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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RZL-012

Insgesamt 2644 ergebnisse

Raziel Therapeutics Ltd.
University of Arizona

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von RZL-012 zur Behandlung von Lipödem oder nodulärer Dercum-Krankheit

Dercum-Krankheit | Lipödem

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Eine einzelne blinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2a-2-Kohortenstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von RZL-012 zur submentalen Fettreduktion bei gesunden Freiwilligen.

Submentales Fett

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit der RZL-012-Injektion in das submentale Fett bei 10 chinesischen vs. 10 nicht-chinesischen Probanden testet.

Submentales Fett

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie, die eine zweite Behandlungssitzung mit RZL-012 testen wird.

Submentales Fett

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Behandlung von Frauen mit Lipödem mit erheblichem Fettgewebe über dem Knie oder von Frauen und Männern mit nodulärer Dercum-Krankheit

Dercum-Krankheit | Lipödem

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von RZL-012 bei Probanden, die eine Fettreduktion in den Flanken anstreben

Flankenmasse

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von RZL-012 bei der submentalen Fettreduktion

Submentales Fett

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Thermogenese-Induktion von RZL-012 bei übergewichtigen und adipösen Freiwilligen

Fettleibigkeit | Gewichtsverlust | Übergewicht und Adipositas

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

RZL-012 für Lipome der Dercum-Krankheit

Lipome der Dercum-Krankheit

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen eines Lokalanästhetikums, entzündungshemmender Medikamente und Kompressionskleidung auf RZL-012-induzierte unerwünschte Ereignisse

Submentales Fett

Vereinigte Staaten
Active Biotech AB

Abgeschlossen

ABR-217620/Naptumomab Estafenatox With Interferon-alpha (IFN-alpha) Compared to IFN-alpha Alone in Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma

Nierenzellkarzinom

Rumänien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Ukraine, Bulgarien
Aphaia Pharma US LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Formulierung von Dextrosekügelchen mit distaler jejunaler Freisetzung (APHD-012) bei Patienten mit einem pathologischen oralen Glukosetoleranztest (OGTT)

Prädiabetes | Glukosetoleranz beeinträchtigt

Slowakei
Aphaia Pharma US LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über Dextrose mit distaler jejunaler Freisetzung bei übergewichtigen Teilnehmern

Übergewichtig

Deutschland, Georgia, Puerto Rico
M.D. Anderson Cancer Center

Zurückgezogen

Retifanlimab (INCMGA00012) und Telotristat Ethyl zur Behandlung fortgeschrittener neuroendokriner Tumoren und des Karzinoidsyndroms

Karzinoid-Syndrom | Fortgeschrittenes neuroendokrines Neoplasma
Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Rekrutierung

Immunonkologische Medikamente GLS-012 allein und in Kombination GLS-010 zur Behandlung von soliden Tumoren bei fortgeschrittenen Patienten

Solider Krebs

China
Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von GLS-012 und GLS-010 bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

China
University of North Carolina, Chapel Hill

Abgeschlossen

Analyse der kieferorthopädischen Zahnbewegung mit 3D-Bildgebung

Malokklusion | Enge Zähne | Zahnüberfüllung

Vereinigte Staaten
Nanjing Tianyinshan Hospital
Jilin Provincial Cancer Hospital

Noch keine Rekrutierung

Personalisierter Neoantigen-MRNA-Impfstoff in Kombination mit Adebrelimab bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

NSCLC
Keros Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von KER-012 in Kombination mit einer Hintergrundtherapie bei erwachsenen Teilnehmern mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) (TROPOS).

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Polen, Portugal, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen RSV-Impfstoffs, der SARS-CoV-2-Spike-Protein exprimiert (COVID-19-Impfstoff) bei Erwachsenen

Covid19

Vereinigte Staaten
Prolacta Bioscience

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PBCLN-010 in Kombination mit PBCLN-014 bei Teilnehmern, die eine allogene hämatopoetische Zelltransplantation erhalten

Hämatologische Malignität

Vereinigte Staaten
Pendulum Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte klinische Ernährungsstudie zur Sicherheit und metabolischen Wirkung von zwei medizinischen Lebensmitteln bei Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Aphaia Pharma US LLC
NovaClin Medical Research Center S.R.L; ACC GmbH Analytical Clinical Concepts; SC Bioclinica SA und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik verschiedener Glucose-Bead-Formulierungen bei übergewichtigen gesunden Probanden

Übergewichtig

Rumänien
Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Abgeschlossen

Das Mesh-RTL-Projekt zur Prävention von Narbenhernien (RTL)

Hernie inzisional

Mexiko
Mridula George, MD
National Cancer Institute (NCI); Incyte Corporation; Oncolytics Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

INCMGA00012 und Pelareorep zur Behandlung von metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs, IRENE-Studie

Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Prognostischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Triple-negativer Brustkrebs | Metastasiertes dreifach negatives Mammakarzinom | Lokal fortgeschrittenes Mammakarzinom

Vereinigte Staaten
Combangio, Inc
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der KPI-012-Augenlösung bei Teilnehmern mit PCED (CHASE)

Anhaltender Hornhautepitheldefekt

Vereinigte Staaten, Argentinien, Puerto Rico
Diwakar Davar
Tesaro, Inc.

