Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rucaparib Camsylat

Insgesamt 92 ergebnisse

zr Pharma & GmbH

Abgeschlossen

Rucaparib-Studie zur Leberfunktionsstörung bei Patienten mit einem soliden Tumor

Neubildungen

Vereinigtes Königreich, Polen, Slowakei
pharmaand GmbH

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von Rucaparib bei Patienten mit soliden Tumoren und mit schädlichen Mutationen in HRR-Genen (LODESTAR)

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung des Nutzens der Zugabe von Rucaparib zu Enzalutamid bei Männern mit metastasiertem Prostatakrebs, die gegenüber einer Testosteronentzugstherapie resistent geworden sind (CASPAR)

Kastrationsresistentes Prostatakarzinom | Prostatakrebs im Stadium IV AJCC v8 | Stadium IVA Prostatakrebs AJCC v8 | Stadium IVB Prostatakrebs AJCC v8 | Metastasierendes Prostata-Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
ImmunoGen, Inc.; Clovis Oncology, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Mirvetuximab Soravtansine und Rucaparib Camsylate bei der Behandlung von Teilnehmern mit rezidivierendem Endometrium-, Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs

Mutation des BRCA1-Gens | Mutation des BRCA2-Gens | Folatrezeptor Alpha positiv | Rezidivierendes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes primäres Peritonealkarzinom | Rezidivierendes Uteruskorpuskarzinom | Rezidivierendes seröses Uteruskarzinom | Wiederkehrendes Karzinosarkom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Beendet

Rucaparib-Erhaltungstherapie bei BRCA1-, BRCA2- oder PALB2-mutiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs, der unter einer platinbasierten Therapie nicht fortgeschritten ist

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Meridian Bioscience, Inc.

Abgeschlossen

Bestimmung von HCC mit Octanoat-Atemtest vs. MRT-Diagnose

Hepatozelluläres Karzinom (HCC)

China
zr Pharma & GmbH
Foundation Medicine; Myriad Genetics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Rucaparib bei Patienten mit platinempfindlichem, rezidiviertem, hochgradigem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs (ARIEL2) (ARIEL2)

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Epithelialer Eierstockkrebs | Bauchfellkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich, Frankreich
zr Pharma & GmbH

Abgeschlossen

Absorption, Stoffwechsel und Ausscheidung nach einer oralen Einzeldosis von [14C]-Rucaparib (AME)

Solider Krebs

Ungarn
University of Washington

Aktiv, nicht rekrutierend

Docetaxel, Carboplatin und Rucaparib Camsylat bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs mit DNA-Reparaturmangel durch homologe Rekombination

Mutation des BRCA1-Gens | Mutation des BRCA2-Gens | Kastrationsresistentes Prostatakarzinom | Homologer Rekombinationsmangel | PSA-Progression | Stadium IV Prostata-Adenokarzinom AJCC v7 | Kastrationsspiegel von Testosteron | Mutation des ATM-Gens | Prostatakarzinom im Knochen metastasiert | PSA-Wert...

Vereinigte Staaten
UNICANCER
Clovis Oncology, Inc.; Fondation ARC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Rucaparib bei metastasierten Brustkrebspatientinnen mit einer genomischen BRCAness-Signatur (RUBY)

Metastasierter Brustkrebs

Frankreich
Zhonglin Hao
Clovis Oncology, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombination Rucaparib mit Nivolumab bei kleinzelligem Lungenkarzinom

Kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
University of Sfax

Noch keine Rekrutierung

Kann die Verabreichung von Etamsylat die Blutung nach Pankreatektomie reduzieren? (PGPPH1)

Blutung nach Pankreatektomie

Tunesien
University Hospital, Caen

Abgeschlossen

Panzytopenie im Zusammenhang mit PARP-Inhibitoren (PancytoRIB)

Krebs

Frankreich
Cancer Research UK

Abgeschlossen

Rucaparib (CO-338; offiziell AG-014699 oder PF-0136738 genannt) bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs oder fortgeschrittenem Eierstockkrebs

Brustkrebs | Eierstockkrebs | brca1 Mutationsträger | brca2 Mutationsträger

Vereinigtes Königreich
University Hospital, Caen

Abgeschlossen

Arterielle Hypertonie im Zusammenhang mit PARP-Inhibitoren (ArteRIB)

Krebs

Frankreich
University of Arizona

Aktiv, nicht rekrutierend

Window-of-Opportunity-Studie, PARP-Inhibitor Rucaparib beeinflusst die PD-L1-Expression in dreifach negativen Brusttumoren

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario
Clovis Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Analyse der klinischen Erfahrung mit Rucaparib im Rucaparib Access Program (RAP) in Spanien – Eine GEICO-Studie

Eileiterkrebs | Epithelialer Eierstockkrebs | Primärer Peritonealkrebs

Spanien
University of Utah
Clovis Oncology, Inc.

