Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rebif®

Insgesamt 13799 ergebnisse

Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Eine Phase-4-Studie zur Bewertung der Auswirkungen des Patientenunterstützungsprogramms auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität und Therapietreue bei Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose, denen Rebif® mit dem RebiSmart™-Gerät verabreicht wurde (RebiQoL)

Multiple Sklerose | Rückfall-Remission

Schweden, Deutschland
EMD Serono

Abgeschlossen

Retrospektive Kohortenstudie zur Anwendung von Rebif® bei Patienten mit pädiatrischer Multipler Sklerose (MS) (REPLAY) (REPLAY)

Multiple Sklerose

Italien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Argentinien, Venezuela, Kanada, Tunesien, Frankreich
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
EMD Serono Canada Inc.

Abgeschlossen

Eine prospektive Studie zur Anwendung von Rebif® bei Patienten mit klinisch isoliertem Syndrom (CIS-ON)

Klinisch isoliertes Syndrom

Kanada
Waukesha Memorial Hospital
The Cleveland Clinic

Abgeschlossen

fMRT-Studie zu Behandlungsempfehlungen im Vergleich kürzlich diagnostizierter Multiple-Sklerose-Patienten (MS) mit Kontrollpersonen

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
EMD Serono
Merck Serono International SA

Abgeschlossen

Verträglichkeit der Rebif®-Injektion mit und ohne Verwendung von Rebiject™Mini bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend
EMD Serono

Abgeschlossen

12-wöchige Studie zur Bewertung der Eignung von RebiSmart™ zur Selbstinjektion bei schubförmiger Multipler Sklerose.

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden
EMD Serono
Merck Serono International SA

Abgeschlossen

Eine Studie zu Rebif® im Vergleich zu Avonex® bei der Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Ergänzung von VigantOL®-Öl im Vergleich zu Placebo als Add-on bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose, die eine Behandlung mit Rebif® erhalten (SOLAR)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Deutschland, Estland, Lettland, Litauen, Finnland, Österreich, Dänemark, Niederlande, Portugal, Schweiz, Norwegen, Italien
German University in Cairo

Rekrutierung

Drug Repurposing mit Metformin zur Verbesserung des therapeutischen Ergebnisses bei Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Ägypten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Abgeschlossen

Orales Cladribin bei früher Multipler Sklerose (MS) (ORACLE MS)

Multiple Sklerose

Libanon, Vereinigte Staaten, Truthahn, Schweden, Finnland, Frankreich, Thailand, Serbien, Italien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Arabische Emirate, Bulgarien, Belgien, Estland, Argentinien, Österreich, Bosnien und Herzegowina und mehr
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Eine Studie zu Rebif® bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RELIEF)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Deutschland
EMD Serono

Abgeschlossen

Rebif Advanced Magnetic Resonance Imaging (MRT) und Immunologie-Pilotversuch

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
EMD Serono

Zurückgezogen

Studie zur Umsetzung der Empfehlungen zur Behandlungsoptimierung bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RR MS).

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
University of North Carolina, Chapel Hill

Abgeschlossen

FRÜHE IFNb-1a- und Atorvastatin-Kombinationstherapie bei isoliertem klinischem Syndrom, das auf Multiple Sklerose hinweist

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Langzeit-Follow-up von Patienten, die an Studie 27025 (REFLEX) teilgenommen haben (REFLEXION)

Multiple Sklerose | Klinisch isoliertes Syndrom

Kroatien, Bulgarien, Frankreich, Italien, Russische Föderation, Spanien, Estland, Deutschland, Lettland, Polen, Rumänien, Argentinien, Finnland, Israel, Griechenland, Tschechische Republik, Slowakei, Österreich, Belgien, Kanada, Libano... und mehr
EMD Serono

Abgeschlossen

Rebif® Rebidose® im Vergleich zu Rebiject II® Benutzerfreundlichkeit

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Patients With Relapse Remitting Multiple Sclerosis (RRMS): Candidates for MS Therapy Change (EPOC)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Italien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine 6-monatige, randomisierte, offene Studie zu Patientenergebnissen, Sicherheit und Verträglichkeit von Fingolimod (FTY720) 0,5 mg/Tag im Vergleich zu einem Vergleichspräparat bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (EPOC)

Schubförmige Formen der Multiplen Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
EMD Serono

Abgeschlossen

Rebif New Formulation (RNF) Studie zur Lebensqualität (QOL). (RebiQoL)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck spol.s.r.o., Czech Republic

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie nach der Zulassung zur Bewertung von Kognition und Müdigkeit bei mit Rebif® behandelten Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS). (SKORE)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Tschechische Republik
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zur Dokumentation der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Rebif 44 oder 22 µg in der Therapie der chronischen Multiplen Sklerose

Multiple Sklerose

Deutschland
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

Eine Phase-IV-Studie zu Rebif ® 44 mcg, verabreicht dreimal pro Woche durch subkutane Injektion im Vergleich zu keiner Behandlung bei der Therapie von schubförmiger Multipler Sklerose nach Mitoxantron (REMAIN)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Post-Marketing-Überwachungsstudie zur Bewertung der Verträglichkeit der neuen Rebif®-Formulierung bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose in einem australischen klinischen Umfeld. (ReNew)

Multiple Sklerose

Australien
Biogen

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile von BIIB017 (Peginterferon Beta-1a) und Rebif® (Interferon Beta-1a) bei gesunden Freiwilligen

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

An Observational Study of Multiple Sclerosis (MS) Patients Starting or Restarting Baseline Treatment With Interferon Beta 1a After the Use of Escalation Treatment With Mitoxantrone (RETURN)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.P.A., Italy

Abgeschlossen

Ein Pilotversuch mit Interferon Beta-1a bei der Alzheimer-Krankheit (REAL)

Alzheimer-Krankheit

Italien
Teva Neuroscience, Inc.

