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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Raltegravir 400 mg/12hours

Insgesamt 4969 ergebnisse

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CSPCHA115-Kapseln bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Asthma; Allergischer Schnupfen

China
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach oraler Verabreichung von AJH-2947 bei gesunden koreanischen und/oder kaukasischen erwachsenen männlichen Probanden

Diabetische Neuropathien | Neuropathischer Schmerz | Postherpetische Neuralgie

Korea, Republik von
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASC61 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

HIV-Attachment-Inhibitor zur Behandlung von Infektionen mit dem Humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1).

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Spanien, Peru, Rumänien, Kolumbien, Südafrika, Deutschland, Russische Föderation, Argentinien, Mexiko
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GSK2586184 bei Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Deutschland, Vereinigtes Königreich
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK, PD von CB-0406

Gesunde Freiwillige

Australien
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Molnupiravir (EIDD-2801) zur Eliminierung des Nachweises infektiöser Viren bei Personen mit COVID-19

SARS-CoV-2-Infektion, COVID-19

Vereinigte Staaten
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem Prurisol bei aktiver mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Chronische stabile Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine adaptive Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2586184

Systemischer Lupus erythematodes

Estland, Deutschland, Südafrika, Peru, Schweden, Frankreich, Korea, Republik von, Hongkong, Spanien, Rumänien, Tschechien, Argentinien, Chile, Ungarn, Griechenland, Polen
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX3305 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
IrsiCaixa

Abgeschlossen

Auswirkungen der Raltegravir-Intensivierung auf HIV-1-infizierte Patienten mit vollständiger Virussuppression unter Monotherapie mit Protease-Inhibitoren

HIV-1-Infektion

Spanien
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XP23829 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie wurde bei Patienten mit Plaque-Psoriasis durchgeführt und testet, wie gut sie BI 730357 vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Gemcabene bei Patienten mit niedrigem HDL-C und entweder normalen oder erhöhten Triglyceriden

Hypercholesterinämie | Hypertriglyzeridämie
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Beendet

Phase-II-Studie mit intraperitoneal verabreichtem NanoPac® bei Patientinnen mit Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Abgeschlossen

Standard-antiretrovirale vs. Mehrklassentherapie bei akut HIV-1-infizierten antiretroviral-naiven Probanden (ADARC 2007-01)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener oraler Viramune-Retardformulierungen im Vergleich zur oralen Viramune®-Suspension bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Gemcabene bei gesunden Freiwilligen

Hypercholesterinämie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PPC-06 (Tepilamidfumarat)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
MacroGenics

Abgeschlossen

Eine Studie zu MGD013 bei Patienten mit nicht resezierbaren oder metastatischen Neoplasmen

Gebärmutterhalskrebs | Hämatologische Neubildungen | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Cholangiokarzinom | Kleinzelliger Lungenkrebs | TNBC – Triple-negativer Brustkrebs | HER2-positive fortgeschrittene solide...

Hongkong, Vereinigte Staaten, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraine
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von 200 und 400 mg Aciclovir-Tabletten bei indonesischen gesunden Probanden

Drogenkonsum

Indonesien
UCB Pharma

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Epratuzumab bei japanischem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Japan
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 2 Dosen S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Testen der Wirksamkeit eines Prüfmedikaments zur Behandlung von Menschen mit schweren depressiven Episoden, wenn sie an Bipolar-1-Depression leiden

Depressive Episode | Bipolare 1 Depression

Japan, Serbien, Vereinigte Staaten, Polen, Russische Föderation, Bulgarien, Slowakei, Ukraine
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von fettarmer Nahrung auf die Pharmakokinetik von Pexidartinib bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Abgeschlossen

Wirkung von Chrysanthemenblütenöl und seine Dosisabhängigkeit auf Hyperurikämie

Hyperurikämie

Japan
Rush University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Studie mit TDF/FTC + Raltegravir im Vergleich zu TDF/FTC + Efavirenz bei HIV-1-infizierten Frauen (ICE-002)

HIV-1-Infektionen

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Maribavir, die gesunden japanischen Teilnehmern verabreicht wurde, im Vergleich zu passenden, gesunden, nicht-hispanischen, kaukasischen Teilnehmern und zur Bewertung der Dosisproportionalität von 3 Maribavir-Dosen bei japanischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... und andere Mitarbeiter

Beendet

RESIST-2: Zweitlinien-ART für HIV-2-Infektion (RESIST-2)

HIV-2-Infektion

Senegal
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung des PK- und Sicherheitsprofils von oralem MAD bei separater Verwendung von TG-2349, DAG181 oder einer Kombination bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesunde chinesische Freiwillige

China
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Rekrutierung

HIV-1-infizierte Patienten, Phase-II-Studie, Doppelkombination Doravirin/Raltegravir Open Label (DORAL)

HIV-Infektionen

Frankreich
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, nicht rekrutierend

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit Friedreich-Ataxie - MOXIe

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich
Ixchelsis Limited

Abgeschlossen

IX-01 Wirkung auf die Latenzzeit der intravaginalen Ejakulation (IELT), von Patienten berichtete Ergebnisse und Sicherheit bei Männern mit vorzeitiger Ejakulation (PE)

Vorzeitiger Samenerguss

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine klinische Studie zu einem Prüfpräparat zur Behandlung von schweren depressiven Episoden im Zusammenhang mit Bipolar-I-Störungen.

Depressive Episoden, bipolare Depression I

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Japan, Rumänien, Kanada, Slowakei
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir-Tablette plus Ribavirin-Tablette (Teil A) im Vergleich zu einer Einzeldosis (2 Tabletten) EHCV mit Sofosbuvir, Ribavirin und natürlichem Antihämolytikum (B) bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer Erkrankung HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... und andere Mitarbeiter

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von BGP-15 bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn
University of California, Davis
Mars, Inc.

Abgeschlossen

Einnahmeabhängige Wirkung von Kakao-Flavanol-Absorption, Metabolismus und Ausscheidung beim Menschen

Gesund

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

AME-Studie zu [14C]-YH4808 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Shire

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NPS 1776 bei der akuten Behandlung von Migränekopfschmerzen

Migräne

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 2 verschiedenen Nevirapin-Retardformulierungen im Vergleich zu Viramune® bei HIV-1-infizierten Personen

HIV-Infektionen
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und antivirale Aktivität von ANA598 bei Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico

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