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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo passend zu FF/UMEC/VI

Insgesamt 210 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von FF/UMEC/VI mit FF/VI bei 12- bis 17-Jährigen mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) bei chinesischen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

China
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der systemischen Exposition, der systemischen Pharmakodynamik sowie der Sicherheit und Verträglichkeit von Fluticasonfuroat, Umeclidinium und Vilanterol bei gesunden Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Chile, Rumänien, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Zugabe von Umeclidiniumbromid (UMEC) zu Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) mit Placebo plus FF/VI bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) – Studie 2

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Tschechische Republik
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung von Umeclidiniumbromid in Kombination mit Fluticasonfuroat bei COPD-Patienten mit einer asthmatischen Komponente

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Phase-I-Studie zu Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanterol (100/62,5/25 Mikrogramm [mcg]) nach einmaliger und wiederholter Verabreichung aus einem Trockenpulverinhalator bei gesunden chinesischen Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fluticasonfuroat (FF)/Umeclidinium (UMEC)/Vilanterol (VI) bei Teilnehmern mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie an gesunden Freiwilligen zur Charakterisierung der Exposition von Fluticasonfuroat (FF), Vilanterol (VI) und Umeclidinium (UMEC) in zwei verschiedenen Dosen

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der praktischen Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanterol (FF/UMEC/VI) in einem einzigen Inhalator (Trelegy Ellipta) bei Teilnehmern mit symptomatischer COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Triple-Therapie mit Magnetresonanztomographie bei Asthma (ETHA)

Asthma

Kanada
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

Eine vergleichende Studie zwischen Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) Einzel-Inhalator-Dreifachtherapie versus Tiotropium-Monotherapie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Polen, Vereinigte Staaten, Russische Föderation
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Vergleichsstudie der geschlossenen Therapie mit Fluticasonfuroat (FF)/Umeclidiniumbromid (UMEC)/Vilanterol (VI) im Vergleich zur offenen Therapie mit FF/VI plus UMEC bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Australien, Argentinien, Japan, Russische Föderation, Spanien, Deutschland, Mexiko, Rumänien, Korea, Republik von, Polen, Italien, Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

INTREPID: Untersuchung der TRELEGY-Wirksamkeit: Usual Practice Design

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Spanien, Niederlande, Schweden, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Dreifachtherapie mit Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) im Vergleich zur Mehrfachinhalationstherapie (Budesonid/Formoterol plus Tiotropium) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zwischen der Dreifachkombination von Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanteroltrifenatat (FF/UMEC/VI) mit fester Dosis und Budesonid/Formoterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Bulgarien, Estland, Mexiko, Korea, Republik von, Slowakei, Griechenland, China, Italien, Ungarn, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Dreifachtherapie mit Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) im Vergleich zur Mehrfachinhalationstherapie (Budesonid/Formoterol plus Tiotropium) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Tschechien
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zur Fixdosis-Kombinationstherapie Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanteroltrifenatat bei japanischen Probanden mit Asthma

Asthma

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zum Vergleich der Wirkungen der Kombination von inhaliertem Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI; GW642444M) und FF auf eine Allergen-induzierte asthmatische Reaktion

Asthma

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der bronchodilatatorischen Wirkung einer Einzeldosis Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) 100/25 Mikrogramm (mcg)-Kombination bei Verabreichung an erwachsene Patienten mit Asthma

Asthma

Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer festen Dosiskombination (FDC) von FF/UMEC/VI mit der FDC von FF/VI und UMEC/VI; Einmal täglich über einen Trockenpulverinhalator (DPI) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) verabreicht

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Puerto Rico, Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Frankreich, Deutschland, Japan, Niederlande, Russische Föderation, Spanien, Ukraine, Finnland, Tschechien, Polen, Belgien, Chile, Peru, Südafrika, Schweden, Thailand, Israel und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidinium/Vilanterol mit Fluticasonpropionat/Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Chile, Südafrika, Rumänien, Mexiko, Norwegen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) in einer Kombination mit fester Dosis mit Indacaterol plus Tiotropium

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Estland, Peru, Polen, Frankreich, Chile, Ungarn, Italien, Slowakei
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie zum Vergleich von Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC und Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Kanada, Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Südafrika, Schweden, Frankreich, Mexiko, Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Phase IIIb Study to Evaluate the Efficacy of Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Deutschland, Ungarn, Bulgarien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-IIA-FF/VI-Studie zur Messung von FeNO bei Asthmatikern.

