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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Chinagolid 1080 ug

Insgesamt 3974 ergebnisse

Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zur Bewertung des Quinagolid-Vaginalrings bei Endometriose-bedingten Schmerzen (RAQUEL)

Endometriose-bedingte Schmerzen

Vereinigte Staaten
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Anthrax-Impfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion und Adjuvans bei gesunden Erwachsenen (IN NE-rPA)

Milzbrand

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Quinagolid-Vaginalring zur Läsionsreduktion, bewertet durch MRT bei Frauen mit Endometriose/Adenomyose (QLARITY)

Endometriose

Deutschland, Polen, Dänemark, Italien
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen von AZD7594, die einmal täglich durch Inhalation bei Asthmatikern verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Ukraine, Japan, Ungarn, Polen, Bulgarien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Dreifach bei Asthma mit unkontrolliertem Patienten bei mittlerer Stärke von ICS + LABA (TRIMARAN)

Asthma

Deutschland
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Optimierung von Selenoprotein P bei chinesischen Probanden

Selenmangel

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 1535 200/6µg bei nicht ausreichend kontrollierten Asthmapatienten

Asthma

Italien
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von rhNGF-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen (NGF0112)

Gesund

Schweiz, Vereinigtes Königreich
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und potenziellen Wirksamkeit von rhNGF bei Patienten mit Retinitis pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italien
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten rekombinanten pandemischen Grippeimpfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion bei gesunden Erwachsenen (IN-NE-rH5)

Influenza Pandemie

Vereinigte Staaten
SkinJect, Inc.

Beendet

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der dosisbegrenzenden Toxizität/maximal tolerierten Dosis von Mikronadel-Arrays mit Doxorubicin (D-MNA) bei Basalzellkarzinom (BCC)

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
PharmaEssentia

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von pegyliertem-P-Interferon-alpha-2b (P1101) bei behandlungsnaiven Probanden mit Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1-Infektion

Hepatitis C, chronisch

Taiwan
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines synthetischen Impfstoffs gegen Streptococcus pyogenes

Rheumatisches Fieber
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Nasaler LPS-Challenge bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline
CureVac

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie des CV2CoV-mRNA-Impfstoffs gegen SARS-CoV-2 bei seropositiven erwachsenen Teilnehmern

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Dosisbereichsstudie von CD5789 bei Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirkung eines kontrazeptiven Vaginalrings, der Nestorone® und Estradiol freisetzt, auf Zykluskontrolle, Ovulationshemmung und Pharmakokinetik bei Frauen mit normalem Radfahren

Unterdrückung des Eisprungs

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer neuen ophthalmischen Formulierung von Bimatoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten, Israel, Kanada, Singapur, Philippinen, Spanien, Australien, Belgien, Brasilien, Deutschland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid (PT008) bei erwachsenen Probanden mit leichtem bis mittelschwerem anhaltendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit und Immunaktivität von RSVpreF bei Kindern zu erfahren, bei denen ein hohes Risiko besteht, an einer RSV-Erkrankung zu erkranken (PICASSO)

RESPIRATORISCHES SYNCYTIALES VIRUS (RSV)

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über mRNA-1020- und mRNA-1030-Impfstoffe gegen saisonale Influenza bei gesunden Erwachsenen

Saisonale Grippe

Vereinigte Staaten
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Beclomethasondipropionat HFA bei Erwachsenen und Jugendlichen mit leichtem bis mittelschwerem persistierendem Asthma

Asthma
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
RVAC Medicines (US), Inc.

