. Mary Hospital

Unbekannt

Tenofovir Monotherapy in Patients With Chronic Hepatitis B Patients Who Had Achieved Complete Viral Suppression on Lamivudine Plus Adefovir

Proportion of Patients With a Sustained Virological Response (Serum HBV DNA <20 IU/mL) at Week 48
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Unbekannt

Klinische Phase-III-Studie mit Azvudin bei HIV-infizierten, nicht vorbehandelten Patienten

HIV-Infektion/Aids

China
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Efavirenz oder Atazanavir/Ritonavir zusammen mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat oder Abacavir/Lamivudin bei HIV-infizierten, nicht vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Abacavir/Lamivudine Versus Emtricitabine/Tenofovir Both In Combination With Lopinavir/Ritonavir For The Treatment Of HIV (HEAT)

HIV infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Quest Clinical Research
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenid plus Doravirin

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Tenofovir Gel in Schwangerschaft und Stillzeit

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zum Wechsel von Epzicom zu Truvada (SWIFT)

HIV infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Kanada
St Stephens Aids Trust
United States Agency for International Development (USAID); Mylan Inc.

Unbekannt

Pharmakokinetik von Efavirenz in Gegenwart von Rifampicin und Isoniazid

HIV

Uganda, Vereinigtes Königreich
Catholic University of the Sacred Heart

Abgeschlossen

Raltegravir-Umstellung bei Toxizität oder unerwünschten Ereignissen (RaSTA)

HIV-Infektionen | HIV/Aids | Antiretrovirale Therapie

Italien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Dolutegravir und ABC/3TC oder ABC/DTG/3TC auf B/F/TAF bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Puerto Rico, Australien

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