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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Verlängerte Freisetzung von Pramipexol

Insgesamt 6394 ergebnisse

AstraZeneca

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik verschiedener Formulierungen von AZD9977 und dem Einfluss von Nahrung bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden | Pharmakokinetik | Sicherheit | Food-Effekt

Vereinigtes Königreich
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Sialinsäuretabellen bei Patienten mit hereditärer Einschlusskörpermyopathie (HIBM)

Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM)

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Pramipexol ER im Vergleich zu Pramipexol IR im Vergleich zu Placebo bei frühen PD-Patienten

Frühe Parkinson-Krankheit (frühe Parkinson-Krankheit)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Österreich, Tschechische Republik, Finnland, Deutschland, Ungarn, Indien, Japan, Malaysia, Russische Föderation, Slowakei, Taiwan, Ukraine
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Rosiglitazon (Retardtabletten) als Zusatztherapie bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (REFLECT-3)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Deutschland, Philippinen, Singapur, Belgien, Kanada, Hongkong, Korea, Republik von, Finnland, Slowenien, Tschechien, Frankreich, Südafrika, Schweden, Niederlande, Mala... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Schlüsselstudie bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Österreich, Tschechische Republik, Ungarn, Indien, Italien, Korea, Republik von, Philippinen, Polen, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, Schweden, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Janssen-Cilag Ltd.,Thailand

Beendet

Oxybutynin mit verlängerter Freisetzung zur Behandlung von neurogener Detrusor-Überaktivität (RONDO)

Detrusor-Funktion, überaktiv

Thailand
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit verschiedener Pramipexol-Formulierungen mit langsamer Freisetzung im Vergleich zu Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Umstellungsstudie über Nacht von Pramipexol IR auf Pramipexol ER bei Patienten mit früher Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Frankreich, Deutschland, Niederlande
TaiRx, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CVM-1118 Extended-Release bei fortgeschrittenen Krebspatienten

Fortgeschrittener Krebs

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie mit mehreren Dosen von Pramipexol mit verlängerter Freisetzung bei chinesischen gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie zur verlängerten Freisetzung von Pramipexol (ER) bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (PD), gefolgt von einer 52-wöchigen Langzeitbehandlungsperiode

Parkinson Krankheit

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pramipexol mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu Pramipexol mit sofortiger Freisetzung für 18 Wochen bei Patienten mit chinesischer Parkinson-Krankheit (PD).

Parkinson Krankheit

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie zur Bewertung der Dosisproportionalität von Tramadol (ULTRAM) Extended-Release (ER) bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Rosiglitazone (Extended Release Tablets) As Adjunctive Therapy For Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease (REFLECT-2)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Polen, Portugal, Spanien, Kanada, Argentinien, Chile, Indien, Griechenland, Ungarn, Italien, Japan, Österreich, Brasilien, Tschechien, Mexiko, Schweiz
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Influence of Pramipexole Extended Release on Medication Adherence in Parkinson´s Disease

Parkinson Krankheit
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Beendet

Studie zur Bioäquivalenz von Pramipexol-Dihydrochlorid-Tabletten mit verzögerter Freisetzung (PLKS-BE)

Parkinson-Krankheit

China
Boehringer Ingelheim

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zu Pramipexol bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Tourette-Syndrom

Tourette Syndrom

Vereinigte Staaten, Deutschland
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Ein themeninterner Cross-Over-Vergleich zwischen sofortiger Veröffentlichung und verlängerter Veröffentlichung Adderall

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Kombinationstablette mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung im Hinblick auf die gleichzeitige Verabreichung von Metformin XR-Tabletten mit Canagliflozin bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

In-vitro/in-vivo-Korrelation (IVIVC) für orale Pramipexol-Tabletten mit langsamer Freisetzung (SR) bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einfluss von Pramipexol auf das QT-Intervall des EKG bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund
University of Florida
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Aktiv, nicht rekrutierend

Unterstützung und Nachverfolgung zur Erzielung von Ergebnissen (Projekt STAR)

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit steigender Pramipexol-Dosen von oralen Tabletten mit verlängerter Freisetzung (ER) bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Janssen Korea, Ltd., Korea

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Tramadolhydrochlorid (HCl)/Acetaminophen mit verlängerter Freisetzung (ER) bei Teilnehmern mit chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
Abbott

