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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Mit Ritonavir verstärktes Nirmatrelvir (Paxlovid)

Insgesamt 87 ergebnisse

Kanecia Obie Zimmerman

Abgeschlossen

RECOVER-VITAL: Plattformprotokoll, Anhang zur Messung der Auswirkungen von Paxlovid auf Long-COVID-Symptome (RECOVER-VITAL)

Lange COVID | Lange COVID-19

Vereinigte Staaten
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu 2 verschiedenen Kombinationstabletten von Nirmatrelvir plus Ritonavir, um sie mit vermarktetem Paxlovid bei gesunden Teilnehmern zu vergleichen

Gesunde Teilnehmer | Biologische Verfügbarkeit
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University Hospital, Geneva

Rekrutierung

Optimierung der antiviralen Therapie bei immungeschwächten COVID-19-Patienten: eine randomisierte faktoriell kontrollierte Strategiestudie (OPTICOV)

COVID-19 | Immunschwäche

Schweiz, Frankreich
Kanecia Obie Zimmerman

Abgeschlossen

SARS CoV-2 Viral Persistence Study (PASC) – Studie zu langem COVID-19 (RECOVER-VITAL)

Lange COVID | Lange Covid19

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital; Pfizer

Abgeschlossen

VERBESSERUNG DER LEBENSQUALITÄT BEI LANGEN COVID-PATIENTEN (PROLIFIC)

COVID-19 | Post-COVID-19-Syndrom | Lange COVID | Lange Covid19 | Zustand nach COVID-19 | Post-COVID-Syndrom | Post-COVID-19-Zustand, nicht näher bezeichnet | POTS – Posturales orthostatisches Tachykardie-Syndrom | Postinfektiöse Entzündung | Postinfektiöse Störung

Schweden
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie, um mehr über die Patienten mit COVID-19 zu erfahren, denen Paxlovid in Marokko verschrieben wurde

Medikamentöse COVID-19-Behandlung
Chinese University of Hong Kong

Abgeschlossen

Sicherheit sowie klinische und virologische Ergebnisse bei mit Nirmatrelvir-Ritonavir behandelten CKD-Patienten

COVID-19 | Chronische Nierenerkrankung stage4 | Chronische Nierenerkrankung Stufe 5

Hongkong
Chinese PLA General Hospital

Rekrutierung

Effizienz und Sicherheit von Paxlovid für COVID-19-Patienten mit schwerer chronischer Nierenerkrankung (ESPTCSCKD)

COVID-19 | Niereninsuffizienz, chronisch

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über PAXLOVID (ein kommerzielles Medikament) bei Menschen mit COVID-19 zu erfahren

SARS-CoV-2-Infektion

Japan
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Luoyang Central Hospital; Nanyang Central Hospital; The Fifth People's Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die reale klinische Studie zu Azvudin-Tabletten bei der Behandlung von COVID-19

COVID-19 | Azvudin

China
National Cheng-Kung University Hospital

Abgeschlossen

Speichel-PCR bei schwangeren Frauen mit COVID-19

Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) Lungenentzündung

Taiwan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Patientenmerkmale und der Ressourcennutzung im Gesundheitswesen (HCRU) bei COVID-19-Patienten, die eine Behandlung mit Nirmatrelvir erhalten; Ritonavir im Königreich Saudi-Arabien

Covid-19

Saudi-Arabien
Universidade do Porto
Centro de Investigação em Tecnologias e Serviços de Saúde (CINTESIS); Rede de... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit neuer oraler antiviraler Medikamente gegen COVID-19 (ESOA-19)

COVID-19

Portugal
Mount Sinai Hospital, Canada
Unity Health Toronto; Niagara Health System; Kingston Health Sciences Centre (Kingston)

Rekrutierung

Antivirale Strategien zur Prävention langfristiger kardiovaskulärer Folgen nach COVID-19: Die Wirksamkeit von PaxloviD/Remdesivir zur Prävention langer klinischer Covid-Studien (DEFEND)

Postakute Folgen von SARS CoV-2

Kanada
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Nirmatrelvir & Ritonavir von Copaxid 150 + 100 mg Tabletten (Eva Pharma, Ägypten) versus Paxlovid 150 + 100 mg Filmtabletten (Pfizer Europe, Belgien)

Gesund

Ägypten
Unity Health Toronto
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Health Canada