Abgeschlossen

Therapieoptimierung bei Multipler Sklerose (MS) (TOP MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Immunantwort auf Influenza-Impfstoff bei Patienten mit Multipler Sklerose auf Teriflunomid (TERIVA)

Multiple Sklerose

Deutschland, Ukraine, Kanada, Österreich, Russische Föderation
PD Dr. Marcus Müller
BfARM, Bonn; DZNE, Bonn

Unbekannt

Immun- und miRNA-Antwort auf rekombinantes Interferon Beta bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RESI)

Schubförmig verlaufende Multiple Sklerose

Deutschland
EMD Serono

Beendet

RESOUND: REbif-Zufriedenheit über das Absetzen von oralem Dimethylfumarat (RESOunD)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Verträglichkeit der Rebif®-Therapie (Interferon-beta 1-A) bei koreanischen Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Korea, Republik von
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden; Merck, S.A., Portugal

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Adhärenz mit Rebif® New Formulation in Real Life Settings (STAR) (STAR)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Griechenland
Genzyme, a Sanofi Company
Bayer

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Alemtuzumab und Rebif® bei Multipler Sklerose, Studie 1 (CARE-MS I)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Australien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Kroatien, Polen, Serbien, Schweden, Ukraine, Tschechische Republik, Mexiko
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Limited, UK

Abgeschlossen

Auswirkungen von krankheitsmodifizierenden Therapien (DMTs) und damit verbundenen Unterstützungsdiensten bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS).

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigtes Königreich
EMD Serono
Pfizer

Abgeschlossen

Rebif® versus Copaxone® bei der Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Schubförmig verlaufende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Österreich, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Russische Föderation, Spanien, Schweiz
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der neuen Rebif®-Formulierung (Interferon-beta-1a) bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose (IMPROVE)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend
Washington University School of Medicine
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research

Aktiv, nicht rekrutierend

Altern mit langfristigen körperlichen Behinderungen

Körperliche Behinderung

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
BioPartners GmbH

Abgeschlossen

Phase I BP Interferon (IFN) Beta-004

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend
Sanofi

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zu Teriflunomid als Zusatztherapie zu Interferon-beta bei Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Spanien, Italien
Genzyme, a Sanofi Company
Bayer

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zum Vergleich von niedrig- und hochdosiertem Alemtuzumab und hochdosiertem Rebif® bei Patienten mit früher, aktiver schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Polen, Kroatien, Vereinigtes Königreich
EMD Serono
Merck Serono International SA

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Interferon-Beta-1a (Rebif®) zur Behandlung von Patienten mit akuten Symptomen einer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Schweden, Deutschland, Niederlande, Israel, Singapur, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von r-hIFN Beta-1a (Rebif®) unter Verwendung von Klon 484-39 bei Multipler Sklerose

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
Genzyme, a Sanofi Company
Bayer

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Alemtuzumab und Rebif® bei Multipler Sklerose, Studie zwei (CARE-MS II)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Australien, Dänemark, Kanada, Vereinigte Staaten, Niederlande, Argentinien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kroatien, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Serbien und mehr
IMS HEALTH GmbH & Co. OHG
EMD Serono

Abgeschlossen

Klinische, neurologische, Verträglichkeits- und Sicherheitsergebnisse von Patienten aus der Praxis für Tecfidera® und Rebif® (PROTRACT)

Schubförmig verlaufende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada
Bayer

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS), die Betaferon oder Rebif erhalten

Schubförmig verlaufende Multiple Sklerose

Frankreich
Aaron Boster
Pfizer; EMD Serono

Abgeschlossen

Kombinationstherapie mit Cellcept und Rebif bei RRMS

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Melinda Magyari
University of Copenhagen

Abgeschlossen

REAKTION AUF Interferon-Alpha bei Interferon-β-neutralisierenden Antikörper-positiven Multiple-Sklerose-Patienten (REPAIR)

Multiple Sklerose
Sanofi

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit von Teriflunomid bei Zusatz zu Interferon-Beta oder Glatirameracetat bei Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Österreich
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

REbif FLEXible Dosierung bei früher Multipler Sklerose (MS) (REFLEX)

Multiple Sklerose

Kroatien, Bulgarien, Frankreich, Italien, Russische Föderation, Spanien, Truthahn, Estland, Deutschland, Lettland, Polen, Rumänien, Argentinien, Israel, Portugal, Griechenland, Tschechische Republik, Slowakei, Serbien, Österreich und mehr
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Übergang zur neuen Rebif-Formulierung (TRANSFER)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Frankreich, Deutschland

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