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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Ropinirol HCl 0,25 mg Tabletten

Insgesamt 2992 ergebnisse

Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Die relative Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Ropinirol-0,25-mg-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Ropinirol 0,25 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zu KBP-5074 bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (BLOCKCKD)

Hypertonie | Chronische Nierenerkrankungen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Umstellung von Ropinirol mit sofortiger Freisetzung (IR) auf Ropinirol mit kontrollierter Freisetzung bei RLS (Restless-Legs-Syndrom)

Syndrom der ruhelosen Beine | Restless-Legs-Syndrom (RLS)

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und mäßigem bis schwerem Pruritus

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Lupin Ltd.

Abgeschlossen

Zwei-Wege-Cross-Over-BE-Fasten-Pilotstudie mit Ropinirolhydrochlorid CR 2 mg Tabletten

Pharmakokinetische Studie

Indien
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Ropinirol-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung (CR) in einer Dosierung von 18 bis 24 mg/Tag bei Patienten mit früher und fortgeschrittener Parkinson-Krankheit (PD).

Parkinson Krankheit

Japan
Lupin Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ropinirolhydrochlorid CR 2 mg Tabletten von Lupin Limited, Indien, mit REQUIP XL von GlaxoSmithKline Research Triangle Park, bei gesunden, erwachsenen, männlichen Probanden unter nüchternen Bedingungen

Pharmakokinetische Studie

Indien
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin bei mittelschwerem bis schwerem Pruritus bei Patienten mit Notalgia Paresthetica

Juckreiz | Notalgia paresthetica

Vereinigte Staaten, Polen, Spanien, Kanada, Deutschland
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (CONGO)

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration (nAMD)

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin (CR845) bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KARE)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Konzentrationswerte von Semaglutid im Blut nach subkutanen Injektionen von 1 mg Semaglutid mit 2 verschiedenen Geräten (dem DV3372-Gerät und dem PDS290-Semaglutid-Pen-Injektor)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Feniramidol HCl 400 mg Filmtablette (Pharmactive, Türkei) unter nüchternen Bedingungen (PHENYRAMIDOL)

Bioäquivalenz

Truthahn
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin als Zusatztherapie zu einem topischen Kortikosteroid bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KIND-1)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-395 0,25/750 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Kubota Vision Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von Emixustat bei Patienten mit geografischer Atrophie im Zusammenhang mit trockener altersbedingter Makuladegeneration

Altersbedingte Makuladegeneration | Geographische Atrophie

Vereinigte Staaten
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Abgeschlossen

Langzeit-Verlängerungsstudie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Israel
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Amantadinhydrochlorid (HCl) ER-Tabletten zur Behandlung von Parkinson-Patienten mit LID. (ALLAY-LID-I)

Parkinson-Krankheit | Levodopa-induzierte Dyskinesien (LID)

Frankreich, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigte Staaten
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Verlängerungsstudie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Israel
Abbott

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Rolle von Itoprid HCI bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschender Verstopfung

Reizdarmsyndrom

Pakistan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Pioglitazon-HCl-Tabletten 45 mg bis zu Actos®-Tabletten 45 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie mit Pioglitazon-HCl-Tabletten 45 mg und Actos®-Tabletten 45 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Amicus Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Migalastat bei pädiatrischen Patienten (Alter > 12 Jahre) mit Morbus Fabry

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Helsinn Healthcare SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Anamorelin-HCl zur Behandlung von malignitätsbedingtem Gewichtsverlust und Anorexie bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Kachexie; Krebs

Vereinigte Staaten, Kroatien, Australien, Belgien, Russische Föderation, Polen, Rumänien, Ukraine
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Glipizid und Metformin-HCl-Tabletten 5 mg/500 mg bis Metaglip®-Tabletten 5 mg/500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
Amicus Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Migalastat bei Fabry-Patienten mit zugänglicher GLA-Variante und Nierenerkrankung

Morbus Fabry

Spanien, Vereinigte Staaten, Japan, Australien, Frankreich, Portugal
Amicus Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Migalastat bei pädiatrischen Probanden (Alter 12 bis

Morbus Fabry

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Glipizid- und Metformin-HCl-Tabletten 5 mg/500 mg zu Metaglip®-Tabletten 5 mg/500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Atatürk University

Abgeschlossen

Plane Block Erector Spinae versus Serratus Plane Block für die Brustchirurgie

Brustkrebs | Postoperative Schmerzen

Truthahn
The University of Texas Health Science Center,...

Abgeschlossen

Kognitive Abhilfe bei Kokainabhängigkeit

Kokainabhängigkeit

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin-HCL-Tabletten, 1000 mg, unter Fastenbedingungen

Typ 2 Diabetes
Atatürk University

Unbekannt

Ultraschallgesteuerter Erector Spinae Plan Block für die kolorektale Chirurgie

Postoperative Schmerzen | Darmkrebs

Truthahn
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Radotinib bei der Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Frankreich
Istanbul University

Abgeschlossen

Vergleich der Lokalanästhetikadosis im PENG-Block bei Operationen zum vollständigen Hüftersatz

Schmerzen, postoperativ

Truthahn
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin HCl 500 mg ER-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Phase2a-Primaquin-Dosiseskalationsstudie

Malaria

Mali
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin HCl 500 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Lupin Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ropinirolhydrochlorid CR 2 mg Tabletten von Lupin Limited, Indien, mit REQUIP XL von GlaxoSmithKline Research Triangle Park, bei gesunden, erwachsenen, männlichen Probanden unter Ernährungsbedingungen

Pharmakokinetische Studie

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCl 750 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten

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