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Suchen Sie in klinischen Studien nach: S-Amlodipin 5 mg

Insgesamt 16879 ergebnisse

Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Abgeschlossen

CKD-828-Arzneimittelwechselwirkungsstudie (S-Amlodipin)

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von TELMINUVO bei Bluthochdruck im Stadium 2

Hypertonie

Korea, Republik von
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von S-Amlodipin 2,5 mg und 5 mg bei Bluthochdruckpatienten

Hypertonie

Truthahn
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Korea University Guro Hospital; Dt&Sanomedics

Unbekannt

Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Amlodipin Verses S Amlodipin bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-828 bei Bluthochdruck im Stadium 2

Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Abgeschlossen

CKD-828-Arzneimittelwechselwirkungsstudie (Telmisartan)

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-330-Phase-3-Studie bei Amlodipin-Non-Respondern

Hypertonie

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung auf die Verbesserung der LVH durch die Kontrolle des Blutdrucks bei Bluthochdruckpatienten mit AV-Erkrankung

Hypertonie | Aortenstenose | Aortenregurgitation | Linke ventrikuläre Hypertrophie | LVM

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-828 S-Amlodipin Non-Responder-Studie

Hypertonie

Korea, Republik von
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von SPA100 (Festdosis-Kombination von Aliskiren/Amlodipin) bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer festen Kombinationstherapie von Amlodipin und Atorvastatin

Hypertonie | Hypercholesterinämie

Japan
PATH
United States Department of Defense; Johns Hopkins University Center for Immunization...

Abgeschlossen

Controlled Human Infection Model Challenge/Rechallenge

Shigellose

Vereinigte Staaten
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie der Phase Ib/IIa zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amlodipin und Norvasc unter Fasten- und FED-Bedingungen bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

China
University Hospital, Montpellier

Zurückgezogen

Nutzen von Amlodipin im HRT-Zyklus für den Transfer gefrorener Embryonen bei der Korrektur des Uteruspulsatilitätsindex (AMLODIP)

Gefrorener Embryotransfer

Frankreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von Atorvastatin auf die pharmakokinetischen Eigenschaften von Telmisartan/S-Amlodipin (CKD-345 DDI)

Essentielle Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Valsartan und Amlodipin bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Japan
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie und Monotherapie von Candesartan und Amlodipin zur Dosisfindung bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Selomax mit seinen Einzelkomponenten (MARS)

Primäre Hypertonie

Indien
J2H Biotech

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PK von J2H-1702 bei gesunden Männern

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Eine Phase-2-Studie zur Dosisauswahl von Candesartan Cilexetil und Amlodipinbesylat zur Behandlung von essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
SK Chemicals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von S-Amlodipin-Gentisat im Vergleich zu Amlodipin-Besylat zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Hypertonie

Hypertonie

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Amlodipinbesylat und Candesartancilexetil bei Patienten mit essentieller Hypertonie, die mit Amlodipinbesylat-Monotherapie nicht ausreichend kontrolliert werden

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Irbesartan/Amlodipin 4-Fixkombinationstherapie bei Bluthochdruckpatienten, die unter Irbesartan- oder Amlodipin-Monotherapie unkontrolliert waren

Hypertonie

Russische Föderation
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 2 Dosen S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Shionogi

Abgeschlossen

Einjährige Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von S-2367 bei adipösen Patienten mit kalorienreduzierter Ernährung

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Seoul National University Bundang Hospital
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Unbekannt

S-Amlodipin+Chlorthalidon vs. S-Amlodipin+Telmisartan bei Bluthochdruck

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-828-Studie zur primären Hypertonie (Dosisauswahl)

Hypertonie

Korea, Republik von
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutierung

Blutdruck- und Lipidreduktion bei älteren Hochrisikopatienten mit isolierter systolischer Hypertonie

Isolierte systolische Hypertonie

China
George Medicines PTY Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GMRx2 im Vergleich zu zweifachen Kombinationen zur Behandlung von Bluthochdruck (GMRx2_ACT)

Hypertonie

Australien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Polen, Sri Lanka, Neuseeland, Tschechien
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Abgeschlossen

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie (CKD-501, Amlodipin)

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-828 (80/5 mg) Pharmakokinetische Studie (CKD-828)

Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine Dosisauswahlstudie von CKD-330 bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-828 (80/5 mg) Pharmakokinetische Studie

Hypertonie

Korea, Republik von
Novartis

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination Aliskiren/Amlodipin bei Patienten, die nicht ausreichend auf Aliskiren allein ansprechen

Hypertonie

Estland, Frankreich, Island, Indien, Italien, Korea, Republik von, Litauen, Spanien, Venezuela
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Telmisartan (Micardis) und Amlodipin (Norvasc) – Faktorielle Designstudie zur Behandlung von Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Mexiko, Südafrika
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Bioäquivalenz von zwei Tablettenformulierungen mit fester Dosiskombination (FDC) von Amlodipin und Losartan FDC5/50 und FDC5/100 unter Fastenbedingungen

Hypertonie

Südafrika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit von Amlodipin plus Losartan im Vergleich zu Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck im Stadium 2

Hypertonie

Korea, Republik von
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telmisartan/Amlodipin/Rosuvastatin

Dyslipidämie mit Bluthochdruck

Korea, Republik von
Biocad

Abgeschlossen

Der BCD-089 (aIL6R) bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (AURORA)

Seropositive RA

Russische Föderation, Weißrussland
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd

Unbekannt

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AGSAVI bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Hypertonie
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Hydrochlorothiazid als Add-on zu Olmesartan/Amlodipin bei Bluthochdruck

Essentielle Hypertonie

Frankreich, Polen, Ukraine, Belgien, Deutschland, Spanien, Bulgarien, Rumänien, Dänemark, Russische Föderation, Niederlande, Österreich, Slowakei, Tschechien
Chong-Jin Kim
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Vergleich der Wirkungen zwischen Amlodipin und Hydrochlorothiazid in Kombination mit Losartan auf den zentralen 24-Stunden-Blutdruck bei Bluthochdruckpatienten

Hypertonie

Korea, Republik von
Shionogi

Abgeschlossen

Einjährige Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von S-2367 bei adipösen Patienten mit anfänglicher 6-wöchiger kalorienarmer Diät

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Rosuvastatin/Amlodipin vs. Atorvastatin/Amlodipin bei Bluthochdruckpatienten mit Dyslipidämie (CORONA)

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Amlodipinbesylat 10 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine achtwöchige randomisierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Festdosiskombinationen aus T80+A5 versus A5-Monotherapie bei Patienten mit Bluthochdruck, die nicht ausreichend auf die Behandlung mit A5-Monotherapie ansprechen

Hypertonie

China, Malaysia, Philippinen
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften von Lodivixx Tab. 5/160 mg bei gesunden männlichen Probanden (N = 60)

Gesunde männliche Probanden

Korea, Republik von

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