Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rekombinanter Gerinnungsfaktor IX (BeneFIX)

Insgesamt 1381 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Überwachung nach dem Inverkehrbringen zur Beobachtung der Sicherheit und Wirksamkeit von BeneFIX bei Patienten mit Hämophilie B

Hämophilie B

Korea, Republik von
Grifols Biologicals, LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von AlphaNine versus BeneFIX bei Patienten mit schwerer hereditärer Hämophilie B

Hämophilie B

Bulgarien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der On-Demand-Behandlung mit zwei BeneFIX-Prophylaxeschemata bei Patienten mit schwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Spanien, Kroatien, Serbien, Russische Föderation, Kanada, Ungarn, Italien, Rumänien
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Untersuchung des rekombinanten Faktor-IX-Fc-Fusionsproteins (rFIXFc) bei Teilnehmern mit Hämophilie B

Schwere Hämophilie B

Schweden, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Deutschland, China, Polen, Japan, Australien, Brasilien, Kanada, Indien, Südafrika, Hongkong, Belgien
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

RIXUBIS PMS Indien (RIXUBIS PMS)

Hämophilie B

Indien
Medexus Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Studie des rekombinanten Faktor-IX-Produkts, IB1001, bei Probanden mit Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Indien, Israel, Italien, Polen
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Schlüsselstudie (Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Sicherheit) von BAX 326 (rFIX) bei Hämophilie-B-Patienten

Hämophilie B

Polen, Vereinigtes Königreich, Spanien, Bulgarien, Rumänien, Japan, Russische Föderation, Brasilien, Chile, Schweden, Kolumbien, Ukraine, Argentinien, Tschechien
Baxalta now part of Shire
Takeda

Abgeschlossen

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hämophilie B

Japan
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Studie zu Prophylaxe, Aktivität und Wirksamkeit (SPACE) bei Hämophiliepatienten, die derzeit mit ADVATE oder RIXUBIS behandelt werden (SPACE)

Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Überwachung nach Markteinführung (Anwendungsergebnisstudie) von RIXUBIS bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Hämophilie B in Südkorea

Hämophilie B

Korea, Republik von
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Untersuchung des rekombinanten Gerinnungsfaktor-IX-Fc-Fusionsproteins BIIB029 bei zuvor behandelten pädiatrischen Teilnehmern mit Hämophilie B (Kids B-LONG)

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Niederlande, Irland, Australien
Medexus Pharma, Inc.

Beendet

Studie des rekombinanten Faktor-IX-Produkts IB1001 bei zuvor behandelten pädiatrischen Probanden mit Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Indien
Medexus Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung eines rekombinanten Faktor-IX-Produkts, APVO101, bei vorbehandelten pädiatrischen Patienten mit Hämophilie B

Hämophilie B

Truthahn, Brasilien, Georgia, Moldawien, Republik, Südafrika, Ukraine
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum; Syntonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-I/IIa-Studie zu FIXFc bei Hämophilie-B-Patienten

Hämophilie B

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von BeneFIX bei Patienten mit Hämophilie B, die zuvor mit aus Plasma gewonnenem Faktor IX behandelt wurden

Hämophilie B

Frankreich
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

BAX 326-Chirurgiestudie bei Hämophilie-B-Patienten

Hämophilie B

Kolumbien, Bulgarien, Chile, Polen, Rumänien, Argentinien, Tschechien, Russische Föderation, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

BAX 326 (rFIX) Fortsetzungsstudie

Hämophilie B

Taiwan, Kolumbien, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, Chile, Tschechien, Indien, Irland, Italien, Japan, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Schweden, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Study Evaluating BENEFIX in Previously Treated Patients With Hemophilia B

Hämophilie B
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des aktivierten rekombinanten Humanfaktors VII bei Hämophiliepatienten mit Inhibitoren während und nach einer größeren Operation

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Replenine®-VF bei Hämophilie-B-Patienten unter 6 Jahren

Hämophilie B

Polen, Ukraine
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von Replenine®-VF, Replenine® oder anderem Faktor IX bei Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigtes Königreich
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung der Injektion von rekombinantem Gerinnungsfaktor VIII bei Patienten mit Hämophilie A.

Hämophilie A

China
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Replenine®-VF bei Hämophilie-B-Patienten, die sich einer größeren Operation unterziehen.

Hämophilie B

Vereinigtes Königreich
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Replenine®-VF bei Patienten mit schwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigtes Königreich, Polen
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Replenine®-VF bei Patienten mit Hämophilie B, die sich einer Operation unterziehen

Hämophilie B

Polen, Rumänien, Russische Föderation
Sinocelltech Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit der Langzeitbehandlung mit SCT800 bei zuvor behandelten Hämophilie-A-Patienten.

