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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tollwut-mRNA-Impfstoff CV7202 Dosisstufe 3

Insgesamt 129 ergebnisse

CureVac

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort des Tollwut-mRNA-Impfstoffkandidaten von CureVac bei gesunden Erwachsenen

Tollwut

Belgien, Deutschland
SENAI CIMATEC

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Impfstoffs VACCINE RNA MCTI CIMATEC HDT (HDT-301) gegen COVID-19

SARS-CoV-2

Brasilien
Seqirus

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie zur Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität eines selbstverstärkenden mRNA-Influenza-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Grippe, Mensch

Australien
COVID-19 Prevention Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Medical Research...

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeitsstudie des COVID-19-mRNA-Impfstoffs in Regionen mit besorgniserregenden SARS-CoV-2-Varianten (CoVPN3008)

HIV-Infektionen | COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Uganda, Malawi, Südafrika, Botswana, Sambia, Kenia, Swasiland
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Abgeschlossen

Faktoren, die die Immunantwort auf den COVID-19-Impfstoff je nach Alter und Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Vorgeschichte von COVID-19 beeinflussen (COVIMMUNAGE)

Covid19

Frankreich
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Evalution of Immunogenicity, Safety and Booster Response of a Rabies Vaccine Administered Concomitantly With Japanese Encephalitis Vaccine in Toddlers

Japanische Enzephalitis | Tollwut | Prä-Expositions-Prophylaxe

Thailand
GlaxoSmithKline
CureVac

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort eines Impfstoffs gegen Influenza bei gesunden jüngeren und älteren Erwachsenen

Grippe, Mensch

Belgien, Spanien, Kanada
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit gefriergetrocknetem humanem Tollwutimpfstoff (Vero-Zellen)

Sicherheit und Wirksamkeit | Tollwut-Impfstoff-Nebenwirkung

China
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit gefriergetrocknetem menschlichem Tollwutimpfstoff (MRC-5-Zellen)

Tollwut-Impfstoff-Nebenwirkung

China
AIM Vaccine Co., Ltd.
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co. Ltd.; LiveRNA Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zum SARS-CoV-2-Varianten-mRNA-Impfstoff bei gesunden Teilnehmern

SARS-CoV-2
Anagram Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ANG003

Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigte Staaten
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Kohortenstudie zum COVID-19-mRNA-Impfstoff, bivalent bei Teilnehmern in China

SARS-CoV-2

China
African Malaria Network Trust

Unbekannt

Sicherheit und Immunogenität von 30 und 100 µg GMZ2 bei gabunischen Kindern im Alter von 1–5 Jahren

Malaria

Gabun
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität der quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffe bei Erwachsenen ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
University of Chicago

Rekrutierung

Strahlendosisstudie für rezidiviertes/refraktäres Hodgkin-/Non-Hodgkin-Lymphom

Lymphom | Hodgkin-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Ehab L Atallah

Rekrutierung

XmAb18968 (CD3-CD38) bei rezidivierter oder refraktärer akuter Leukämie und lymphoblastischer T-Zell-Leukämie

Akute myeloische Leukämie | Lymphoblastisches T-Zell-Lymphom | Akute lymphoblastische T-Zell-Leukämie

Vereinigte Staaten
ThromboGenics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von THR-687 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME)

Diabetes Mellitus | Diabetische Retinopathie | Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
ThromboGenics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von THR-149 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME)

Diabetes Mellitus | Diabetische Retinopathie | Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Erste Dosiseskalationsstudie von AN4005 beim Menschen

Fortgeschrittener solider Tumor | Fortgeschrittenes Lymphom

Vereinigte Staaten, China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Studie zur mRNA-Impfstoffformulierung gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren (VAW00001)

COVID-19

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Honduras
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines vierwertigen hochdosierten Influenza-Impfstoffs und eines Moderna-COVID-19-Impfstoffs, die entweder gleichzeitig oder einzeln bei Teilnehmern im Alter von 65 Jahren und älter verabreicht wurden, die zuvor mit einem 2-Dosen-Plan des Moderna-COVID-19-Impfstoffs geimpft worden waren

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Metazym zur Behandlung von Patienten mit spätinfantiler metachromatischer Leukodystrophie (MLD)

Metachromatische Leukodystrophie (MLD)

Dänemark
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JNJ-64565111 bei stark übergewichtigen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus

Adipositas und Diabetes mellitus Typ 2

Vereinigte Staaten
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Zurückgezogen

Studie zur adoptiven Immuntherapie bei rezidivierten und nicht resezierbaren Sarkomen nach multimodaler Behandlung. (CAST)

Sarkom

Italien
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Abgeschlossen

BNT162b2-Impfung mit 2 Dosen bei COVID-19-negativen Freiwilligen und mit einer Einzeldosis bei COVID-19-positiven Freiwilligen (CoviCompareP)

