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Insgesamt 1183 ergebnisse

Altavant Sciences GmbH
PPD; Altavant Sciences, Inc.

Beendet

Eine Studie zu RVT-1201 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (ELEVATE 1)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Kanada
Respivant Sciences GmbH
Respivant Sciences Inc.

Beendet

Eine Phase-2b-Studie mit inhaliertem RVT-1601 zur Behandlung von anhaltendem Husten bei IPF (SCENIC)

Chronischer Husten | IPF | Anhaltender Husten bei IPF

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Australien, Belgien, Neuseeland, Truthahn, Italien, Deutschland, Tschechien, Kanada
Immunovant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zu RVT-1401 bei Patienten mit Myasthenia Gravis (MG).

Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten, Kanada
Axovant Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen: Die HEADWAY-DLB-Studie

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von RVL-1201 bei der Behandlung von Blepharoptose

Blepharoptose

Vereinigte Staaten
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von RVL-1201 bei erworbener Blepharoptose

Blepharoptose

Vereinigte Staaten
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von RVL-1201 bei der Behandlung von erworbener Blepharoptose

Erworbene Blepharoptose

Vereinigte Staaten
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit von RVL-1201 bei der Behandlung von Blepharoptose

Blepharoptose

Vereinigte Staaten
Axovant Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Intepirdin (RVT-101) zu Gang und Gleichgewicht bei Patienten mit Demenz

Alzheimer-Krankheit | Demenz mit Lewy-Körpern | Parkinson-Krankheit Demenz

Vereinigte Staaten
Respivant Sciences GmbH
Respivant Sciences Inc.

Abgeschlossen

Offene Studie zu inhaliertem RVT-1601 bei Frühgeborenen

Atemwegserkrankungen bei Frühgeborenen (RMP)

Vereinigte Staaten
Immunovant Sciences GmbH

Beendet

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von RVT-1401 bei der Behandlung von warmer autoimmuner hämolytischer Anämie (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Warme autoimmunhämolytische Anämie

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Israel, Vereinigtes Königreich, Spanien, Thailand
Axovant Sciences Ltd.

Beendet

Langzeit-Verlängerungsstudie zu Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen: HEADWAY-DLB-Verlängerung

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

RZL-012 für Lipome der Dercum-Krankheit

Lipome der Dercum-Krankheit

Vereinigte Staaten
Axovant Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit unter Donepezil: MINDSET-Studie

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kroatien, Frankreich, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Polen, Serbien, Singapur, Slowakei, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Tschechien
Immunovant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Studie zu RVT-1401 zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Graves-Ophthalmopathie (GO)

Graves-Ophthalmopathie

Kanada
Immunovant Sciences GmbH

Beendet

ASCEND GO-2: Studie zu RVT-1401 zur Behandlung von Teilnehmern mit aktiver, mittelschwerer bis schwerer Graves-Ophthalmopathie (GO)

Graves-Ophthalmopathie (GO)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Kanada, Italien
Resverlogix Corp

Noch keine Rekrutierung

Eine zweiteilige Phase-2a-Studie zu RVX000222 bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium, die mit Hämodialyse behandelt werden

Nierenversagen, chronisch
QuatRx Pharmaceuticals Company

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Zwei-Dosen-Schemata von Becocalcidiol bei der Behandlung von Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Microbion Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von topischem MBN-101 bei Patienten mit mittelschwerem/schwerem DFI

Diabetische Fußinfektion

Vereinigte Staaten
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von KPI-121 bei Patienten mit Trockenem Auge (Kauai)

Syndrome des trockenen Auges | Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von KPI-121 bei Patienten mit postoperativer Entzündung (Hawaii-1)

Augeninfektionen, Reizungen und Entzündungen

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von AVL-292 nach mehreren Dosen und die Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von AVL-292 bei Einzeldosis

Gesund

Vereinigte Staaten
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von KPI-121 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Trockenem Auge (STRIDE 2)

Syndrome des trockenen Auges | Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Anterios Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung von ANT-1207 bei Patienten mit Akne

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von KPI-121 bei Patienten mit Trockenem Auge (STRIDE 1)

Syndrome des trockenen Auges | Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Eine einzelne blinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2a-2-Kohortenstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von RZL-012 zur submentalen Fettreduktion bei gesunden Freiwilligen.

Submentales Fett

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Thermogenese-Induktion von RZL-012 bei übergewichtigen und adipösen Freiwilligen

Fettleibigkeit | Gewichtsverlust | Übergewicht und Adipositas

Vereinigte Staaten
Axovant Sciences Ltd.

Beendet

12-monatige offene Verlängerungsstudie zu Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit: MINDSET-Erweiterung

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kroatien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Polen, Serbien, Singapur, Slowakei, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von CVL-871 bei Patienten mit demenzbedingter Apathie

Apathie bei Demenz

Vereinigte Staaten, Kanada
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von RZL-012 bei Probanden, die eine Fettreduktion in den Flanken anstreben

Flankenmasse

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von RZL-012 bei der submentalen Fettreduktion

Submentales Fett

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie mit 15- und 30-mg-Dosen von CVL-231 (Emraclidin) bei Teilnehmern mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Ungarn
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie mit 10- und 30-mg-Dosen von CVL-231 (Emraclidin) bei Teilnehmern mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Bulgarien
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu STSA-1201 bei gesunden Probanden

Gesund

China
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Darigabat bei Teilnehmern mit Panikstörung

Panikstörung

Vereinigte Staaten
Relmada Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von REL-1017 als Monotherapie bei Major Depression (MDD) (Reliance III)

Depression

Vereinigte Staaten
BioVersys AG

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BVL-GSK098 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Spanien
IVIEW Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von IVIEW-1201 bei akuter viraler Konjunktivitis

Adenovirale Konjunktivitis

Indien
Resverlogix Corp
Nucleus Network Ltd; Baker Heart and Diabetes Institute

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von RVX000222 auf den Glukosestoffwechsel bei Personen mit Prädiabetes

Diabetes

Australien
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von CVL-231 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Resverlogix Corp

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Studie von RVX000222 bei gesunden Probanden und Probanden mit niedrigem HDL-Cholesterin

Herzkreislauferkrankung | Atherosklerose | Dyslipidämie | Akutes Koronar-Syndrom

Vereinigte Staaten
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NVP-1203 und NVP-1203-R bei Patienten mit akuten Rückenschmerzen

Akute Rückenschmerzen

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NVP-1203 bei Patienten mit akuten Rückenschmerzen

Akute Rückenschmerzen

Korea, Republik von
Microbion Corporation
University of Pennsylvania; University of California, San Francisco; Medpace,... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität von lokalem MBN-101 bei der Behandlung von infizierten Knochenstellen

Bakterielle Infektion

Vereinigte Staaten
Resverlogix Corp

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Dosisfindung und Sicherheit von RVX000222 bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit (ASSERT)

Koronare Herzkrankheit | Atherosklerose

Vereinigte Staaten
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von KPI-121 bei Patienten mit postoperativer Entzündung und Schmerzen

Postoperative Augenentzündung und Schmerzen

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie mit mehreren ansteigenden Dosen von Emraclidin bei älteren Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von SHR-1209 bei der Behandlung von Hypercholesterinämie und Hyperlipidämie Ⅲ Stadium

Primäre Hypercholesterinämie | Gemischte Hyperlipämie

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

SHR - 1209 Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung von Patienten mit Hypercholesterinämie Ⅲ Zeitraum Klinische Forschung

Primäre Hypercholesterinämie

China

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