Hämophilie A

China
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

IMMUNINE-Vorbehandlungsstudie

Hämophilie B

Kolumbien, Bulgarien, Chile, Polen, Rumänien, Argentinien, Brasilien, Tschechien, Russische Föderation, Ukraine
Tulane University
Genentech, Inc.

Rekrutierung

Faktor IX als Zusatztherapie zu Emicizumab (EMIX)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Kooperative Studie von Faktor-VIII-Inhibitoren

Hämatologische Erkrankungen | Hämophilie A | Blutgerinnungsstörungen | Hämorrhagische Störungen
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Beendet

FC-Faktoren und von Patienten gemeldete Hämophilie-Ergebnisse aus der Praxis (FORWARD)

Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie eines rekombinanten Faktors IX bei Patienten mit schwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Bulgarien, Israel
CSL Behring

Aktiv, nicht rekrutierend

HOPE-B: Studie mit AMT-061 bei Patienten mit schwerer oder mittelschwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Belgien, Niederlande, Dänemark, Deutschland, Irland, Schweden, Vereinigtes Königreich
Sinocelltech Ltd.

Unbekannt

Pharmakokinetische Studie von SCT800 bei vorbehandelten Patienten mit Hämophilie A

Hämophilie A

China
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von rFIXFc bei zuvor unbehandelten Männern mit schwerer Hämophilie B (PUPs B-LONG)

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Italien, Irland, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Australien, Niederlande, Dänemark, Polen, Schweden, Frankreich
Bioverativ Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Schwere Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Australien, Brasilien, Hongkong, Indien, Irland, Japan, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Schweden, Kanada, Polen, China, Frankreich, Deutschland
CSL Behring

Abgeschlossen

Studie mit AAV5-hFIX bei schwerer oder mittelschwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Deutschland, Dänemark, Niederlande
CSL Behring

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Studie eines rekombinanten Gerinnungsfaktor-IX-Albumin-Fusionsproteins bei Patienten mit Hämophilie B

Hämophilie B

Spanien, Italien, Frankreich, Deutschland, Österreich, Israel
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von rFVIIIFc Hergestellt im Maßstab 15.000 l (15K). (Elevate)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetischer Vergleich von Advate rAHF-PFM mit rekombiniertem rAHF bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Überwachung nach dem Inverkehrbringen zur Beobachtung der Sicherheit und Wirksamkeit von Xyntha® bei Patienten mit Hämophilie A

Hämophilie A

Korea, Republik von
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

ADVATE 2 ml Sicherheitsüberwachung nach der Zulassung (PASS)

Hämophilie A | Angeborener Mangel an Faktor VIII (FVIII).

Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie mit ADVATE 3000 IE bei vorbehandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Bulgarien, Russische Föderation
CSL Behring

Rekrutierung

Eine beobachtende Kohortenstudie zur Charakterisierung der Wirksamkeit und Sicherheit von HEMGENIX® bei Patienten mit Hämophilie B (IX-TEND 4001)

Hämophilie B

Vereinigte Staaten
Avigen
The University of Texas Health Science Center, Houston; Children's Hospital... und andere Mitarbeiter

Beendet

Sicherheit einer neuen Behandlungsart namens Gentransfer zur Behandlung schwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des Ersatzfaktor-VIII-Proteins (bekannt als rFVIIIFc) bei zuvor unbehandelten Männern mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Irland, Neuseeland, Polen, Australien, Deutschland, Brasilien, Schweden, Kanada
Catalyst Biosciences

Abgeschlossen

Studie der rekombinanten Faktor-IX-Variante der nächsten Generation bei erwachsenen Probanden mit Hämophilie B

Hämophilie B

Südafrika
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik des rekombinanten Gerinnungsfaktor-VIII-Fc-Fusionsproteins (rFVIIIFc) bei zuvor behandelten pädiatrischen Patienten mit Hämophilie A (Kids ALONG)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Südafrika, Hongkong, Australien, Irland
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zum rekombinanten Von-Willebrand-Faktor (rVWF) mit oder ohne ADVATE bei Kindern mit schwerer Von-Willebrand-Krankheit (VWD)

Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Italien, Truthahn, Deutschland, Österreich, Frankreich, Tschechien, Russische Föderation, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Niederlande
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

rVWF IN DER PROPHYLAXE

Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Truthahn, Deutschland, Russische Föderation, Niederlande, Frankreich, Kanada
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

Prospektive und retrospektive, nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obizur in der Praxis

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Österreich, Niederlande, Frankreich

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rekombinanter Gerinnungsfaktor IX (BeneFIX)

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Israel

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte