Suchen Sie in klinischen Studien nach: Propofol (Astra-Zeneca), NaCl 0,9 %

Insgesamt 620 ergebnisse

Hopital Foch

Abgeschlossen

Vergleich verschiedener Propofol-Formulierungen mit oder ohne Remifentanil (PropofolRemi)

Anästhesie

Frankreich
Medical University of Gdansk

Abgeschlossen

Desfluran versus Propofol-Anästhesie für Off-Pump-CABG

Koronare Herzkrankheit

Polen
Medical University of Gdansk

Zurückgezogen

KOGNITIVE – Kognitive Funktion nach Sevofluran- oder Propofol-Anästhesie bei Operationen am offenen Herzen

Gedächtnisstörungen | Andere funktionelle Störungen nach Herzoperationen

Polen
National Research Centre, Egypt
Theodor Bilharz Research Institute; The holding company for biological products...

Rekrutierung

Vergleichende Untersuchung der Muster der Immunantwort auf die COVID-19-Impfung

Immunantwort auf die Covid-19-Impfung

Ägypten
National Taiwan University Hospital
Taoyuan General Hospital, Ministry of Health and Welfare,Taoyuan,Taiwan

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der heterologen und homologen COVID-19-Impfung

Gesunde erwachsene Freiwillige

Taiwan
Carmel Medical Center

Unbekannt

IV NaCl (Natriumchlorid) 0,9 % Vs (Versus) IV NaCl 0,9 % + 5 % Dextrose in pädiatrischer Notaufnahme für Dehydratation

Austrocknung

Israel
Tianjin Medical University General Hospital

Rekrutierung

Normale Kochsalzinfusion bei Schlaganfall nach intravenöser Thrombolyse (NS-STAR)

Hirninfarkt

China
Ahmad Jabir Rahyussalim

Unbekannt

Wirksamkeit mesenchymaler Stammzellen bei Wirbelknochendefekten aufgrund einer Mycobaterium Tuberculosis-Infektion

Mesenchymale Stammzelle | Spinale Tuberkulose

Indonesien
The Hospital for Sick Children

Beendet

Auswirkungen von Kochsalzlösung auf die Durchblutung bei Kindern

Lungenhypertensive Krise

Kanada
Aydin Adnan Menderes University

Abgeschlossen

Auswirkungen einer Flüssigkeitsinfusion auf das postoperative Erbrechen bei pädiatrischen Patienten, die sich einer HNO-Operation unterziehen (FLUIDVOMIT)

Postoperative Übelkeit und Erbrechen

Truthahn
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Atenolol-Tabletten, 100 mg

Hypertonie | Angina
Visirna Therapeutics HK Limited

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und pharmakodynamischen Wirkungen von VSA003 bei chinesischen erwachsenen gesunden Freiwilligen

Dyslipidämien | Hypertriglyzeridämie | Familiäre Hypercholesterinämie
University Hospital Inselspital, Berne

Abgeschlossen

Hypertonische Kochsalzlösung zur Flüssigkeitsreanimation nach Herzoperationen (HERACLES)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Herzklappenerkrankungen

Schweiz
University of Messina

Abgeschlossen

Polydesoxyribonukleotid - Placentex Mastelli (Pdrn) zur Behandlung von diabetischen Geschwüren

Diabetisches Geschwür | Fußgeschwür ungeheilt

Italien
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von AB103 bei der Behandlung von Patienten mit nekrotisierenden Weichteilinfektionen (ACCUTE)

Nekrotisierende Fasziitis | Nekrotisierende Weichteilinfektionen | Fourniers Gangrän

Vereinigte Staaten, Frankreich
Noveome Biotherapeutics, formerly Stemnion

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Wirksamkeit und Behandlungsschema von ST266 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parodontitis

Parodontale Erkrankung

Vereinigte Staaten
NHS Greater Glasgow and Clyde
University of Glasgow; Aurum Biosciences Ltd

Unbekannt

Perfluorkohlenstoff (ABL-101) Sauerstoffversorgung bei Schlaganfall: Versuch mit GOLD (Glasgow Oxygen Level Dependent Technology) Imaging Theranostic (POST-IT)

Akuter ischämischer Schlaganfall
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University; Zhejiang University; Red Cross Hospital, Hangzhou, China und andere Mitarbeiter

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Salvianolsäure bei AIS

Streicheln

China
Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Unbekannt

Wirksamkeit von KCl Plus 0,9 % NaCl Vergleich mit KCl Plus 0,45 % NaCl

Hypokaliämie

Thailand
Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung einer Anti-IL-6-Behandlung bei Myokardinfarkt: Die ASSAIL-MI-Studie (ASSAIL-MI)

Herzinfarkt | Koronare Krankheit

Norwegen
Ain Shams University

Aktiv, nicht rekrutierend

Verhältnis von „Central Venous-to-Arterial Co2 Gap“ zu „Arterial-to-Central Venous O2 Content Gap“ bei septischem Schock

Septischer Schock

Ägypten
Hamilton Health Sciences Corporation

Abgeschlossen

Hypotonische versus isotonische parenterale (HIP) Flüssigkeitsstudie

Hyponatriämie | Hypernatriämie

Kanada
University Hospital, Strasbourg, France

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der Plasmatherapie bei septischer Schock-induzierter Koagulopathie: Machbarkeitsstudie (PlasmaFaisa)

Septischer Schock | Koagulopathie | Disseminierte intravasale Koagulopathie

Frankreich
Alteogen, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie von ALT-BB4 zur Bestimmung von Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik bei gesunden Freiwilligen

Gesundheit, Subjektiv

Korea, Republik von
Nantes University Hospital

Abgeschlossen

Kontinuierliche regionale Analgesie nach totaler Knieendoprothetik

Analgesie

Frankreich
Suzhou Municipal Hospital of Anhui Province
Xuanwu Hospital, Beijing

Rekrutierung

Wirkung der Interleukin-6-Rezeptorhemmung bei Patienten mit ischämischem Schlaganfall, die sich einer endovaskulären Behandlung unterziehen (IRIS)

Ischämischer Schlaganfall | Endovaskuläre Behandlung | Interleukin-6

China
Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von hypertoner Kochsalzlösung bei Patienten mit Herzchirurgie. (ESHHS)

Koronare Herzkrankheit | Ödem

Russische Föderation
Guerbet

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Pharmakodynamikprofil und Verträglichkeit von P03277 bei gesunden Probanden und Patienten mit Hirnläsionen

Gesunde Freiwillige | Hirnläsion

Belgien
BMI Korea

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit einer Einzeldosis-Verabreichung von BMI2004 Inj.

Gesundheit, Subjektiv

Korea, Republik von
University Hospital Muenster
Vifor Pharma

Beendet

Intravenöse Eisencarboxymaltose (Ferinject) bei Patienten, die sich einer orthopädischen Operation unterziehen (PRIVIRON)

Anämie | Orthopädische Operation | Hohes Blutverlustrisiko

Deutschland
Vinbiocare Biotechnology Joint Stock Company
Arcturus Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die ARCT-154-Studie zur Wirksamkeit des selbstverstärkenden RNA-Impfstoffs (ARCT-154-01) (ARCT-154-01)

Covid-19 Impfungen

Vietnam
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

Allergie- und COVID-19-Impfstoffe (COVALL)

Impfstoffreaktion | Anaphylaktische Reaktion

Frankreich
University Hospital Inselspital, Berne
Roche Pharma AG

Beendet

Tocilizumab bei der Behandlung von Coronavirus-induzierten Erkrankungen (COVID-19) (CORON-ACT)

SARS-CoV-2-Infektion

Schweiz
Polyheal Ltd.

