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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Pulmicort Flexhaler 180 mcg

Insgesamt 1037 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Budesonid durch PT027 im Vergleich zu Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Relative Bioverfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Tecnoquimicas

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von Levothyroxin-Natrium-Tabletten 150 mcg

Gesund

Kolumbien
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosen von Viaskin Peanut bei Erwachsenen und Kindern mit Erdnussallergie (VIPES)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Kanada, Polen
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Sprifermin (AS902330) bei der Reparatur von Knorpelverletzungen (CIR)

Isolierte Knorpelverletzung des Knies

Deutschland
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Einzeldosis von CNTO 3649 bei gesunden erwachsenen Männern und Mehrfachdosen von CNTO 3649 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Äquivalenz von Budesonid HFA MDI versus Budesonid Turbohaler bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem chinesischem Asthma

Asthma

China
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Viaskin-Milch bei Kindern mit IgE-vermittelter Kuhmilchallergie (MILES)

Lebensmittelallergie

Vereinigte Staaten, Kanada
PharmaEssentia

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalationsstudie von P1101 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
Soroka University Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Pegyliertes Interferon Lambda zur Behandlung einer COVID-19-Infektion

COVID-19

Israel
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vier-Wege-Crossover-, Einzel- und Wiederholungsdosisstudie zur Bestimmung der Dosisproportionalität und absoluten Bioverfügbarkeit von Fluticasonfuroat-Inhalationspulver, das mit einem neuartigen Trockenpulverinhalator (NDPI) verabreicht wird

Asthma

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Fluticasonfuroat Nasenspray bei unkomplizierter akuter Rhinosinusitis

Sinusitis, akut

Deutschland, Spanien, Bulgarien, Tschechien, Kanada, Schweden, Niederlande, Estland, Norwegen, Polen, Ukraine, Russische Föderation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Reduziert Fluticasonpropionat die späte allergische Reaktion, wenn das Medikament nach dem Allergen verabreicht wird?

Leichtes intermittierendes Asthma

Kanada
University of Oxford

Abgeschlossen

Eine BCG-Challenge-Modellstudie zur Bewertung der durch BCG und einen möglichen TB-Impfstoff, MVA85A, induzierten antimykobakteriellen Immunität

Tuberkulose

Vereinigtes Königreich
Harbin Medical University

Unbekannt

Molekulare In-vivo-EGFR-Klassifikation und Ansprechen auf die Behandlung

Molekulare Bildgebung

China
Columbia University

Zurückgezogen

Die Auswirkungen inhalierter Glucocorticoide auf das postmenopausale Skelett

Osteoporose
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur transdermalen Verabreichung von BA058 (Abaloparatid) bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose

Postmenopausale Osteoporose

Polen, Dänemark, Vereinigte Staaten, Estland
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik von Budesonid aus BDA MDI mit Budesonid aus Pulmicort Respules bei Kindern mit Asthma im Alter von 4 bis 8 Jahren. (BLANC)

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Dosis-Wirkungs-Beziehung mehrerer Dosen von GSK2269557, die Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) als Trockenpulver verabreicht werden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Hat Yai Medical Education Center

Abgeschlossen

Bedarfsabhängiger Budesonid/Formoterol Turbohaler in der Step-down-Phase

Asthma

Thailand
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Breitspektrum-HPV-Impfstoffdosis-Eskalationsstudie (V502-002)

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | Genitalwarzen | Humanes Papillomavirus
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität für die Therapieauswahl von Ad26.RSV.preF- und/oder RSV-preF-Proteinkombinationen, gefolgt von einer erweiterten Sicherheitsbewertung bei Erwachsenen ab 60 Jahren

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg und FF 100 mcg bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Chile, Schweden, Mexiko, Niederlande, Polen
Tecnoquimicas
DominguezLab

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Levothyroxin-Natrium-Tabletten 100 mcg

Gesund

Argentinien
University of Miami
AstraZeneca

Abgeschlossen

Akute Auswirkungen von inhaliertem Budesonid auf die glatte Gefäßmuskulatur der Atemwege

Asthma

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham

Aktiv, nicht rekrutierend

Vermindertes neuraxiales Morphin nach Kaiserschnitt

Anästhesie

Vereinigte Staaten
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Abgeschlossen

Titel: Rekombinanter Pest-Impfstoff rF1V bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
miRagen Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MRG-110 nach intradermaler Injektion bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Regenex Pharmaceutical, China

Unbekannt

Studie zur Bewertung von Levonorgestrel und Ethinylestradiol zur oralen Kontrazeption

Orales Kontrazeptivum

China
DBV Technologies

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Viaskin Peanut bei erdnussallergischen Kleinkindern im Alter von 1-3 Jahren (EPITOPE)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Irland, Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosierungen von Indacaterol bei Patienten mit persistierendem Asthma (QAB149)

Asthma

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine ernsthafte Asthma-Ergebnisstudie mit Mometasonfuroat/Formoterol im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Asthmatikern ab 12 Jahren (P06241) (SPIRO)

Asthma
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Untersuchung eines langwirksamen follikelstimulierenden Hormons bei unfruchtbaren Frauen, die sich einer assistierten Reproduktionstechnologie (ART) unterziehen

Unfruchtbarkeit

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
Antev Ltd.

Abgeschlossen

Teverelix bei fortgeschrittenem Prostatakrebs evaluiert (TEACh)

Prostataadenom

Litauen
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Beendet

Dosisfindungsstudie von MCI-186 bei akutem ischämischem Schlaganfall

Akuter ischämischer Schlaganfall

Japan
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiv, nicht rekrutierend

Einfluss von Silymarin-Dosierungen auf die Verringerung medikamenteninduzierter erhöhter Leberenzyme im Vergleich zu Placebo (SILVER)

Arzneimittelinduzierte Leberschädigung

Deutschland
University of Turin, Italy

Abgeschlossen

Transkranielle Stimulation in der Rehabilitation motorischer Schlaganfälle

Streicheln

Italien
Corcept Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Miricorilant bei Patienten mit vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von MCI-186 zur Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Noch keine Rekrutierung

PLATFORM-Studie zur Präzisionsmedizin für seltene Tumoren

Seltener Tumor
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Nichtunterlegenheitsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von NEUMOTEROL® 400 und SYMBICORT® Forte bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Argentinien
Vectura Limited

Abgeschlossen

Ein Vergleich von VR647 und herkömmlich vernebeltem Budesonid bei gesunden Freiwilligen und erwachsenen Asthmapatienten

Asthma

Vereinigte Staaten
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Noch keine Rekrutierung

Prospektive klinische Studie mit Nintedanib zur Hemmung der Endometriumfibrose, um das Wiederauftreten von Uterusadhäsionen zu verhindern

Uterusadhäsionen
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Abgeschlossen

Nasale Budesonid-Wirksamkeit auf nasales FeNO bei Kindern mit allergischer Rhinitis

Allergischer Schnupfen

Italien
Biocad

Abgeschlossen

Vergleichende klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BCD-054 und Avonex® zur Behandlung von Patienten mit remittierender schubförmiger Multipler Sklerose

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Russische Föderation

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