Beendet

Sicherheit und Immunogenität von RVM-V001/RVM-V002 oder RVMV001+RVMV002 (gemeinsame Verabreichung als separate Injektionen) bei gesunden Personen

COVID-19 | Ansteckende Krankheit

Singapur
AstraZeneca

Abgeschlossen

Langfristige Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Aclidiniumbromid bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
BioNTech SE
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirkung eines Prüfimpfstoffs gegen COVID-19 als Auffrischimpfung bei gesunden Menschen

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Protalex, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von PRTX-100 mit Methotrexat oder Leflunomid zur Behandlung aktiver rheumatoider Arthritis (SPARTA)

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Rekombinante, bivalente Norovirus-Impfstoffstudie

Norovirus

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des Beclometason/Formoterol-Einzelinhalators bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Frankreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
Acologix, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte Phase-3-Entzugsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Nalfurafin-HCl (AC-820) bei Hämodialysepatienten mit urämischem Pruritus (Nierenjucken) (AC120-8231)

Urämischer Juckreiz
Allergan

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Bewertung der Sicherheit des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Portugal
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Inhalation einer Einzeldosis GW642444M bei Asthmatikern

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill &... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität des auf synthetischen Kohlenhydraten basierenden Konjugat-Impfstoffs SF2a-TT15 gegen Shigella Flexneri 2a (GlycoShig3)

Gesund

Kenia
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Universelle Influenza-A-Impfung bei gesunden Erwachsenen (EBS-UFV-001)

Menschliche Grippe

Australien
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie zu Nemiralisib (GSK2269557) bei Patienten mit einer akuten mittelschweren oder schweren Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Australien, Argentinien, Frankreich, Deutschland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Schweden, Korea, Republik von, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Mexiko
Medicago

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit eines aus Pflanzen gewonnenen vierwertigen VLP-Influenza-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

RNA-Virusinfektionen | Viruserkrankungen | Infektionen der Atemwege | Erkrankungen der Atemwege

Vereinigte Staaten, Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beurteilung der anamnestischen Immunantwort bei gesunden 4- bis 7-jährigen Kindern nach einer Grundimmunisierungsserie mit entweder HEXAVAC® oder INFANRIX®-HEXA

Hepatitis B

Italien
HealOr

Unbekannt

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von HO/03/03 10–40 Mikrogramm zur Behandlung schwer heilender Wunden (H2H)

Schwer heilende Wunden

Israel
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NVA237 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn, Belgien, Polen, Spanien, Niederlande
Sanofi

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines Clostridium-Difficile-Toxoid-Impfstoffs bei gesunden älteren Freiwilligen

Clostridium-Infektionen

Vereinigte Staaten
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Abgeschlossen

Eine Studie über das humane Rhinovirus Typ 16 (HRV-16) nach Verabreichung in die Nase von gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
George Washington University
Ifakara Health Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Vitamin-B12-Dosiseskalationsstudie in der Schwangerschaft (MM4MN-B12)

Vitamin B 12 Mangel

Tansania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der akuten bronchodilatatorischen Wirkung von CHF1535 NEXThaler

Asthma

Vereinigtes Königreich
DSM Nutritional Products, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie bei körperlich gebrechlichen älteren Menschen zur Messung des 25(OH)-Vitamin-D-Spiegels nach Ergänzung mit Hy.D Calcifediol 25 SD/S und Vitamin D3 (D-DOSE)

Gebrechliche ältere Menschen | Vorgebrechliche ältere Menschen

Niederlande
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Abgeschlossen

Reaktion des dermalen Blutflusses auf steigende Dosen von Histamin, verabreicht durch einen Hautstich

Juckreiz

Belgien
Medicago

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines pflanzlichen H5-Impfstoffs gegen virusähnliche Partikel (VLP) bei gesunden Erwachsenen

RNA-Virusinfektionen | Viruserkrankungen | Infektionen der Atemwege | Erkrankungen der Atemwege

Kanada
Hospices Civils de Lyon

Unbekannt

LOW CYCLO: Studie zur Bewertung des Nutzens von zwei Dosen Ciclosporin bei de Novo-Herztransplantationen

Herztransplantation

Frankreich
University of Ulster
University of Bergen; University of Dublin, Trinity College

Abgeschlossen

Reaktionen von Vitamin-B12-Biomarkern auf eine Nahrungsergänzung

Gesund

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkungen von Indacaterolmaleat als neue Formulierung im Concept 1-Gerät

Asthma

Deutschland, Vereinigtes Königreich

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