Gesund | Immunisierung; Infektion

Frankreich
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine vorläufige explorative Kohortenstudie zum COVID-19-mRNA-Impfstoff, bivalent bei Teilnehmern ab 18 Jahren in China

SARS-CoV-2

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit und Verträglichkeit von HTI-1066 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

Vereinigte Staaten
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Abgeschlossen

Behandlung von Hochrisiko-Leukämie mit CD40-Ligand und genmodifiziertem IL-2-Tumorimpfstoff

Leukämie

Vereinigte Staaten
Whanin Pharmaceutical Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von WIN-901X bei Asthma

Asthma

Korea, Republik von
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine vorläufige explorative Kohortenstudie zum mRNA-Impfstoff der SARS-CoV-2-Variante (Omicron BA.5) bei Teilnehmern ab 18 Jahren in China

SARS-CoV-2

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Phase I, randomisierte, modifizierte, doppelblinde Parallelgruppen-, aktiv kontrollierte, mehrarmige Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des monovalenten mRNA-NA-Impfstoffs bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Institute for Clinical and Experimental Medicine

Aktiv, nicht rekrutierend

Immunologische Sicherheit und Wirksamkeit der ersten Auffrischimpfung von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 bei Empfängern von Nierentransplantationen.

COVID-19 | Nierenerkrankungen | Impfstoff-Nebenwirkung | Nierentransplantation; Komplikationen | Abstoßung Akute Nieren | Ablehnung chronische Nieren

Tschechien
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Noch keine Rekrutierung

Eine Kohortenstudie zum mRNA-Impfstoff der SARS-CoV-2-Variante (Omicron BA.5) bei Teilnehmern ab 18 Jahren bei Chinesen

SARS-CoV-2
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Verlängerungsstudie zur Palovaroten-Behandlung bei Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)

Fibrodysplasia ossificans progressiva

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-55375515 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Centre Jean Perrin

Rekrutierung

Gezielte Radionuklidtherapie für metastasierendes Melanom [131I] ICF01012 (MELRIV-1)

Melanom

Frankreich
PATH

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie des inaktivierten Shigella-Ganzzellimpfstoffs bei Erwachsenen

Shigellose

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie von gereinigtem Vero-Tollwutimpfstoff im Vergleich zu einem Referenz-Tollwutimpfstoff als simulierte Tollwut-Post-Expositions-Prophylaxe bei Erwachsenen und Kindern in Thailand

Tollwut (gesunde Freiwillige)

Thailand
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of JNJ-64991524 in Healthy Participants

Gesund

Belgien
Baylor College of Medicine
University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Abgeschlossen

Bewertung der Verwendung von RFT5-dgA zur Depletion alloreaktiver Zellen vor einer haploidentischen Stammzelltransplantation

Leukämie | Krebs

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des Malaria-Impfstoffkandidaten von GSK Biologicals (SB257049) zur Bewertung von Zeitplänen mit oder ohne Teildosen, Frühdosis 4 und Jahresdosen bei Kindern im Alter von 5 bis 17 Monaten

Malaria

Ghana, Kenia
Genexine, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von GX-P1 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Autoimmunerkrankungen

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Phase I Study Of The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of Multiple Intravenously Administered Doses Of PF-04236921 In Patients With Rheumatoid Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von
University of Aarhus

Unbekannt

Lokale Wirkungen von Aminosäuren und 3-Hydroxybutyrat im beidseitig durchbluteten menschlichen Bein

Kritische Krankheit | Proteinstoffwechsel | Pharmakonährstoffe

Dänemark
Scripps Clinic Cancer Center
Threshold Pharmaceuticals

Unbekannt

TH-302 plus Doxorubicin, verabreicht durch transarterielle Chemoembolisation (TACE) bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
Queen Saovabha Memorial Institute

Abgeschlossen

Immunantwort nach Auffrischimpfung bei HIV-infizierten Patienten, die eine Tollwut-Primärimpfung erhalten haben

HIV | Tollwut

Thailand
AlloVir
Baylor College of Medicine; The Methodist Hospital Research Institute; Center...

Abgeschlossen

ARMS – Schnell generierte Multivirus-spezifische CTLs zur Prophylaxe und Behandlung von EBV, CMV, Adenovirus, HHV6 und BK-Virus (ARMS)

Virusinfektion

Vereinigte Staaten
Stragen France

Abgeschlossen

Erste am Menschen durchgeführte PainCart-Studie für STR-324

Schmerzen

Niederlande
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Tiantan Biological Products Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von 10 µg/0,5 ml Hepatitis-B-Impfstoff

Hepatitis B

China
The University of Texas Medical Branch, Galveston
Cancer Prevention Research Institute of Texas

Aktiv, nicht rekrutierend

GARDASIL 9: 3 Dosen vs. 2 Dosen mit verzögerter 3. Dosis

Wirksamkeit | Humanes Papillomavirus | Immunisierung

Vereinigte Staaten

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