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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo passend zu SEL 18 mg

Insgesamt 440 ergebnisse

Gilead Sciences

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Selonsertib bei Erwachsenen mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und Brückenfibrose (F3). (STELLAR-3)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Hongkong, Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Taiwan, Belgien, Kanada, Indien, Japan, Korea, Republik von, Singapur, Puerto Rico, Frankreich, Israel, Österreich, Deutschland, Italien, Malaysia, Neu... und mehr
Gilead Sciences

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Selonsertib bei Erwachsenen mit kompensierter Zirrhose aufgrund nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) (STELLAR-4)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Hongkong, Kanada, Belgien, Australien, Taiwan, Indien, Japan, Korea, Republik von, Singapur, Vereinigtes Königreich, Israel, Puerto Rico, Frankreich, Neuseeland, Deutschland, Österreich, Italien, M... und mehr
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu TAS-303 bei weiblichen Patienten mit Belastungsharninkontinenz

Belastungsharninkontinenz

Japan
Watson Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines Anticholinergikums zur Behandlung der primären axillären Hyperhidrose

Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Klinische Pilotstudie an gesunden Männern zur Charakterisierung der Aufnahme von Buprenorphin in den Körper und seiner Ausscheidung aus dem Körper nach topischer Anwendung von zwei neuen Formen eines Hautpflasters im Vergleich zu einem Referenzpflaster

Schmerzen

Schweiz
Xinnate AB
Region Skane

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender topischer Dosen von TCP-25, die auf epidermale Saugblasenwunden angewendet werden

Blase | Epidermolysis bullosa | Wunde der Haut | Krampfadergeschwür der unteren Extremität

Schweden
Sunovion

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Testen der Wirksamkeit eines Prüfmedikaments zur Behandlung von Menschen mit schweren depressiven Episoden, wenn sie an Bipolar-1-Depression leiden

Depressive Episode | Bipolare 1 Depression

Japan, Serbien, Vereinigte Staaten, Polen, Russische Föderation, Bulgarien, Slowakei, Ukraine
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Beendet

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SEP-363856 bei akut psychotischen Menschen mit Schizophrenie, gefolgt von einer offenen Verlängerungsphase

Schizophrenie

Japan, Taiwan, China, Philippinen
Insud Pharma

Beendet

Ivermectin zur Verhinderung von Krankenhausaufenthalten mit SARS-CoV-2 (COVID-19) bei Personen über 50

COVID-19 | SARS-CoV-2

Spanien
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine klinische Studie zu einem Prüfpräparat zur Behandlung von schweren depressiven Episoden im Zusammenhang mit Bipolar-I-Störungen.

Depressive Episoden, bipolare Depression I

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Japan, Rumänien, Kanada, Slowakei
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Behandlung von impulsiver Aggression bei Personen mit ADHS in Verbindung mit einer Standard-ADHS-Behandlung (CHIME 2)

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Shire

Beendet

Bewertung von Ecallantide zur Behandlung von durch Angiotensin-Converting-Enzyme (ACE)-Hemmer induzierten Angioödemen

ACE-Hemmer-induziertes Angioödem

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Behandlung von impulsiver Aggression bei Patienten mit ADHS in Verbindung mit einer Standard-ADHS-Behandlung (CHIME 1)

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
GeNeuro Innovation SAS

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung von Temelimab nach Rituximab-Behandlung bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (ProTEct-MS)

Multiple Sklerose

Schweden
Phoenicis Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Studie von PTW-002 bei Patienten mit dominanter oder rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa aufgrund von Mutation(en) in Exon 73 des COL7A1-Gens

Dystrophische Epidermolysis bullosa

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Auswirkungen von Nalmefen nach Einzeldosis auf das vom Blutsauerstoffgehalt abhängige (FETT) fMRT-Signal im ventralen Striatum zur Belohnungsreaktion in der Monetary Incentive Delay Task (MIDT) bei nicht behandlungssuchenden Probanden mit Alkoholabhängigkeit nach Alkoholprovokation

Alkoholabhängigkeit

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Wiederholungsdosen von GSK2586184 sowie der Wirkung von Nahrungsmitteln und Geschlecht (JAK116439)

Systemischer Lupus erythematodes

Belgien
HighTide Biopharma Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HTD1801 bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Australien
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches Profil steigender oraler Dosen von MMV390048, Teil A

Malaria

Australien
Organon and Co

Abgeschlossen

Die Einzeldosis-Pharmakokinetik von zwei und der Wirksamkeitsnachweis einer neuen Etoricoxib-Gelformulierung bei Teilnehmern mit Osteoarthritis (MK-0663-168)

Schmerzen bei Arthrose
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Selonsertib, Firsocostat, Cilofexor und Kombinationen bei Teilnehmern mit Brückenfibrose oder kompensierter Zirrhose aufgrund nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) (ATLAS)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Hongkong, Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico, Neuseeland, Kanada
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von zwei Dosen GSK2402968 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) (DMD114876)

