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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rabeprazol 20 mg

Insgesamt 15948 ergebnisse

Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie zu Rabeprazol-Natrium bei japanischen gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen (Studie E3810)

Gesund

Japan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Rabeprazol-Natrium-Tabletten 20 mg und Aciphex®-Tabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, wie ein Arzneimittel, das die Magensäure reduziert, den Sisunatovir-Spiegel im Blut gesunder Erwachsener beeinflusst.

Gesund

Belgien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten 20 mg bis Aciphex®-Tabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Intermittierende Erhaltungstherapie für symptomatische GERD-Patienten

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten 20 mg zu Aciphex® Retardtabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie von magensaftresistenten Anaprazol-Natrium-Tabletten bei der Behandlung von Reflux-Ösophagitis

Magen-Darm-Erkrankungen | Gastroösophagealer Reflux | Motilitätsstörungen des Ösophagus | Schluckstörungen | Erkrankungen der Speiseröhre | Ösophagitis | Reflux-Ösophagitis

China
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Rabeprazol-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung von Torrent Pharmaceutical Ltd. unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten von Torrent Pharmaceutical Ltd. unter Fed-Bedingungen

Gesund

Indien
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Rebamipid und Rabeprazol, die mit oder nicht verbunden ist, um Naproxen-induzierte Magenläsionen zu verhindern

Magenläsion

Brasilien
Seoul National University Hospital
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Abgeschlossen

Ansprechen auf die Behandlung von hochdosiertem und standardmäßig dosiertem Rabeprazol bei extraösophagealem Reflux.

Ösophagus-Krankheit

Korea, Republik von
US Department of Veterans Affairs

Abgeschlossen

Rolle der Schmerzmodulation bei GERD-Patienten, bei denen die Standarddosis PPI fehlschlug

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Rabeprazol bei Säuglingen mit gastroösophagealer erosiver Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophagealer Reflux

Vereinigte Staaten, Belgien, Israel, Polen, Australien, Niederlande, Südafrika, Ungarn, Bulgarien, Dänemark
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Raperazol 20 mg DR-Tabs und PARIET® 20 mg DR-Tabs unter nüchternen Bedingungen

Magen-Darm-Erkrankungen

Ägypten
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von YPI 011 mit Rabeprazol bei gesunden erwachsenen Probanden

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Genuine Research Center, Egypt
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von Rabeprazol aus Idiazol 20 mg DR-Tabs (GSK, Ägypten) und PARIET 20 mg DR-Tabs (JANSSEN, ÄGYPTEN)

Gesund

Ägypten
Population Health Research Institute
Hamilton Health Sciences Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie über die Auswirkungen eines durch Rabeprazol induzierten erhöhten Magen-pH-Werts auf die APO-Dabigatran-Exposition bei gesunden Freiwilligen (TADA)

Vorhofflimmern | Venöse Thromboembolie

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von Idiazol 20 mg DR-Tabs und PARIET® 20 mg DR-Tabs nach Verabreichung einer einzelnen oralen Dosis unter nüchternen Bedingungen bei gesunden Erwachsenen

Magen-Darm-Erkrankungen

Ägypten
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Vergleich der Wirkung von Rabeprazole 50 mg DDR-Kapseln und 20 mg magensaftresistenten Tabletten

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Truthahn
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Z-215 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Japan
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

Ilaprazol zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren bei chinesischen Patienten

Zwölffingerdarmgeschwür
Vanda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von Tasimelteon (HETLIOZ™)

Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu IBI311 bei Patienten mit inaktiver oder aktiver Schilddrüsen-Augenerkrankung

Schilddrüsen-Augenkrankheit

China
Kaohsiung Veterans General Hospital.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Abgeschlossen

Personalisierte Behandlung einer refraktären Helicobacter-Pylori-Infektion

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
Peking Union Medical College Hospital