Rekrutierung

Canadian Adaptive Platform Trial of Treatments for COVID in Community Settings (CanTreatCOVID)

COVID-19

Kanada
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Messung der Menge des Studienarzneimittels im Blut bei erwachsenen Teilnehmern mit COVID-19 und schwerer Nierenerkrankung

COVID-19

Vereinigte Staaten
Haukeland University Hospital
University of Oslo; Oslo University Hospital; University of Bergen; Norwegian University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

PAxlovid langer Covid-19-Präventionsversuch mit Rekrutierung in der Gemeinschaft in Norwegen (PanoramicNOR)

COVID-19 | SARS-CoV2-Infektion | Post-COVID-19-Zustand, nicht näher bezeichnet

Norwegen
Well- Konnect Healthcare Services and Research...
All of Us Research Program at the National Institute of Health

Rekrutierung

Programm zur Beschleunigung klinischer Studien zur Langzeitprävention und Gesundheitsförderung bei Covid-19.

COVID-19, Langstrecke

Vereinigte Staaten
University of Liverpool
University of Cambridge; Royal Liverpool University Hospital; Liverpool School...

Aktiv, nicht rekrutierend

AGILE (Plattformstudie in der frühen Phase für COVID-19)

Covid19

Vereinigtes Königreich, Südafrika
University of Oxford

Rekrutierung

Behandlungen für COVID-19 finden: Eine Studie zur antiviralen Pharmakodynamik bei frühsymptomatischem COVID-19 (PLATCOV) (PLATCOV)

COVID-19

Demokratische Volksrepublik Laos, Thailand, Brasilien, Pakistan, Nepal
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Nirmatrelvir/Ritonavir-Pulver zum Einnehmen im Vergleich zu den handelsüblichen Tabletten und Einschätzung der Wirkung von Nahrung auf die Bioverfügbarkeit des Nirmatrelvir/Ritonavir-Pulver zum Einnehmen bei gesunden Teilnehmern.

Biologische Verfügbarkeit

Belgien
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie, um mehr über das Medikament namens Nirmatrelvir zu erfahren, das in Kombination mit Ritonavir bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem oder mit erhöhtem Risiko für schlechte Ergebnisse verwendet wird, die aufgrund von schwerem COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert werden (EPIC-HOS)

Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) | Immungeschwächt | Krankenhausaufenthalt | Kind, im Krankenhaus

Vereinigte Staaten, Bulgarien
First People's Hospital of Hangzhou
Hangzhou Cancer Hospital; First People's Hospital of Lin'an District; First People...

Rekrutierung

Angemessene Bewertung der antiviralen Therapie mit Nirmatrelvir-Ritonavir bei stationären Patienten

Hospitalisierte Patienten

China
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von JT001 (VV116) im Vergleich zu Paxlovid

COVID-19

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über den Einsatz von Paxlovid bei Patienten mit COVID-19 im Königreich Bahrain zu erfahren.

COVID-19

Bahrein
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Agenzia Italiana del Farmaco; Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine

Abgeschlossen

Nichtunterlegenheitsstudie zu Behandlungen im frühen COVID-19

COVID-19

Italien
National Taiwan University Hospital

Noch keine Rekrutierung

Erweiterte Remdesivir-Infusion in Kombination mit Nirmatrelvir/Ritonavir bei persistierender SARS-CoV-2-Infektion bei immungeschwächten Patienten (SARS-CoV-2)

COVID-19 | SARS-CoV-2 | Immungeschwächt

Taiwan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament namens Nirmatrelvir/Ritonavir bei gesunden Menschen zu erfahren. Freiwillige verabreichten gleichzeitig das Medikament Rosuvastatin

Gesunde Freiwillige | Pharmakokinetik

Belgien
RenJi Hospital

Abgeschlossen

Die Sicherheit von Paxlovid bei Hämodialysepatienten mit Covid-19 (SPHPS)

Sicherheitsprobleme

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Studienmedikamente (namens Nirmatrelvir/Ritonavir) bei Personen mit COVID-19 im Alter von 12 Jahren oder älter zu erfahren, die immungeschwächt sind

COVID-19

Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Bulgarien, Slowakei, Mexiko, Ungarn, Brasilien
University of Oxford

Abgeschlossen

Massen-Screening und Behandlung zur Reduktion von Falciparum-Malaria (MSAT)

