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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Racemisches Albuterol, gefolgt von Levalbuterol HFA MDI

Insgesamt 50 ergebnisse

Sunovion

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Levalbuterol HFA und racemischem Albuterol HFA bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie des dosierten Levalbuterol-HFA-Inhalators bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Levalbuterol HFA im Vergleich zu razemischem Albuterol HFA bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von Levalbuterol und racemischem Albuterol bei Probanden ab zwölf Jahren mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Sunovion

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie von Levalbuterol zur Vorbeugung einer durch körperliche Betätigung verursachten Bronchokonstriktion im Vergleich zu razemischem Albuterol bei pädiatrischen Probanden

Asthma | Bronchokonstriktion

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie von Levalbuterol bei der Prävention von belastungsinduzierter Bronchokonstriktion im Vergleich zu racemischem Albuterol

Asthma | Bronchokonstriktion

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeit eines atemgesteuerten Albuterol-Inhalators bei Asthmapatienten mit schlechter Inhalationstechnik

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich zweier Bronchodilatator-Inhalatoren bei Jugendlichen und Erwachsenen mit belastungsinduziertem Asthma

Belastungsinduzierter Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Halix(TM) Albuterol Unit Dose Wegwerfinhalator im Vergleich zu Albuterol MDI

Asthma

Vereinigte Staaten
Lupin, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Bioäquivalenz von Dosierinhalatoren von Albuterolsulfat bei Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Leichtes anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich der Einzeldosis-Wirksamkeit eines atemgesteuerten Albuterol-Inhalators (Albuterol-HFA-BAI) im Vergleich zu einem Albuterol-Dosierungsinhalator (Albuterol-HFA-MDI) bei Teilnehmern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung von Albuterol und Hydrofluoralkan bei Patienten ab 12 Jahren mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Zuverlässigkeit eines oben montierten Betätigungsindikators mit Levalbuterol MDI bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Asthma oder COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma | COPD

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur kumulativen Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Albuterol in einem Trockenpulverinhalator und einem HFA MDI (Hydrofluoralkan Metered Dose Inhaler)

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige 2-Wege-Crossover-Doppelblindbehandlungsphase mit Combivent CFC im Vergleich zu Albuterol, gefolgt von einem 4-wöchigen Open-Label-Combivent-Respimat, wenn bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Asthma alle Medikamente nach Bedarf zur Symptomlinderung eingesetzt werden

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Einzeldosis-Levalbuteroltartrat-HFA-MDI im Vergleich zu Placebo bei Probanden ab 18 Jahren mit EIB

Belastungsinduzierter Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Albuterol, das mit dem Halix™-Trockenpulverinhalator bei Patienten mit Asthma verabreicht wird

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Combivent® CFC Metered Dose Inhaler (MDI) in Moderate to Severe Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Duke University

Abgeschlossen

Aerosolisierte Beta-Agonist-Isomere bei Asthma

Asthma
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zu Levalbuterol, razemischem Albuterol und Placebo bei Personen ab zwölf Jahren mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Combivent Respimat 1-Jahres-Sicherheitsstudie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit bei chronischer Dosis von Albuterol Multi-Dose Dry Powder Inhalator bei pädiatrischen Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Thailand
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von FP-MDPI im Vergleich zu FS-MDPI bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Thailand, Ukraine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie zu Fluticasonpropionat (Fp) Multidose Dry Powder Inhaler (MDPI) und Fluticasonpropionat/Salmeterol (FS) MDPI bei Patienten mit persistierendem Asthma

Anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine ernsthafte Asthma-Ergebnisstudie mit Mometasonfuroat/Formoterol im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Asthmatikern ab 12 Jahren (P06241) (SPIRO)

Asthma
Centre for Addiction and Mental Health
University Health Network, Toronto

Abgeschlossen

Konventionelle bilaterale rTMS vs. bilaterale Theta-Burst-Stimulation bei Depressionen im fortgeschrittenen Alter

Schwere Depression

Kanada
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol, Äq. 90 mcg Basis (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zur täglichen Dosierung von Levalbuterol, razemischem Albuterol und Placebo bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zu Levalbuterol, razemischem Albuterol und Placebo bei Personen ab zwölf Jahren mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von SYN006 HFA MDI bei Asthmapatienten

Asthma

Taiwan
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und langfristigen Sicherheit von Mometasonfuroat in Kombination mit Formoterolfumarat im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Kindern (im Alter von 5 bis 11 Jahren) mit persistierendem Asthma (MK-0887A-087)