Noch keine Rekrutierung

Verwendung von Avatrombopag bei NSAA

Drogenwirkung | Aplastische Anämie

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Erlernen des Studienmedikaments (namens Ritlecitinib) für die potenzielle Behandlung von schwerer Alopecia Areata (AA) bei Kindern im Alter von 6 bis unter 12 Jahren

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Hospital Authority, Hong Kong
The University of Hong Kong

Unbekannt

Eine Studie über die Verwendung von hochdosierten Protonenpumpenhemmern zur Behandlung von gastroösophagealem Reflux im Zusammenhang mit nicht-kardialen Brustschmerzen – eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie

Brustschmerzen

China
Changi General Hospital

Unbekannt

Eine RCT der Triple-Therapie mit Protonenpumpenhemmer vs. Vonoprazan für Helicobacter-pylori-Gastritis (TRIVON)

Helicobacter-pylori-Infektion

Singapur
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von Seltorexant (JNJ-42847922) nach Verabreichung von 3 verschiedenen Formulierungen bei gesunden Teilnehmern unter nüchternen und halb nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Hospital Authority, Hong Kong
The University of Hong Kong

Abgeschlossen

Prospektive doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie mit 12-wöchigem hochdosiertem Rabeprazol (Pariet) zur Behandlung von Reflux-Laryngitis bei chinesischen Patienten

Gastroösophagealer Reflux | Laryngitis

China
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Hybrid-, Hochdosis-Dual- und Wismut-Quadruple-Therapien

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Fruquintinib Food Effect and Proton Pump Inhibitor Study

Lebensmittel-Arzneimittel-Wechselwirkung | Wechselwirkung

Vereinigte Staaten
Oncology Institute of Southern Switzerland

Zurückgezogen

Wirkung von Ruxolitinib auf tumorinfiltrierende myeloische Zellen

Prostatakrebs

Schweiz
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Cytokinetics

Anmeldung auf Einladung

CY 6022 ist eine Open-Label-Studie zur Erhebung langfristiger Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten für Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatische hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal, Polen, Ungarn, Dänemark, Niederlande, Tschechien
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-06882961 BEI TEILNEHMERN MIT DIABETES MELLITUS TYP 2 MIT UNTERSCHIEDLICHER NIERENBESCHRÄNKUNG UND TEILNEHMER OHNE NIERENBESCHRÄNKUNG

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2 | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Tocilizumab-Behandlung bei Patienten mit COVID-19

SARS-CoV-2

Mexiko
University of Utah

Abgeschlossen

Remimazolam-Sedierung bei Nervenblockaden (REMI-SEN)

Verfahrensschmerz | Verfahrensangst

Vereinigte Staaten
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TOUR006 bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 75 Jahren mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (spiriTED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Jordanien
Biogen

Beendet

Eine pharmakodynamische Studie zur gemessenen glomerulären Filtrationsrate bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes | Chronisches Nierenleiden
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

BE-Studie zwischen einer Kapsel- und einer Beutelformulierung von D961H durch Pharmakodynamik bei japanischen gesunden männlichen Probanden

Magengeschwür | Zwölffingerdarmgeschwür | Reflux-Ösophagitis | Anastomosengeschwür | Usw.

Japan
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zurückgezogen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Sicherheitsstudie zur Bewertung der Auswirkungen der verbleibenden Nierenfunktion (RFF) bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium und Typ-2-Diabetes mellitus auf die Peritonealdialyse

Typ 2 Diabetes mellitus | Nierenerkrankung im Endstadium
Eilean Therapeutics

Rekrutierung

Untersuchung einzelner und mehrfach aufsteigender Dosen von ZE46-0134 bei gesunden Freiwilligen

AML

Australien
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit RET-positivem NSCLC (CRETA)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Italien
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
Alexion Pharmaceuticals

Beendet

Eine Phase-2A-Studie zu ALXN1007 bei Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter Graft-versus-Host-Krankheit des unteren Gastrointestinaltrakts (GIGVHD)

Akute Graft-versus-Host-Erkrankung | GIGVHD

Vereinigte Staaten, Frankreich

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