Plasmodium falciparum Malaria

Thailand
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Erlernen einer 5-tägigen Wiederholungsbehandlung mit den Studienarzneimitteln (namens Nirmatrelvir/Ritonavir) bei Personen ab 12 Jahren mit Rückkehr der COVID-19-Symptome und SARS-CoV-2-Positivität nach Abschluss der Behandlung mit Nirmatrelvir/Ritonavir

COVID-19

Vereinigte Staaten, Taiwan, Italien, Kanada, Griechenland
Pfizer

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie von Nirmatrelvir/Ritonavir 4 verschiedenen Kombinationstabletten mit fester Dosis im Vergleich zu den kommerziellen Tabletten bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer | Biologische Verfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Mclean Hospital

Zurückgezogen

Verwendung von Kudzu-Extrakt bei der Untersuchung seiner Fähigkeit, den Alkoholkonsum bei behandlungssuchenden alkoholabhängigen Personen zu reduzieren

Alkoholabhängigkeit | Alkoholmissbrauch | Tage des schweren Trinkens

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Erlernen des Arzneimittels (PF-07321332 oder Nirmatrelvir/Ritonavir) bei gesunden stillenden Frauen

Gesunde Teilnehmer

Belgien
University of Melbourne
Australian and New Zealand Intensive Care Research Centre; The Peter Doherty... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Australasian COVID-19 Trial (ASCOT) ADAptive Platform Trial (ASCOT)

SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19)

Australien
Pfizer

Rekrutierung

EPIC-Peds: Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament namens PF-07321332 (Nirmatrelvir)/Ritonavir bei Patienten unter 18 Jahren mit COVID-19 zu erfahren, die nicht ins Krankenhaus eingeliefert werden, aber einem Risiko für eine schwere Erkrankung ausgesetzt sind

COVID-19

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Japan, Mexiko, Bulgarien, Ungarn, Puerto Rico
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zum Erlernen des Studienmedikaments (namens Nirmatrelvir/Ritonavir) bei Schwangeren mit leichtem oder mittelschwerem COVID-19.

COVID-19

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

PF-07321332/Ritonavir und Ritonavir zur Dabigatran-Studie an gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von PF-07321332/Ritonavir-Pulver zum Einnehmen im Vergleich zu den kommerziellen Tabletten bei gesunden Teilnehmern

Bioverfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Promomed, LLC
Sponsor GmbH

Abgeschlossen

Offene multizentrische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Nirmatrelvir/Ritonavir gegen COVID-19 bei Erwachsenen

COVID-19

Russische Föderation
Shandong Provincial Hospital
Gansu Provincial Hospital; The Affiliated Hospital Of Southwest Medical University und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Azvudin vs. Nirmatrelvir-Ritonavir bei der Behandlung einer COVID-19-Infektion

COVID-19

China
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Nierenfunktionsstörung von PF-07321332 geboostert mit Ritonavir bei erwachsenen Teilnehmern mit Nierenfunktionsstörung und bei gesunden Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion.

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Erlernen der Studienmedizin PF-07321332 und Ritonavir bei erwachsenen gesunden chinesischen Teilnehmern.

Gesunde Teilnehmer

China
Pfizer

Abgeschlossen

Lebensmittelwirkungsstudie zur Bewertung der Wirkung einer fettreichen Mahlzeit auf die relative Bioverfügbarkeit von PF-07321332, verstärkt mit Ritonavir, bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Xiangao Jiang

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Nirmatrelvir/Ritonavir zur Behandlung der Omicron-Variante von COVID-19

Omicron-Variante von COVID-19

China
China National Center for Cardiovascular Diseases

Aktiv, nicht rekrutierend

Prophylaktische Wirkung von Nirmatrelvir/Ritonavir und Ursodeoxycholsäure auf die Reduzierung von Komplikationen nach Herzoperationen (PEP)

Herzchirugie

China
University of Oxford
Bill and Melinda Gates Foundation; Department for International Development,... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Randomisierte Bewertung der COVID-19-Therapie (RECOVERY)

Schweres akutes respiratorisches Syndrom

Ghana, Indonesien, Nepal, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Vietnam, Indien
Harlan M Krumholz
Pfizer

Abgeschlossen

Eine dezentralisierte Phase-2-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Nirmatrelvir/Ritonavir bei erwachsenen Teilnehmern mit langer COVID (PAXLC)

Lange COVID

Vereinigte Staaten

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