Abgeschlossen

Eine Studie zu Hydrocodon/Acetaminophen mit verlängerter Freisetzung (Vicodin CR®) bei Patienten mit akuten Schmerzen nach Bunionektomie

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Rayaldee zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19

Covid19 | Coronavirus | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Orale Mehrfachdosisstudie bei Patienten mit schwerer depressiver Störung

Depression

Japan
Medtronic Diabetes

Abgeschlossen

Bewertung des Extended Wear Infusion Set (EWIS) bei Patienten mit Typ-1-Diabetes

Diabetes

Vereinigte Staaten
Sonova AG

Abgeschlossen

Bewertung der Extended Wear Technology

Schwerhörigkeit

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des klinischen Nutzens von SEROQUEL XR bei Patienten mit Schizophrenie (SPECTRUM)

Schizophrenie

Kanada, Australien, Korea, Republik von, Hongkong
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Erhöhung der Dosis von Pramipexol im Zwei-Wege-Crossover-Vergleich von ER-Tablette versus IR-Tablette bei japanischen gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung in Bezug auf die gleichzeitig mit Canagliflozin verabreichte Metformin XR-Tablette bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Ein randomisierter Vergleich fester Dosierungen von Pramipexol zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit RLS.

Idiopathisches Restless-Legs-Syndrom

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf Metformin XR-Tablette, die zusammen mit Canagliflozin verabreicht wird, bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Die SUSTAIN-Studie vergleicht die Auswirkungen von Pramipexol mit verzögerter und sofortiger Freisetzung auf die nächtlichen Symptome von Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit, die auch L-Dopa einnehmen

Parkinson Krankheit

China
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Pramipexol-Tabletten 0,25 mg

Gesund

Indonesien
Atlanta Diabetes Associates
Medtronic

Rekrutierung

Evaluierung des Medtronic DUO Extended Sets

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pramipexol (BI-Sifrol®) einmal täglich oral für 6 Wochen bei Patienten mit primärem Restless-Legs-Syndrom

Syndrom der ruhelosen Beine

Japan
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCl 750 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Philips Clinical & Medical Affairs Global

Rekrutierung

Arrhythmie-Identifizierung bei Synkope-Patienten: ePatch® versus 24-Stunden-Holter

Synkope | Arrhythmie

Frankreich, Deutschland
China Medical University Hospital

Abgeschlossen

Bewertung des Erector Spinae-Muskels in unterschiedlicher Position und die Veränderung nach Erhalt der myofaszialen Freisetzung.

Schmerzen im unteren Rücken

Taiwan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit von Ropinirol XR bei Patienten mit Restless-Legs-Syndrom

Syndrom der ruhelosen Beine

Vereinigte Staaten, Kanada
Alanna Nattis, DO

Aktiv, nicht rekrutierend

Einfluss einer neuartigen Intraokularlinse mit erweiterter Tiefenschärfe auf die visuelle und Lifestyle-Verbesserung

Katarakt | Presbyopie | Katarakt senil

Vereinigte Staaten
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Testen der Zugabe einer viralen Anti-Krebs-Gentherapie, Toca 511/Toca FC, zur üblichen Behandlung (Temozolomid und Strahlentherapie) für neu diagnostiziertes Glioblastom

Glioblastom | Anaplastisches Astrozytom | Oligodendrogliom | Supratentorielles Glioblastom
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Long-term Administration Study of SND 919 Tablets in Parkinson's Disease

Parkinson Krankheit
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Non-motor Symptoms (Depressive Symptoms) of Parkinson's Disease and Their Course Under Pramipexole Treatment

Parkinson Krankheit

Österreich
Seoul National University Hospital
Seoul National University Bundang Hospital; Children's Hospital Los Angeles; Royal...

Rekrutierung

Wirksamkeit von Extended-Reality-CPR-Trainingsmethoden

Virtuelle Realität | Grundlegende kardiale Lebenserhaltung

Korea, Republik von
Milton S. Hershey Medical Center

Abgeschlossen

Einzelzentrische, zweiarmige, prospektive klinische Studie zum Vergleich der visuellen Leistung von nicht diffraktiven erweiterten und neutralen asphärischen monofokalen Intraokularlinsen

Katarakt | Presbyopie

Vereinigte Staaten
Abant Izzet Baysal University

Abgeschlossen

Die Wirkung der subokzipitalen Freisetzungstechnik bei Personen mit Angstzuständen

Schmerzen | Angst | Trapezmuskelzerrung

Truthahn

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