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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Regorafenib (BAY73-4506)

Insgesamt 6232 ergebnisse

Bayer

Nicht länger verfügbar

Regorafenib bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (CRC), die nach einer Standardtherapie eine Progression aufweisen (CONSIGN)

Kolorektale Neubildungen

Frankreich, Belgien, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Schweiz, Deutschland, Russische Föderation, Australien, Österreich, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Polen, Ungarn, Dänemark, Por... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Regorafenib bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC), die nach einer Standardtherapie eine Progression aufweisen (REGARD)

Kolorektale Neubildungen

Truthahn
Bayer

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von Regorafenib (BAY73-4506) bei Krebspatienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung

Neubildungen

Kanada, Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu Regorafenib an Patienten auf dem chinesischen Festland

Onkologie

China
Bayer

Abgeschlossen

Asiatische Patienten mit metastasiertem Darmkrebs, die nach Versagen der Standardtherapie mit Regorafenib oder Placebo behandelt wurden (CONCUR)

Kolorektale Neubildungen

China, Hongkong, Taiwan, Vietnam, Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

Stivarga Regulatorische Post-Marketing-Überwachungsstudie in Korea (StivargaPMS)

Kolorektale Neubildungen

Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

Post-Marketing-Überwachung von Regorafenib in Japan

Gastrointestinale Stromatumoren

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Stivarga Real Life Evidence in Ungarn

Kolorektale Neubildungen

Ungarn
Bayer

Abgeschlossen

Die Wirkung von Nahrungsmitteln (fettreiches und fettarmes Frühstück) auf die Pharmakokinetik von Regorafenib

Pharmakokinetik | Nahrungsfette

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Regorafenib bei indischen Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (mCRC).

Metastasierter Darmkrebs

Indien
Bayer

Noch keine Rekrutierung

Eine Beobachtungsstudie, um mehr über die Behandlung mit Regorafenib bei Menschen mit fortgeschrittenen gastrointestinalen Stromatumoren in den Vereinigten Staaten zu erfahren

Fortgeschrittener gastrointestinaler Stromatumor

Vereinigte Staaten
Bayer

Rekrutierung

Eine Studie zur fortgesetzten Behandlung mit Regorafenib bei Teilnehmern mit soliden Tumoren, die an anderen Bayer-Studien teilgenommen haben

Solide bösartige Tumoren

Taiwan, Japan, Korea, Republik von, Frankreich, Indien, Spanien
Bayer

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie, um mehr über die Langzeitreaktionen auf die Behandlung mit Regorafenib bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs in den Vereinigten Staaten zu erfahren (COLONGER)

Metastasierter Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine unkontrollierte Phase-II-Studie mit BAY73-4506 bei zuvor unbehandelten Patienten mit metastasiertem oder inoperablem RCC

Karzinom, Nierenzelle

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Finnland, Deutschland, Polen
Bayer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Regorafenib (Correlate)

Neubildungen

Österreich, Tschechien, Schweiz, Italien, Frankreich, Mexiko, Singapur, Luxemburg, Niederlande, Spanien, Taiwan, Dänemark, Argentinien
Bayer

Abgeschlossen

Offene Regorafenib-Studie zur Bewertung kardiovaskulärer Sicherheitsparameter, Verträglichkeit und Antitumoraktivität

Neubildungen

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Patienten mit metastasiertem Darmkrebs mit Langzeitreaktion auf Regorafenib (COLONG)

Kolorektale Neubildungen

Belgien
Bayer

Beendet

Eine Phase-4-Studie zu Regorafenib bei metastasiertem Dickdarmkrebs – Verändert die Aufklärung von Ärzten die Behandlungsergebnisse? (SMART)

Ausbildung zum Arzt

Vereinigte Staaten
Bayer

Beendet

Refametinib (BAY86-9766) in Kombination mit Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506) bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs

Neubildungen

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Regorafenib bei Patienten mit diagnostiziertem inoperablem hepatozellulärem Karzinom (uHCC) unter realen Praxisbedingungen

Lebertumoren

Vereinigte Staaten, Kanada, Japan, Spanien, Schweden, Belgien, Argentinien, Österreich, Griechenland, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Russische Föderation, Taiwan, Truthahn, China, Dänemark, Ägypten, Frankreich, Sau... und mehr
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bayer

Abgeschlossen

Einzelwirkstoff Regorafenib bei refraktären fortgeschrittenen Gallenkrebserkrankungen

Krebs des Gallengangs

Vereinigte Staaten
Bayer

Nicht länger verfügbar

Regorafenib bei Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), die nach einer Standardtherapie eine Krankheitsprogression aufweisen (Programm mit verwaltetem Zugang)

Gastrointestinale Stromatumoren
Bayer

Nicht länger verfügbar

Regorafenib bei Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), die nach Standardtherapie Fortschritte gemacht haben

Gastrointestinale Stromatumoren
Bayer

Abgeschlossen

Studie zu Regorafenib nach Sorafenib bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (RESORCE)

Karzinom, hepatozellulär

Frankreich, Spanien, China, Schweiz, Vereinigte Staaten, Singapur, Deutschland, Russische Föderation, Taiwan, Österreich, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Australien, Ungarn, Italien, Niederlande, J... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Regorafenib bei Patienten mit antiangiogenetischem, naivem und Chemotherapie-refraktärem fortgeschrittenem Darmkrebs

Kolorektale Neubildungen

Brasilien
Bayer

Beendet

Mit adjuvantem Regorafenib behandelter Darmkrebs im Vergleich zu Placebo nach kurativer Behandlung von Lebermetastasen in einer randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Phase-III-Studie (COAST)

Kolorektale Neubildungen

Belgien, Frankreich, Spanien, China, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Portugal, Japan, Israel, Vereinigtes Königreich, Italien, Australien, Brasilien
Bayer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine praxisnahe Studie, um mehr über die Reihenfolge verschiedener Behandlungen und ihre Auswirkungen bei Menschen mit metastasiertem Darmkrebs zu erfahren, die ihre dritte und vierte Behandlungslinie erhalten (RegoSeq)

Metastasierter Darmkrebs

Spanien, Italien, Frankreich
Bayer

Beendet

Anwendung von Sorafenib und/oder Regorafenib bei Leberkrebs (Hepatozelluläres Karzinom) im Anschluss an eine andere systemische Erstlinienbehandlung (SORAGO-HCC)

Hepatozelluläres Karzinom

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie zu Regorafenib als Drittlinien- oder darüber hinausgehende Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) (GRID)

Gastrointestinale Stromatumoren

Belgien, Kanada, Spanien, Vereinigte Staaten, Finnland, Korea, Republik von, Österreich, Vereinigtes Königreich, Italien, China, Israel, Frankreich, Polen, Deutschland, Niederlande, Japan, Singapur
Bayer

Beendet

Bestimmung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von „Regorafenib“ in Kombination mit Pemetrexed und Cisplatin bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ohne Plattenepithelkarzinom

Kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie namens ROCURS, um mehr über COVID-19-bezogene Ergebnisse bei Menschen mit Krebs zu erfahren, die mit Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs), einschließlich Regorafenib oder Sorafenib, behandelt werden (ROCURS)

Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) | SARS-CoV-2-Infektion | Bösartige solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Eureka Therapeutics Inc.

Rekrutierung

ECT204-T-Zell-Therapie bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem HCC (ARYA-3)

Hepatozelluläres Karzinom | Leber Neoplasma | Metastasierter Leberkrebs | Leberkrebs, Erwachsener

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Patienten mit metastasiertem Darmkrebs, die nach Versagen der Standardtherapie mit Regorafenib oder Placebo behandelt wurden

Metastasierter Darmkrebs

Belgien, Italien, Spanien, Kanada, Japan, Tschechische Republik, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Ungarn, China, Deutschland, Israel, Niederlande, Truthahn, Portugal, Brasilien, Schweiz, Argentinien
Bayer

Abgeschlossen

Wirkung von Ketoconazol auf die Pharmakokinetik von Regorafenib (BAY73-4506).