Beendet

Rucaparib bei nicht metastasierter Prostata mit BRCAness (ROAR)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

A Phase 2 Study Exploring The Safety And Efficacy Of Novel Drug Treatment In Subjects With Diabetic Macular Edema (DME)

Diabetes Mellitus | Diabetische Retinopathie
North Eastern German Society of Gynaecological...
Clovis Oncology, Inc.; Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH at Krankenhaus...

Aktiv, nicht rekrutierend

Rucaparib-Erhaltungstherapie nach Bevacizumab-Erhaltungstherapie nach Carboplatin-basierter First-Line-Chemotherapie bei Patienten mit Eierstockkrebs (MAMOC)

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Primärer Peritonealkrebs | Klarzelliges Karzinom

Deutschland
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von IGSC 20 % bei Patienten mit primärer Immunschwäche

Primäre Immunschwäche

Vereinigte Staaten, Kanada
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Clovis Oncology, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Verabreichung von Rucaparib mit Bestrahlung bei Patienten mit dreifach negativem Brustkrebs mit unvollständigem Ansprechen nach einer Chemotherapie

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
zr Pharma & GmbH
Foundation Medicine

Beendet

Rucaparib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (ATLAS)

Blasenkrebs | Urothelkarzinom | Metastasierendes Urothelkarzinom | Muskelinvasiver Blasenkrebs | Harnleiterkarzinom | Nierenbeckenkarzinom | Harnblasenkarzinom | Harnröhrenkarzinom

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
University of Colorado, Denver
National Cancer Institute (NCI); Clovis Oncology, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Rucaparib vs. Placebo-Erhaltungstherapie bei metastasiertem und rezidivierendem Endometriumkarzinom

Metastasierter Endometriumkrebs

Vereinigte Staaten
zr Pharma & GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zu Rucaparib bei japanischen Patienten mit einem zuvor behandelten soliden Tumor

Fortgeschrittener solider Tumor

Japan
zr Pharma & GmbH

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Rucaparib (DDI)

Neubildungen

Polen
zr Pharma & GmbH
Foundation Medicine

Abgeschlossen

Eine Studie zu Rucaparib bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs und homologem Rekombinationsgenmangel (TRITON2)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Australien, Belgien, Dänemark, Israel, Deutschland, Irland, Kanada, Italien
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Clovis Oncology, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie mit Rucaparib bei Patienten mit metastasiertem, hormonsensitivem Prostatakrebs, der Keimbahn-DNA-Reparaturgen-Mutationen beherbergt (TRIUMPH)

Prostatakrebs metastasiert

Vereinigte Staaten
zr Pharma & GmbH

Abgeschlossen

CATCH-R: Eine Rollover-Studie, um kontinuierlichen Zugang zu Rucaparib zu ermöglichen (CATCH-R)

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Epithelialer Eierstockkrebs | Bauchfellkrebs | Anderer solider Tumor | Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Israel, Italien, Kanada, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Polen
Brown University
Bayer; The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital; Clovis Oncology, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie von Copanlisib in Kombination mit Rucaparib bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
zr Pharma & GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zum Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Inhibitor PF-01367338 in Kombination mit mehreren chemotherapeutischen Therapien

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigtes Königreich
Hoosier Cancer Research Network
Clovis Oncology, Inc.

Abgeschlossen

PARP-Hemmung bei dreifach negativem Brustkrebs (ER-/PR-/HER2-) mit BRCA1/2-Mutationen

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Eine offene, einarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und der Tollwutvirus-Antikörpertiter von intramuskulär verabreichtem Tollwut-Immunglobulin (Mensch)

Tollwut

Vereinigte Staaten
zr Pharma & GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zu Rucaparib bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und einer bekannten schädlichen BRCA-Mutation

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Pankreatisches duktales Adenokarzinom

Vereinigte Staaten, Israel
Nordic Society of Gynaecological Oncology - Clinical...
Institute of Cancer Research, United Kingdom; Belgian Gynaecological Oncology... und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

Rucaparib-Erhaltungstherapie bei fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs (MaRuC)

Gebärmutterhalskrebs

Dänemark
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Kombinationsstudie von Rucaparib und Atezolizumab bei Teilnehmerinnen mit fortgeschrittenem gynäkologischen Krebs und dreifach negativem Brustkrebs

Gynäkologische Neubildungen

Spanien, Frankreich, Australien, Vereinigtes Königreich
zr Pharma & GmbH
Foundation Medicine

Abgeschlossen

Eine Studie zu oralem Rucaparib bei Patientinnen mit einem soliden Tumor (Phase I) oder mit Eierstockkrebs mit gBRCA-Mutation (Phase II)

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Bauchfellkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor mit Nachweis einer Keimbahn oder eines somatischen BRCA

Vereinigte Staaten, Israel, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von AsiDNATM, einem DNA-Reparatur-Inhibitor, der intravenös zusätzlich zu PARP-Inhibitoren bei Patientinnen mit rezidiviertem platinsensitivem Ovarialkarzinom verabreicht wird, die bereits seit mindestens 6 Monaten mit PARP-Inhibitoren behandelt wurden (REVOCAN)

Eierstockkrebs

Frankreich
zr Pharma & GmbH
Foundation Medicine; Myriad Genetics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu Rucaparib als Switch-Erhaltung nach Platin bei rezidiviertem hochgradigem serösem oder endometrioidem Eierstockkrebs (ARIEL3) (ARIEL3)

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Bauchfellkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Australien, Israel, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Neuseeland
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb; Clovis Oncology, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Rucaparib und Nivolumab bei Menschen mit Leiomyosarkom

Leiomyosarkom

Vereinigte Staaten
University of Michigan Rogel Cancer Center
Dana-Farber Cancer Institute; Vanderbilt University Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Rucaparib in Kombination mit Nivolumab bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Gallengangskrebs nach einer Platintherapie

Gallengangskrebs

Vereinigte Staaten
zr Pharma & GmbH

Abgeschlossen

Studie zu oralem Rucaparib mit anderen Antikrebsmitteln bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (RAMP) (RAMP)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Pamela Munster
Clovis Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Rucaparib und Irinotecan bei Krebs mit Mutationen in der DNA-Reparatur

Solider Tumor, nicht näher bezeichnet, Erwachsener

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Ipatasertib in Kombination mit Rucaparib bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Brust-, Eierstock- und Prostatakrebs.

Brustkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Italien, Australien, Spanien
University of Chicago
Bristol-Myers Squibb; Clovis Oncology, Inc.

Beendet

Rucaparib und Nivolumab bei Patienten mit Prostata- oder Endometriumkarzinom

Prostatakrebs | Endometriumkarzinom

Vereinigte Staaten
zr Pharma & GmbH
Bristol-Myers Squibb; Foundation Medicine

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von Rucaparib in Kombination mit Nivolumab bei Patienten mit ausgewählten soliden Tumoren (ARIES)

Eileiterkrebs | Epithelialer Eierstockkrebs | Endometrioides Adenokarzinom | Hochgradiges seröses Karzinom | Primäres Peritonealkarzinom

Vereinigte Staaten
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Suspendiert

Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Rucaparib (PARP-Inhibitor) und Atezolizumab (Anti-PD-L1-Antikörper) bei Patienten mit DNA-Reparatur-defizienten oder platinempfindlichen soliden Tumoren (ARIANES)

Solider Krebs

Frankreich
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von IGSC 20 % bei Patienten mit primärer Immunschwäche

Primäre Immunschwäche

Spanien, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Australien, Tschechien, Ungarn, Polen, Schweden
pharmaand GmbH
Gilead Sciences

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von Rucaparib in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten bei Patienten mit einem soliden Tumor (SEASTAR)

Eierstockkrebs | Solider Krebs | Urothelkarzinom | Triple-negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der zweiwöchentlichen IGSC-Dosierung von 20 % bei behandlungserfahrenen Teilnehmern und der Belastungs-/Erhaltungsdosierung bei behandlungsnaiven Teilnehmern mit primärer Immunschwäche

Primäre Immunschwäche

Vereinigte Staaten

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