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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Quinapril HCl und Hydrochlorothiazid Tabletten 20 mg/25 mg

Insgesamt 3114 ergebnisse

Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Quinapril HCl und Hydrochlorothiazid-Tabletten 20 mg/25 mg zu Accuretic™-Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Quinapril-HCl- und Hydrochlorothiazid-Tabletten 20 mg/25 mg zu Accuretic™-Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Quinaprilhydrochlorid 20 mg und Hydrochlorothiazid 25 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie von Benazepril HCl und Hydrochlorothiazid Tabletten 20 mg/25 mg zu Lotensin HCT® Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Quinapril oder Quinapril plus Hydrochlorothiazid bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie

Hypertonie

Truthahn
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Benazepril HCl und Hydrochlorothiazid-Tabletten 20 mg/25 mg zu Lotensin HCT®-Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Quinaprilhydrochlorid 20 mg und Hydrochlorothiazid 25 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Benazepril HCl / Hydrochlorothiazid 20 mg/ 25 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Benazepril HCl / Hydrochlorothiazid 20 mg/ 25 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, wie der Körper Spironolacton- und Hydrochlorothiazid-Filmtabletten verarbeitet, die an zwei Standorten hergestellt werden: Viatris und Neolpharma

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide 15/25 mg Tablets Under Non-Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie mit Olmesartanmedoxomil und Hydrochlorothiazid Tabletten 40 mg/25 mg und Benicar HCT® Tabletten 40 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie mit Olmesartan Medoxomil und Hydrochlorothiazid-Tabletten 40 mg/25 mg und Benicar HCT®-Tabletten 40 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Moexipril HCL/Hydrochlorothiazid 15/25 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lisinopril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten (20+25) mg unter nüchternen Bedingungen

Gefüttert

Indien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chulalongkorn University

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Dolutegravir-Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen bei Kleinkindern, die mit HIV leben

Pädiatrische HIV-Infektion

Thailand
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lisinopril und Hydrochlorothiazid Tabletten (20+25) mg unter Fastenbedingungen

Fasten

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase 2, Pharmakokinetik-Studie von Eltrombopag bei japanischen Patienten mit Thrombozytopenie und chronischer Lebererkrankung

Leberkrankheiten

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, forcierte Titration, Vergleich von Telmisartan vs. Valsartan. Oral eingenommen für acht Wochen bei Patienten mit Hypertonie im Stadium 1 und Stadium 2

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Ein randomisierter, doppelblinder, placebokontrollierter Vergleich von Telmisartan Hydrochlorothiazid (HCT) und Valsartan HCT bei Patienten mit Hypertonie (HTN) im Stadium I/II

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Unbekannt

Wirksamkeit von Chlorthalidon und Hydrochlorothiazid in Kombination mit Amilorid auf den Blutdruck bei primärer Hypertonie.

Hypertonie

Brasilien
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Standard- und Niedrigdosis-Hydrochlorothiazid-Behandlung bei der Prävention von rezidivierender Nephrolithiasis (NOSTONE)

Nephrolithiasis

Schweiz
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutierung

Finerenon und renaler oxidativer Stress

Typ 2 Diabetes

Deutschland
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
Viatris Specialty LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Missbrauchspotentials von NEURONTIN® bei gesunden, nicht drogenabhängigen, Freizeit-Opioidkonsumenten

Missbrauchspotential

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Tabletten unter Fed-Bedingungen

Gesund

Kanada
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Unbekannt

Eine Bioäquivalenzstudie von zwei verschiedenen Formulierungen von Olmesartanmedoxomil/Hydrochlorothiazid nach Verabreichung einer einzigen oralen Dosis unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Hydrochlorothiazid als Add-on zu Olmesartan/Amlodipin bei Bluthochdruck

Essentielle Hypertonie

Frankreich, Polen, Ukraine, Belgien, Deutschland, Spanien, Bulgarien, Rumänien, Dänemark, Russische Föderation, Niederlande, Österreich, Slowakei, Tschechien
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer Zinkergänzung mit topischen Retinoiden bei Patienten mit Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Bangladesch
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Zurückgezogen

Phase-4-Studie zur Wirksamkeit einer auf Losartan basierenden Therapie bei Hypertonikern mit und ohne Diabetes

Hypertonie | Diabetes Mellitus

Jamaika
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Methylphenidat-HCl-Kapseln mit verlängerter Freisetzung bei Kindern im Alter von 4 bis unter 6 Jahren mit ADHS (PK003)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
British University In Egypt

Abgeschlossen

Omarigliptin & Trelagliptin bei zwölf gesunden ägyptischen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Alfredo Berruti

Rekrutierung

Multiparametrische Bewertung der Knochenreaktion bei mit Cabozantinib behandelten mCRPC-Patienten (MERIDIAN)

Prostatakrebs

Italien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie mit Quinaprilhydrochlorid-Tabletten 40 mg und Accupril®-Tabletten 40 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung wiederholter Dosen von GSK962040 auf die Pharmakokinetik von L-DOPA bei Patienten mit Parkinson-Krankheit, die eine verzögerte Magenentleerung aufweisen

Gastroparese

Deutschland, Australien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Creighton University

Zurückgezogen

Chlorthalidon im Vergleich zu Hydrochlorothiazid auf die Endothelfunktion

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
University Medical Center Groningen

Noch keine Rekrutierung

HYDROchlorothiazid zum SCHUTZ von Patienten mit polyzystischer Nierenerkrankung und zur Verbesserung ihrer Lebensqualität (HYDRO-PROTECT)

ADPKD

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Frankreich, Spanien
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von topischem, rektalem und oralem Quetiapin

Delirium | Demenz

Vereinigte Staaten
R-Pharm

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu oralem Ixabepilon bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Krebs

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien

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