Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Notfallmedikation: kurzwirksamer Beta-2-Agonist (SABA) MDI

Insgesamt 1806 ergebnisse

Novartis

Abgeschlossen

Anwendung von Omalizumab und Asthma-bezogene Lebensqualität bei Patienten mit schwerem persistierendem allergischem Asthma

Asthma

Brasilien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von FP-MDPI im Vergleich zu FS-MDPI bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Thailand, Ukraine
AstraZeneca

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von inhaliertem AZD1402 bei vierwöchiger Verabreichung von inhalativen Kortikosteroiden in mittlerer bis hoher Dosis an Erwachsene mit Asthma (APATURA)

Asthma

Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Kanada, Polen, Australien, Taiwan, Ungarn, Ukraine
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zu Levalbuterol, razemischem Albuterol und Placebo bei Personen ab zwölf Jahren mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Region Skane
Lund University

Rekrutierung

Blutleukozytenprofilierung bei eosinophilem Typ-2-Asthma: Einfluss des systemischen IL-5-Targeting

Asthma

Schweden
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zur täglichen Dosierung von Levalbuterol, razemischem Albuterol und Placebo bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Levalbuterol HFA und racemischem Albuterol HFA bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Umeclidinium (UMEC) als Kombinationstherapie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Niederlande, Griechenland, Tschechien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von PT007 mit Placebo MDI und Open-Label Proventil® HFA bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie des dosierten Levalbuterol-HFA-Inhalators bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Einzeldosis-Levalbuteroltartrat-HFA-MDI im Vergleich zu Placebo bei Probanden ab 18 Jahren mit EIB

Belastungsinduzierter Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT003 MDI kardiovaskuläre Sicherheitsstudie

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Sunovion

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Levalbuterol HFA im Vergleich zu razemischem Albuterol HFA bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Beendet

Wirkung von Fenoterol Dosieraerosol auf die Beta-Rezeptor-Population auf Lymphozyten bei Patienten mit Bronchialasthma

Asthma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeit eines atemgesteuerten Albuterol-Inhalators bei Asthmapatienten mit schlechter Inhalationstechnik

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT003, PT005 und PT001 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (PINNACLE 2)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT003, PT005 und PT001 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, China, Taiwan, Korea, Republik von, Japan, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige 2-Wege-Crossover-Doppelblindbehandlungsphase mit Combivent CFC im Vergleich zu Albuterol, gefolgt von einem 4-wöchigen Open-Label-Combivent-Respimat, wenn bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Asthma alle Medikamente nach Bedarf zur Symptomlinderung eingesetzt werden

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von Levalbuterol und racemischem Albuterol bei Probanden ab zwölf Jahren mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von PT001, PT003 und PT005 nach chronischer Gabe (7 Tage) bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Australien, Vereinigte Staaten, Neuseeland
Organon and Co
Novartis

Abgeschlossen

Auswirkungen der Mometasonfuroat/Formoterol-Kombination im Vergleich zu Formoterol und Mometasonfuroat allein bei COPD (Studie P04229AM4) (ABGESCHLOSSEN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
University of Tennessee Graduate School of Medicine
Mylan Pharmaceuticals Inc

Rekrutierung

Durchführbarkeit, Sicherheit und Wirksamkeit von vernebelten langwirksamen Bronchodilatatoren (Formoterol und Revefenacin) im Vergleich zu kurzwirksamen Bronchodilatatoren (Albuterol und Ipratropium) bei stationären Patienten mit AECOPD

COPD-Exazerbation

Vereinigte Staaten
Organon and Co
Novartis

Abgeschlossen

Wirkungen der Kombination Mometasonfuroat/Formoterol im Vergleich zu Formoterol und Mometasonfuroat allein bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (Studie P04230AM4) (ABGESCHLOSSEN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Combivent® CFC Metered Dose Inhaler (MDI) in Moderate to Severe Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie zu Fluticasonpropionat (Fp) Multidose Dry Powder Inhaler (MDPI) und Fluticasonpropionat/Salmeterol (FS) MDPI bei Patienten mit persistierendem Asthma

Anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Zurückgezogen

Studie zur Wirkung von Mometasonfuroat/Formoterol (MF/F), Montelukast und Beclomethasondipropionat (BDP) auf die Cortisolspiegel im Plasma von Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren mit persistierendem Asthma (P05574)