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Regorafenib und Cetuximab in Kombination

Neubildungen

Vereinigte Staaten
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrutierung

Die Sicherheit und Wirksamkeit von HAIC+Tislelizumab+Regorafenib bei Patienten mit kolorektalen Lebermetastasen

Kolorektale Lebermetastasen

China
Kohei Shitara
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Bayer Yakuhin, Ltd.

Abgeschlossen

Gleichzeitige Kombinationstherapie mit Regorafenib und Nivolumab (REGONIVO)

Fortgeschrittener und metastasierter solider Tumor

Japan
Humanity & Health Medical Group Limited

Rekrutierung

Immun-Checkpoint-Therapie vs. Target-Therapie zur Senkung der Serum-HBsAg-Spiegel bei Patienten mit HBsAg+ HCC im fortgeschrittenen Stadium

Hepatozelluläres Karzinom

Hongkong
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Regorafenib plus Pembrolizumab in der systemischen Erstlinienbehandlung des HCC

Karzinom, hepatozellulär

Vereinigte Staaten, Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Wirkung von Neomycin auf die Pharmakokinetik von Regorafenib

Neubildungen

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit Regorafenib bei Teilnehmern, die in früheren abgeschlossenen, von Bayer gesponserten Regorafenib-Studien behandelt wurden

Solider Krebs

Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich
Bayer
Bristol Myers Squibb Co. and Ono Pharmaceutical Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um zu erfahren, ob Regorafenib in Kombination mit Nivolumab das Tumoransprechen verbessern kann und wie sicher es für Teilnehmer mit soliden Tumoren ist

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Frankreich, Taiwan, Japan, Italien, Korea, Republik von
Bayer
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination der beiden Wirkstoffe Regorafenib und Nivolumab bei Patienten mit Darmkrebs (Krebs des Dickdarms oder Mastdarms klassifiziert als kompetente Mismatch-Reparatur und Mikrosatelliten-stabil)

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Regorafenib plus Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem oder sich ausbreitendem Leberkrebs, die zuvor mit PD-1/PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitoren behandelt wurden

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Deutschland, Frankreich, Japan, Italien, Israel, Spanien
Bayer

Abgeschlossen

Untersuchung des Einsatzes von Regorafenib (Stivarga®) bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (mCRC) nach Versagen der Standardtherapie (RECORA)

Kolorektale Neubildung

Deutschland
M.D. Anderson Cancer Center
Bayer; Xencor, Inc.

Zurückgezogen

Regorafenib und XmAb20717 bei der Behandlung von Hochrisikopatienten mit Darmkrebs mit radiologischer okkulter molekularer Resterkrankung nach Ende der etablierten endgültigen Therapie (RX-CROME)

Darmkrebs | Darmkrebs | Mastdarmkrebs

Vereinigte Staaten
Bayer

Beendet

Regorafenib-Augentropfen: Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (DREAM)

Makuladegeneration

Hongkong, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Schweiz, Spanien, Japan, Italien, Tschechische Republik, Australien, Österreich, Slowakei, Deutschland, Ungarn, Israel, Chile, Frankreich, Kolumbien
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Bayer

Abgeschlossen

Täglich orales Regorafenib bei Chemotherapie-refraktärem, metastasiertem und lokal fortgeschrittenem Angiosarkom

Rezidivierendes Weichteilsarkom bei Erwachsenen | Weichteilsarkom im Stadium III bei Erwachsenen | Stadium IV Weichteilsarkom bei Erwachsenen | Angiosarkom des Erwachsenen

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Regorafenib bei der Reduzierung von Rezidiven bei Patienten mit nicht-metastasiertem Rektumkarzinom, die eine Behandlung mit kurativer Absicht abgeschlossen haben

Rektumkarzinom im Stadium IIA | Rektumkarzinom im Stadium IIB | Rektumkarzinom im Stadium IIC | Rektumkarzinom im Stadium IIIA | Rektumkarzinom im Stadium IIIB | Rektales Adenokarzinom

Vereinigte Staaten

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