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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Propranolol, 80 mg

Insgesamt 13816 ergebnisse

Medical University of South Carolina

Abgeschlossen

Verbesserung der gestörten Rückverfestigung: Auswirkungen auf das Verlangen nach Kokain

Kokainsucht

Vereinigte Staaten
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Patienten mit aktivem primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

China
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Furmonertinib im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor-Mutation-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium II-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvante Chemotherapie (FORWARD)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ponesimod bei gesunden erwachsenen Teilnehmern, die Propranolol im Steady State erhielten

Gesund

Belgien
Ipsen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primär sklerosierender Cholangitis. (ELMWOOD)

Primär sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal
Anu Sharma

Beendet

Propranolol bei der Behandlung von Hypoglykämie-Bewusstlosigkeit

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Placebo bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvanter Chemotherapie. (ADAURA)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA

Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Belgien, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Brasilien, Ungarn, Japan, Russische Föderation, Truthahn, China, Korea, Republik von, Deutschland, Hongkong, Spanien und mehr
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1, Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Febuxostat XR

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Ipsen

Rekrutierung

Eine Langzeitstudie zu Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primärer biliärer Cholangitis (ELFIDENCE)

Primär biliäre Cholangitis (PBC)

Vereinigte Staaten, Spanien, Rumänien
University of Utah

Beendet

Propranolol zur Behandlung von Fibromyalgie-Schmerzen

Schmerzen bei Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBL-514 bei Teilnehmern mit EFP; Cellulite (Stufe 1)

Zellulitis

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine langfristige Verlängerungsstudie zur Bewertung eines einmonatigen Dosierungsschemas von Degarelix bei Prostatakrebs, der eine Androgenablationstherapie erfordert

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Niederlande, Ungarn, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Intermittierende Behandlung mit Degarelix bei Patienten mit Prostatakrebs

Prostatakrebs

Spanien, Niederlande, Belgien, Italien, Frankreich, Deutschland
JW Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine therapeutische Bestätigungsstudie von Epaminurad versus Febuxostat bei Gichtpatienten (EPIC)

Gicht

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ixekizumab (LY2439821) bei Teilnehmern mit aktiver Psoriasis-Arthritis (SPIRIT-P2)

Psoriasis-Arthritis

Vereinigte Staaten, Frankreich, Taiwan, Spanien, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Polen, Tschechien, Italien
Tanta University

Rekrutierung

Vergleichsstudie zwischen Febuxostat und Vitamin E bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis und Hyperurikämie

Hyperurikämie | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Ägypten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier verschiedener Formen von PF-07081532 bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
PPM Services S.A.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von GED-0507-34-Levo zur Behandlung von CU (SEGMENT)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Ungarn, Slowakei, Italien, Ukraine, Bulgarien, Polen, Lettland, Kanada, Frankreich
Pierre Fabre Medicament

Abgeschlossen

Eisensulfat-Ergänzung bei Frauen mit Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie

Rumänien
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Auswirkungen der Lipoprotein(a)-Senkung mit Pelacarsen (TQJ230) auf die Rate der wöchentlichen Lipoprotein-Apherese-Sitzungen bei Patienten mit Hyperlipoproteinämie(a) und etablierter Herz-Kreislauf-Erkrankung in Deutschland

Hyperlipoproteinämie(a)

Deutschland
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Abgeschlossen

Statin-Recapture-Therapie vor Koronararterien-Bypass-Transplantation (StaRT-CABG)

Koronare Herzkrankheit

Deutschland
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CAN106 bei Patienten mit PNH

Hämolyse | PNH

China
Genfit

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elafibranor bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (PBC) und unzureichendem Ansprechen auf Ursodeoxycholsäure

Primär biliäre Cholangitis (PBC)

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Spanien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von JNJ-42847922 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva GTC

Zurückgezogen

Open-Label-Erweiterungsstudie zu Protokoll C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Morbus Crohn
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit des einmonatigen Dosierungsschemas von Degarelix bei koreanischen Patienten mit Prostatakrebs

Prostatakrebs

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-54861911 bei gesunden älteren Teilnehmern

Gesund

Belgien
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Unbekannt

Pleiotrope Wirkungen von Azilsartanmedoxomil auf die Insulinresistenz bei adipösen, diabetischen und hypertensiven Patienten

Hypertonie | Fettleibigkeit | Typ 2 Diabetes mellitus

Mexiko
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) Tabletten plus Lactulose zur Behandlung der manifesten hepatischen Enzephalopathie (OHE) (OHE)

Offensichtliche hepatische Enzephalopathie

Vereinigte Staaten
R-Pharm Overseas, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von RPH-104 bei Erwachsenen mit Schnitzler-Syndrom

Schnitzler-Syndrom | Urtikariavaskulitis mit monoklonaler Immunglobulin-M-Komponente, Schnitzler (Erkrankung)

Vereinigte Staaten
Helse Stavanger HF

Unbekannt

Anthocyane als Demenzprävention? (ACID)

Koronare Herzkrankheit | Entzündung | Demenz | Leichte kognitive Einschränkung

Norwegen
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 10 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie an japanischen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis (UNCOVER-J)

Schuppenflechte

Japan
Ablynx

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung mehrerer aufsteigender Dosen von ATN-103 bei japanischen Probanden mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK und Dosisreaktion von Paltusotin bei Patienten mit Karzinoidsyndrom

Karzinoider Tumor | Karzinoid-Syndrom | Karzinoid | Karzinoider Tumor des Ileums | Karzinoider Tumor des Blinddarms | Karzinoid-Syndrom Durchfall | Karzinoider Darmtumor | Karzinoider Tumor der Leber | Karzinoider Tumor der Bauchspeicheldrüse

Vereinigte Staaten, Brasilien, Argentinien, Kanada, Mexiko, Peru, Polen
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches Profil steigender oraler Dosen von MMV390048, Teil A

Malaria

Australien
HK inno.N Corporation

Rekrutierung

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Telmione 80 mg und Micardis 80 mg bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Hypertonie

Korea, Republik von
R-Pharm Overseas, Inc.
R-Pharm; Data Management 365; Cromos Pharma LLC; Keystat, LLC; K-Research

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von RPH-104 auf Parameter systemischer Entzündung und Krankheitsergebnisse und Sicherheit von RPH-104 bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt mit ST-Hebung

Akuter Myokardinfarkt mit ST-Streckenhebung

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Mapi Pharma Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer monatlichen IM-Injektion mit Langzeitwirkung von 80 oder 40 mg GA-Depot bei Patienten mit RRMS

Multiple Sklerose

Israel
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Präventive Studie gegen durch Medikamente verursachte Gicht-Exazerbationen, die die Harnrate senken 1 (PRE-SURGE1)

Interkritische Gicht

Vereinigte Staaten, Kanada
CTI BioPharma
Covance

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Pacritinib nach oraler Verabreichung als Kapsel- und Lösungsformulierungen bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2071 und AD-2072

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit mitochondrialer Myopathie - MOTOR

MItochondriale Myopathien

Vereinigte Staaten, Dänemark
Healthgen Biotechnology Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie über OsrHSA bei erwachsenen gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Aszites Leber

Vereinigte Staaten
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Rekrutierung

Eine Dosisbereichsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung bei erwachsenen Patienten mit rheumatoider Arthritis mit unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat (RESOLVE)

Rheumatoide Arthritis

Moldawien, Republik
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten (SSD) zur Vorbeugung von Komplikationen bei früher dekompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Valsartan und Amlodipin bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Japan

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