Muskeldystrophien

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie bei Männern mit erworbenem hypogonadotropem Hypogonadismus zum Vergleich der Veränderungen der Testosteron- und Spermienkonzentration nach der Behandlung mit 12,5 mg oder 25 mg Androxal oder AndroGel 1,62 %

Sekundärer Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
University of Illinois at Chicago

Rekrutierung

Zyklische Veränderungen des neuroaktiven Steroids, Erregung und proximales Selbstmordrisiko: Ein experimenteller Ansatz (CLEAR-3)

Suizidgedanken

Vereinigte Staaten
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Eslicarbazepinacetat als Therapie bei Patienten mit Fibromyalgie

Fibromyalgie
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten (SSD) zur Vorbeugung von Komplikationen bei früher dekompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie CY 6031 wird die Auswirkungen der Behandlung mit Aficamten (CK-3773274) über einen Zeitraum von 24 Wochen auf die kardiopulmonale Belastbarkeit und den Gesundheitszustand bei Patienten mit symptomatischer oHCM untersuchen (SEQUOIA-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Portugal, Deutschland, China, Vereinigtes Königreich, Israel, Niederlande, Dänemark, Tschechien, Ungarn, Italien, Polen
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Vergleich von Tazaroten- und Minocyclin-Therapien zur Erhaltung von Gesichtsakne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Biolab Sanus Farmaceutica

Zurückgezogen

Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von Testosteron-Gel 1%

Postmenopausale Periode
Taiwan Liposome Company

Abgeschlossen

Phase IIa, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie für TLC599 bei OA-Patienten

Arthrose des Knies

Taiwan, Australien
Bial - Portela C S.A.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Eslicarbazepinacetat (BIA 2-093) bei akuten manischen Episoden im Zusammenhang mit Bipolar-I-Störungen

BIPOLAR-I-STÖRUNG
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Eslicarbazepinacetat als vorbeugende Therapie für Patienten mit Migräne

Migräne
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Mental Health (NIMH)

Abgeschlossen

Wirkung der perimenstruellen Ovarialsteroid-Supplementierung auf die perimenstruelle Suizidalität

Suizidgedanken

Vereinigte Staaten
Wuhan Union Hospital, China

Abgeschlossen

Verschiedene Colchicin-Dosen auf hsCRP

Koronare Herzkrankheit | Perkutane Koronarintervention

China
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Abgeschlossen

SOMATULIN Autogel 90 mg BEI DUMPING-SYNDROM

Dumping-Syndrom

Belgien
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
PPD

Abgeschlossen

Staccato-Prochlorperazin-Einzeldosis-PK-Studie

Migräne

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of Inhaled AZD8683

Gesund

Vereinigtes Königreich
CoMentis
Alpharmagen, Inc.

Suspendiert

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von APN1125 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Zurückgezogen

Nalmefen bei Patienten mit alkoholkompensierter Zirrhose zur Behandlung der Alkoholabhängigkeit. (NalmeCir)

Alkoholabhängigkeit | Zirrhose | Nalmefen

Frankreich
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Patienten mit aktivem primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Pharmakokinetik | Sicherheit | Pharmacodynamics of AZD7594

Vereinigtes Königreich
Pierre Fabre Medicament
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Aktiv, nicht rekrutierend

Adjuvans Encorafenib und Binimetinib bei Hochrisiko-Melanom im Stadium II mit einer BRAF-Mutation. (COLUMBUS-AD)

Melanom

Spanien, Kanada, Ungarn, Italien, Belgien, Niederlande, Australien, Tschechien, Griechenland, Brasilien, Portugal, Serbien, Schweden, Norwegen, Deutschland, Argentinien, Rumänien, Polen, Vereinigtes Königreich, Österreich, Schweiz, Frankrei... und mehr
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Auswirkung der Senkung von Lipoprotein (a) mit Pelacarsen (TQJ230) auf schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit CVD (Lp(a)HORIZON)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Lipoprotein(a)

China, Deutschland, Vereinigte Staaten, Südafrika, Italien, Spanien, Belgien, Tschechien, Ungarn, Japan, Taiwan, Niederlande, Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Israel, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik... und mehr
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD3241 PET MSA-Studie, Phase 2, randomisierte, 12-wöchige Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie mit PET bei MSA-Patienten

Multisystematrophie, MSA

Vereinigte Staaten, Finnland, Österreich, Frankreich, Schweden, Vereinigtes Königreich, Italien
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zu TQA3526 zur Behandlung der primär biliären Zirrhose (PBC)

Primäre biliäre Zirrhose

China
Xencor, Inc.
PPD; ICON plc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von XmAb®5871 bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten

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CROs by country

CROs in Zimbabwe

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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