Asthma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Beclomethason plus Salbutamol in HFA-pMDI-Fixkombination vs. Beclomethason plus Salbutamol in CFC-pMDI-Fixkombination in einer 12-wöchigen Behandlungsphase von erwachsenen Patienten mit unkontrolliertem Asthma

Bronchialasthma

Spanien, Italien, Russische Föderation, Ukraine
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Studie zur täglichen Dosierung von Levalbuterol, racemischem Albuterol und Placebo bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma
Children's Hospital of Philadelphia
Sunovion

Abgeschlossen

Kontinuierliches Levalbuterol zur Behandlung des Status Asthmaticus bei Kindern

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Beendet

Eine Studie über Levalbuteroltartrat HFA Inhalation Aerosol Metered Dose Inhaler (MDI) bei pädiatrischen Probanden

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer zugelassenen COPD-Behandlung (BGF, mit HFA-Treibmittel) auf die Lungenfunktion im Vergleich zu BGF, das mit einem neuen Treibmittel (HFO) formuliert wurde, bei Teilnehmern im Alter von 40 bis 80 Jahren mit COPD

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Vereinigte Staaten, Truthahn, Vietnam, Malaysia, Philippinen, Thailand, Ungarn, Mexiko, Korea, Republik von, Argentinien, Kanada, Indien, Bulgarien, Polen
University of Aleppo

Rekrutierung

Levalbuterol im Vergleich zu Albuterol in Bezug auf kardiale Nebenwirkungen und kaliumsenkende Wirkungen.

Hyperkaliämie

Syrische Arabische Republik
Myanmar Oxford Clinical Research Unit
Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit; Medical Action Myanmar; National... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Rickettsien in Myanmar (Rickettsiae)

Rickettsien-Infektionen

Burma
Institut Claudius Regaud

Abgeschlossen

Untersuchung der Fähigkeit der MRI-Spektroskopie, den mit Glioblastom-Stammzellen angereicherten Tumorbereich zu definieren. Proof-of-Concept-Studie (STEMRI)

Glioblastom

Frankreich
Sunovion

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Levalbuterol im Vergleich zu racemischem Albuterol bei Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Abgeschlossen

Wirkungen von GLP-1-Agonisten auf kardiale Steatose, bewertet durch Magnetresonanztomographie (LICAS-MR)

Typ-II-Diabetes

Frankreich
Massachusetts Eye and Ear Infirmary
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Anti-VEGF-Therapie bei akuter Schilddrüsen-Augenerkrankung (AcTED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
American Epilepsy Society

Abgeschlossen

Bildgebung von Neuroinflammationen bei Epilepsie mit Ferumoxytol-MRT (IRONMAN)

Epilepsie

Vereinigte Staaten
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Unbekannt

Phase-I-Studie mit monoklonalem Antibondy (GS) 5745, einem Mab-Inhibitor der Matix-Metalloproteinase 9 (MMP9), in Kombination mit Bevacizumab bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom (MARELLE01)

Glioblastom

Frankreich
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

MDX-010 bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Lymphom

Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses gemischtzelliges... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...
Regeneron Pharmaceuticals; Prostate Cancer Foundation

Zurückgezogen

Stereotaktische Körperbestrahlungstherapie mit REGN2810 und/oder Ipilimumab vor der Operation bei der Behandlung von Teilnehmern mit progredientem fortgeschrittenem oder oligometastatischem Prostatakrebs

Prostatakrebs im Stadium III | Prostatakrebs im Stadium IV | Stadium IVA Prostatakrebs | Prostatakrebs im Stadium IVB | Prostatakrebs im Stadium IIIA | Prostatakrebs im Stadium IIIB | Prostatakrebs im Stadium IIIC
Eastern Cooperative Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Impftherapie mit Melanom-Peptiden für zytotoxische T-Zellen und Helfer-T-Zellen bei der Behandlung von Patienten mit metastasierendem Melanom

Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten
Northwestern University
Robert H. Lurie Cancer Center

Abgeschlossen

Ipilimumab und Gemcitabinhydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium III-IV oder rezidivierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs, der nicht chirurgisch entfernt werden kann

Gangzell-Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse | Wiederkehrender Bauchspeicheldrüsenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium III | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Busulfan, Melphalan, and Fludarabine With Peri-transplant Palifermin, Followed by a T-Cell Depleted Hematopoietic Stem Cell Transplant From HLA Matched or Mismatched Related or Unrelated Donors in Patients With Advanced Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Acute Myeloid Leukemia (AML)

Akute myeloische Leukämie | Fortgeschrittene myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten

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