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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RV1162 passendes Placebo: 7-tägige Wiederholungsdosis

Insgesamt 441 ergebnisse

Respivert Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von RV1162 bei gesunden Probanden und COPD-Patienten

Gesunde Freiwillige | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigtes Königreich
Respivert Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Wiederholungsdosen von RV1729 über einen Zeitraum von bis zu 28 Tagen

Asthma | Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Respivert Ltd

Beendet

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single and Repeat Doses of RV6153

Asthma | Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Respivert Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von wiederholten Dosen von RV1729 über 28 Tage bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Respivert Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Wiederholungsdosen von RV1729

Asthma | Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Enterprise Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzel- und Mehrfachdosen von inhaliertem ETD002 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Respivert Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit einer neuen inhalativen Formulierung von RV568 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige | COPD

Vereinigtes Königreich
Jemincare
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelauswirkungen von Einzel- und Mehrfachdosen von JMKX003142-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden

Sicherheit und Verträglichkeit

China
University of Guarulhos

Unbekannt

Dosis und Dauer von Metronidazol und Amoxicillin zur Behandlung von chronischer Parodontitis

Chronische Parodontitis

Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Investigate the Safety Tolerability Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Inhaled and Intravenous GSK2862277 in Healthy Volunteers

Atemwegserkrankungen

Vereinigtes Königreich
Jaeb Center for Health Research
National Eye Institute (NEI); Pediatric Eye Disease Investigator Group

Abgeschlossen

Untersuchung binokularer Computeraktivitäten zur Behandlung von Amblyopie (ATS18)

Amblyopie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie an gesunden Erwachsenen zur Bewertung von PF-07202954

Leberfibrose | Nicht alkoholische Fettleber

Vereinigte Staaten
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Dosisfindungsstudie von Albuterolsulfat bei Patienten mit intermittierendem oder anhaltendem leichtem Asthma

Asthma
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Vergleichsstudie zu aktuellen und neuen Pflasterformulierungen von E2022

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit steigender Einzeldosis von BI 207127 NA bei gesunden männlichen asiatischen Freiwilligen und Einzeldosisstudie von BI 207127 NA bei gesunden männlichen kaukasischen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2339345.

Husten

Vereinigtes Königreich
Pulmocide Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Wiederholungsdosen von PC945

Aspergillose

Vereinigtes Königreich
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von JNJ-39758979 bei gesunden männlichen Freiwilligen kaukasischer oder japanischer Abstammung

Gesund

Vereinigte Staaten
Emerald Health Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Lebensmittelwirkung und Pharmakodynamik von EHP-101 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von V116 bei gleichzeitiger Verabreichung mit einem Influenza-Impfstoff bei Erwachsenen im Alter von 50 Jahren oder älter (V116-005, STRIDE-5)

Lungenentzündung, Pneumokokken

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase-2-Studie MEDI7183 bei Patienten mit Colitis ulcerosa in Japan

Colitis ulcerosa

Japan
Weill Medical College of Cornell University

Beendet

Auswirkungen elektronischer Zigaretten auf die Lungenbiologie

Lungenerkrankung | Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Montreal Heart Institute

Rekrutierung

Bewertung des Ansprechens der Therapie mit Itraconazol und Terbinafin bei Patienten mit Morbus Crohn (CD-IT)

Entzündliche Darmerkrankungen | Morbus Crohn

Kanada
Cingulate Therapeutics
Rho, Inc.

Abgeschlossen

Phase-3-Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie bei Erwachsenen mit ADHS unter Verwendung von CTx-1301.

ADHS | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | ADHS - Kombinierter Typ | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung kombiniert

Vereinigte Staaten
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Phase-I-Studie eines rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle)

COVID-19

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Abgeschlossen

Phase-I-Studie eines rekombinanten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Sf9-Zelle)

COVID-19

China
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von GWP42003 auf den Leberfettspiegel bei Teilnehmern mit Fettlebererkrankung

Fettleber

Vereinigtes Königreich
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Verträglichkeit von WS016 bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Hyperkaliämie

China
Bristol-Myers Squibb

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Arzneimittelspiegel und Arzneimittelwirkungen von BMS-986326 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Deutschland
Pulmocide Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Einzel- und Wiederholungsdosen von PC786

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigtes Königreich
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von YH4808 nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Anmeldung auf Einladung

HEALEY ALS-Plattform-Studie – Schema F ABBV-CLS-7262

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Wiederholungsdosen von GSK2586184 sowie der Wirkung von Nahrungsmitteln und Geschlecht (JAK116439)

Systemischer Lupus erythematodes

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewerten Sie die bronchodilatatorische Wirkung von QVM149, das entweder morgens oder abends verabreicht wird, im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Asthma (QVM149)

Asthma

Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Abgeschlossen

MCS bei der Behandlung von Symptomen der unteren Harnwege (MCS_LUTS)

Symptome der unteren Harnwege | Benigne Prostatahyperplasie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung, Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von oral verabreichtem APX001

Pilzinfektion

Niederlande
Pulmongene Ltd.

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von PMG1015

Idiopathische Lungenfibrose

Australien
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Rekrutierung

Ein Lassa-Fieber-Impfstoffversuch bei Erwachsenen und Kindern mit Wohnsitz in Westafrika

Lassa fieber

Ghana, Liberia, Nigeria
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Pharmakokinetik von ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Frankreich
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von SPARC1316

Asthma

Vereinigtes Königreich
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Vilazodon bei Patienten mit generalisierter Angststörung (VLZ-MD-06)

Generalisierte Angststörung

Vereinigte Staaten
Mao Jianhua
Guangzhou Women and Children's Medical Center; Jiangxi Province Children's Hospital und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Klinische Werte des Miktionstagebuchs zur Diagnose und Behandlung von monosymptomatischer Enuresis bei Kindern

Nächtliche Enuresis

China
Pfizer

Abgeschlossen

Akute Behandlungsstudie bei erwachsenen Probanden mit Migräne

Migräne

Vereinigte Staaten
Marius Aliuskevicius
University of Aarhus

Abgeschlossen

Einfluss nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente auf die Heilung einer distalen Radiusfraktur (CHIP)

Unterarmbruch

Dänemark
Regulus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von RGLS8429 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von ZX008 (Fenfluraminhydrochlorid) als Zusatztherapie bei Kindern und Erwachsenen mit Lennox-Gastaut-Syndrom

Lennox-Gastaut-Syndrom

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Spanien, Schweden
AstraZeneca

Rekrutierung

Kombination aus Zibotentan und Dapagliflozin, bewertet bei Leberzirrhose (ZEAL-Studie) (ZEAL)

Leberzirrhose

Spanien, Dänemark, Deutschland, Vereinigte Staaten, China, Australien, Belgien, Niederlande, Schweiz, Österreich, Taiwan, Kanada, Tschechien
Inmunova S.A.
Hospital Italiano de Buenos Aires

Abgeschlossen

Anti-Shiga-Toxin-hyperimmunes Pferde-Immunglobulin-F(ab')2-Fragment (INM004) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Argentinien
Helperby Therapeutics Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Abgeschlossen

Wirkung von Minocyclin und Amoxicillin auf antibiotikaresistente Bakterien und einheimische Mikrobiota (ANTIRESDEV)

Antibiotikaresistente Bakterien

Vereinigtes Königreich

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