Unbekannt

Studie zur Bewertung von Polyheal-1 bei der Behandlung hartnäckiger Wunden

Wunden und Verletzungen

Israel
AIM Vaccine Co., Ltd.
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co. Ltd.; LiveRNA Therapeutics Inc.; AIM...

Rekrutierung

Eine globale multizentrische klinische Studie zum SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoff zur Prävention von COVID-19

SARS-CoV-2

Kenia
University Hospital, Basel, Switzerland
Fresenius AG

Abgeschlossen

BaSES Trial: Basler Stärkebewertung bei Sepsis (BaSES)

Sepsis | Septischer Schock | Schwere Sepsis

Schweiz
University of Haifa
Western Galilee Hospital-Nahariya

Rekrutierung

Physiologische, kognitive und persönliche Merkmale im Zusammenhang zwischen Placebo-Effekt und Variabilität von Schmerzberichten

Chronische Rückenschmerzen

Israel
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie eines Prüfpräparats, ALN-TTRSC02, bei gesunden Probanden

Transthyretin-vermittelte Amyloidose (ATTR-Amyloidose)

Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals
The Medicines Company

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie eines Prüfmedikaments, ALN-PCSSC, bei Patienten mit erhöhtem Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C)

Hypercholesterinämie

Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Parmakokinetik von ALN-TTR02 bei gesunden Probanden

TTR-vermittelte Amyloidose

Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ALN-PCS02 bei Patienten mit erhöhtem LDL-Cholesterin (LDL-C)

Erhöhtes LDL-Cholesterin (LDL-C)

Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ALN-TTR01 bei Transthyretin (TTR)-Amyloidose

Transthyretin-vermittelte Amyloidose (ATTR)

Vereinigtes Königreich, Frankreich, Portugal, Schweden
Arrowhead Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von ARO-ANG3 bei gesunden Freiwilligen und bei Patienten mit Dyslipidämie

Dyslipidämien | Hypertriglyzeridämie | Familiäre Hypercholesterinämie

Australien, Neuseeland
Arrowhead Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von ARO-APOC3 bei gesunden Freiwilligen, hypertriglyceridämischen Patienten und Patienten mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom (FCS)

Hypertriglyzeridämie | Familiäre Chylomikronämie

Australien, Kanada, Neuseeland
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie eines Prüfmedikaments, ALN-CC5, bei gesunden erwachsenen Freiwilligen und Patienten mit PNH

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

Spanien, Vereinigtes Königreich
Karolinska Institutet
Danderyd Hospital

Abgeschlossen

Endotoxin-induzierte Entzündungs- und Verhaltensreaktionen und Prädiktoren für individuelle Unterschiede

Krankheitsverhalten
Huro Biotech Joint Stock Company
Thai Binh University of Medicine and Pharmacy

Abgeschlossen

Sicherheitsbewertung der intranasalen Anwendung des Postbiotikums DSM 32444 beim Menschen

Rhino-Sinusitis

Vietnam
Pierre Van Damme

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Akzeptanz und Verwendbarkeit eines neuen Geräts für die intradermale Impfung

Schmerzen | Impfnebenwirkung

Belgien
Indiana University
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie mit Quetiapin SR (Seroquel SR) zur Behandlung von Patienten mit SSRI-resistenten, komorbiden Panikstörungen

Panikstörung

Vereinigte Staaten
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

ENDEAVOUR: Multizentrische Phase-3-Studie zu Revusiran (ALN-TTRSC) bei Patienten mit Transthyretin (TTR)-vermittelter familiärer amyloidotischer Kardiomyopathie (FAC)

Amyloide Neuropathien | Amyloidneuropathie, familiär | Amyloidose, erblich | Transthyretin (TTR)-vermittelte familiäre amyloidotische Kardiomyopathie (FAC) | Amyloidose, erblich, Transthyretin-bezogen | Familiäre Transthyretin-Herzamyloidose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Spanien, Kanada, Deutschland, Belgien, Schweden, Vereinigtes Königreich

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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