Asthma

Neuseeland
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) unter Verwendung des Connected Inhaler Systems (CIS) im Vergleich zu Fluticasonproprionat/Salmeterol (FP/SAL) plus Tiotropium (TIO) bei unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of Inhaled AZD8683

Gesund

Vereinigtes Königreich
CoMentis
Alpharmagen, Inc.

Suspendiert

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von APN1125 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Pharmakokinetik | Sicherheit | Pharmacodynamics of AZD7594

Vereinigtes Königreich
Pierre Fabre Medicament
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Aktiv, nicht rekrutierend

Adjuvans Encorafenib und Binimetinib bei Hochrisiko-Melanom im Stadium II mit einer BRAF-Mutation. (COLUMBUS-AD)

Melanom

Spanien, Kanada, Ungarn, Italien, Belgien, Niederlande, Australien, Tschechien, Griechenland, Brasilien, Portugal, Serbien, Schweden, Norwegen, Deutschland, Argentinien, Rumänien, Polen, Vereinigtes Königreich, Österreich, Schweiz, Frankrei... und mehr
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Auswirkung der Senkung von Lipoprotein (a) mit Pelacarsen (TQJ230) auf schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit CVD (Lp(a)HORIZON)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Lipoprotein(a)

China, Deutschland, Vereinigte Staaten, Südafrika, Italien, Spanien, Belgien, Tschechien, Ungarn, Japan, Taiwan, Niederlande, Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Israel, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik... und mehr
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD3241 PET MSA-Studie, Phase 2, randomisierte, 12-wöchige Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie mit PET bei MSA-Patienten

Multisystematrophie, MSA

Vereinigte Staaten, Finnland, Österreich, Frankreich, Schweden, Vereinigtes Königreich, Italien
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zu TQA3526 zur Behandlung der primär biliären Zirrhose (PBC)

Primäre biliäre Zirrhose

China
Xencor, Inc.
PPD; ICON plc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von XmAb®5871 bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Dies ist eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von AZD9742 nach einmaliger intravenöser Gabe bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

The Effects AZD8529 on Cognition and Negative Symptoms in Schizophrenics

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
HighTide Biopharma Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HTD1801 bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Australien
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Studie von GSK3965193 bei gesunden Teilnehmern und allein und in Kombination mit Bepirovirsen bei Teilnehmern, die mit einer chronischen Hepatitis-B-Infektion leben

Hepatitis B

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von Einzel- und Wiederholungsdosen eines neuen Medikaments (GSK933776) bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Australien, Schweden, Norwegen
Lohocla Research Corporation
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutierung

Eine Studie zum Testen der Wirkung von Kindolor in verschiedenen Dosen bei gesunden Erwachsenen

Chronischer Schmerz

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches Profil steigender oraler Dosen von MMV390048, Teil A

Malaria

Australien
Desentum Oy

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und explorativen Wirksamkeit von DM-101PX bei Teilnehmern mit Birkenpollenallergie

Birkenpollenallergie

Kanada
Boehringer Ingelheim

Beendet

Eine Studie, um zu testen, wie gut Patienten mit Plaque-Psoriasis BI 730357 über einen längeren Zeitraum vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Bewertung der ventrikulären Arrhythmie bei Patienten mit implantierbarem Kardioverter-Defibrillator oder kardialem Resynchronisationstherapie-Defibrillator (TEMPO)

Ventrikuläre Arrhythmie

Niederlande, Israel, Vereinigte Staaten, Dänemark, Kanada, Deutschland, Tschechien, Ungarn, Polen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Selonsertib, Firsocostat, Cilofexor und Kombinationen bei Teilnehmern mit Brückenfibrose oder kompensierter Zirrhose aufgrund nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) (ATLAS)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Hongkong, Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico, Neuseeland, Kanada
SIGA Technologies
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Phase I, Eskalation, Mehrfachdosis, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ST-246, 21-tägige Studie mit gesunden Freiwilligen (SIGA-246-002)

Gesund

Vereinigte Staaten
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-IIa-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GST-HG131-Tabletten bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

China
Desentum Oy

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der subkutanen Immuntherapie mit DM-101 bei Erwachsenen mit Birkenpollenallergie

Birkenpollenallergie

Finnland

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