Rekrutierung

Neoadjuvanter PD-1-Inhibitor Dostarlimab (TSR-042) vs. Kombination aus Tim-3-Inhibitor Cobolimab (TSR-022) und PD-1-Inhibitor Dostarlimab (TSR-042) bei Melanom

Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Vereinigte Staaten
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Rekrutierung

Surufatinib bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom basierend auf Einzelzellsequenzierung von Tumorproben

Hepatozelluläres Karzinom

China
Sun Yat-sen University

Rekrutierung

Surufatinib bei Patienten mit Osteosarkom und Weichteilsarkom

Sarkom

China
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Surufatinib-Studie zur Niereninsuffizienz

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu Lebensmitteleffekten von Sulfatinib bei gesunden Probanden (HMPL-012)

Gesund

China
Fujian Cancer Hospital

Rekrutierung

Surufatinib in Kombination mit Sintilimab bei fortgeschrittenem Darmkrebs vom MSS-Typ: eine Phase-II-Studie

Fortgeschrittener Darmkrebs

China
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu Sulfatinib (HMPL-012) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (HMPL)

Tumor

China
Second Affiliated Hospital of Soochow University
Shanghai Regenelead Therapies Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von RGL-193 bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit

Fortgeschrittene Parkinson-Krankheit

China
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Surufatinib-Studie zur Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Spark Therapeutics, Inc.
Children's Hospital of Philadelphia; University of Iowa

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie bei Patienten mit kongenitaler Leber-Amaurose

Leber angeborene Amaurose | Vererbte Netzhautdystrophie aufgrund von RPE65-Mutationen

Vereinigte Staaten
Hutchmed

Abgeschlossen

Open-Label-Surufatinib bei europäischen Patienten mit NET

Neuroendokrine Tumoren | Neuroendokriner Tumor der Lunge | Dünndarm-NET

Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Norwegen, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten
NovaRock Biotherapeutics, Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie von NBL-012 bei gesunden chinesischen Probanden

Gesunde Probanden

China
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Phase-Ib/II-Studie zu Sulfatinib bei der Behandlung von fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokrine Tumoren

China
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrutierung

Multi-Kohorten-Studie zu Surufatinib plus Sintilimab bei metastasiertem NEN und Pankreaskarzinom, bei denen die Standard-Chemotherapie fehlschlug

Pankreaskarzinom | Neuroendokrines Karzinom | Neuroendokriner Tumor Grad 3

China
Fujian Cancer Hospital

Noch keine Rekrutierung

Surufatinib kombiniert mit Toripalimab bei rezidivierendem oder metastasiertem Nasopharynxkarzinom

Nasopharynxkarzinom

China
Hutchmed

Aktiv, nicht rekrutierend

Offene Studie zu Surufatinib bei japanischen Patienten

Neuroendokrine Tumoren | Nicht-hämatologische Malignität

Japan
Medical University of South Carolina
Augusta University

Abgeschlossen

Fokale elektrisch verabreichte Anfallstherapie (FEAST)-Studien an zwei teilnehmenden Standorten, um die Behandlung weiter zu testen und zu verfeinern (FEAST)

Depression

Vereinigte Staaten
Universidad de Guanajuato

Abgeschlossen

Hernienprävention. Wirksamkeit der Reinforced Tension Line (RTL)-Technik im Vergleich zur konventionellen Methode (Herniapreven)

Hernie
Hutchmed

Abgeschlossen

Eine multizentrische Open-Label-Studie zu Surufatinib (HMPL-012) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Tumore

Vereinigte Staaten, Italien
Knop Laboratorios

Unbekannt

Klinische Phase-II-Studie, Verwendung von KL16-012 bei Frauen mit Fibromyalgie, die auf konventionelle Behandlung nicht ansprechen.

Fibromyalgie | Cannabis
Relmada Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von REL-1017 als Monotherapie bei Major Depression (MDD) (Reliance III)

Depression

Vereinigte Staaten
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Phase-III-Studie mit Surufatinib bei der Behandlung von fortgeschrittenen extrapankreatischen neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokrine Tumoren

China
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Studie zu Surufatinib als Einzelwirkstoff oder Surufatinib in Kombination mit Toripalimab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
University of Oslo
Göteborg University

Abgeschlossen

Wechselwirkung zwischen Chlorhexidin und Fluorid

Karies | Parodontale Erkrankung

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