Asthma
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Studie von FlutiForm® versus Fluticason plus Formoterol bei Erwachsenen mit schwerem Asthma

Asthma, Bronchial

Ungarn
Organon and Co
Novartis

Abgeschlossen

Auswirkungen der Mometasonfuroat/Formoterol-Kombination im Vergleich zu Mometasonfuroat allein bei persistierenden Asthmatikern (Studie P04073AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Asthma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Fluticasonpropionat MDPI im Vergleich zu Fluticason/Salmeterol MDPI bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Ukraine
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

24-Stunden-Lungenfunktion bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD nach Behandlung mit PT003 und Placebo-MDI

COPD
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Halix(TM) Albuterol Unit Dose Wegwerfinhalator im Vergleich zu Albuterol MDI

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Salmeterol (Serevent®) nach Inhalation mit Dosierinhalator (MDI) und Diskus® bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Dosen Fluticasonpropionat aus einem Trockenpulverinhalator (Puffer) bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Asthma, das nicht durch hochdosierte inhalative Kortikosteroid-Asthmamedikamente kontrolliert werden kann

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Neuseeland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Südafrika, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Organon and Co
Novartis

Abgeschlossen

Auswirkungen der Mometasonfuroat/Formoterol-Kombination im Vergleich zu Mometasonfuroat allein bei persistierenden Asthmatikern (Studie P04334AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Asthma
Sunovion

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie von Levalbuterol bei der Prävention von belastungsinduzierter Bronchokonstriktion im Vergleich zu racemischem Albuterol

Asthma | Bronchokonstriktion

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie von Levalbuterol zur Vorbeugung einer durch körperliche Betätigung verursachten Bronchokonstriktion im Vergleich zu razemischem Albuterol bei pädiatrischen Probanden

Asthma | Bronchokonstriktion

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT005 MDI-Dosierungsbereich im Vergleich zu Foradil-Aerolizer-Studie

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Organon and Co
Novartis

Abgeschlossen

Auswirkungen der Mometasonfuroat/Formoterol-Kombination im Vergleich zu Mometasonfuroat allein bei persistierenden Asthmatikern (Studie P04431AM2) (ABGESCHLOSSEN)

Asthma
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei viermal täglicher Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (DENALI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Serbien, Tschechien, Argentinien, Slowakei
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie mit CHF 1531 bei Patienten mit Asthma (FLASH) (FLASH)

Asthma

Vereinigte Staaten
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

Vergleich der Ausbreitung viraler Partikel nach Verabreichung eines Dosieraerosols oder Verneblers bei Probanden mit COVID-19

COVID-19

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005 bei COPD-Exazerbationen über einen Zeitraum von 52 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Sophos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Brasilien, Südafrika, Argentinien, Russische Föderation, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norwegen
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich der Einzeldosis-Wirksamkeit eines atemgesteuerten Albuterol-Inhalators (Albuterol-HFA-BAI) im Vergleich zu einem Albuterol-Dosierungsinhalator (Albuterol-HFA-MDI) bei Teilnehmern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, PK und extrapulmonalen Pharmakodynamik (PD) von Albuterolsulfat-Druckinhalationssuspension (im Folgenden als AS MDI bezeichnet) im Vergleich zu Proventil als aktive Kontrolle bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Losmapimod (GW856553) bei Teilnehmern mit häufig exazerbierender chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Spanien, Chile, Deutschland, Korea, Republik von, Bulgarien, Brasilien, Slowakei
ARS Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Verabreichung von ARS-1 oder Albuterol bei Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Dosen Fluticasonpropionat aus einem Trockenpulverinhalator bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Asthma, das nicht durch Asthmamedikamente, die keine Steroide enthalten, kontrolliert werden kann

Asthma

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kroatien, Ungarn, Israel, Polen, Serbien, Spanien, Ukraine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur kumulativen Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Albuterol in einem Trockenpulverinhalator und einem HFA MDI (Hydrofluoralkan Metered Dose Inhaler)

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Dosisbereichsstudie der Salmeterol-Komponente von Fluticason/Salmeterol-Spiromax im Vergleich zu Fluticason-Spiromax und Advair Diskus bei Asthmapatienten

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Titrierbare Dosierung bei mittelschweren bis schweren Asthmatikern

Asthma

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Notfallmedikation: kurzwirksamer Beta-2-Agonist (SABA) MDI

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Egypt

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte