Suchen Sie in klinischen Studien nach: SC12267 (4SC-101)

Insgesamt 7966 ergebnisse

4SC AG

Abgeschlossen

SC12267 (4SC-101) zur Behandlung von Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen (ENTRANCE)

Entzündliche Darmerkrankung (IBD)

Deutschland, Bulgarien, Rumänien
PhotonMD, Inc

Abgeschlossen

Modulierte Lichttherapie bei Teilnehmern mit Haarausfall

Androgenetische Alopezie

Australien
Cardix Therapeutics LLC

Noch keine Rekrutierung

Eine explorative klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von CARDIX-101 zur Behandlung von chronischer Bradykardie

Bradykardie
Autotelicbio

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der gleichzeitigen Verabreichung von ATB-1011+ATB-1012 bei essenzieller Hypertonie und Typ-II-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2 | Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
The University of Hong Kong

Noch keine Rekrutierung

Zusatzwirkung der Akupunktur für fortgeschrittene Krebspatienten mit Palliativversorgung: eine dreiarmige randomisierte Studie

Fortgeschrittener Krebs
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Bioverfügbarkeit von IV und SC LBR-101

Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
4SC AG

Abgeschlossen

SC12267 (4SC-101) in Kombination mit Methotrexat bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (COMPONENT)

Rheumatoide Arthritis

Bulgarien, Tschechische Republik, Polen, Rumänien
Tianjin ConjuStar Biologics Co., Ltd.

Rekrutierung

Studieren Sie SC-101 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Erkrankungen

Fortgeschrittener solider Tumor

China
TScan Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu TSC-100 und TSC-101 bei AML-, ALL- und MDS-Patienten, die sich einer haploidentischen Spendertransplantation unterziehen

Myelodysplastische Syndrome | AML | ALLE, Erwachsene

Vereinigte Staaten
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Apollomics Inc.

Rekrutierung

APL-101-Studie an Patienten mit NSCLC mit c-Met-EXON-14-Skip-Mutationen und c-Met-Dysregulation bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (SPARTA)

Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | NSCLC | Lungenkrebs | Gehirntumor | Glioblastoma multiforme | Fortgeschrittener Krebs | Darmkrebs | Solide Tumore | Schilddrüsenkrebs | Nierenkrebs | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | EGFR-Genmutation | MET-Amplifikation | HGF | MET-Änderung | MET Fusion | Exon 14 Überspringen

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Australien, Finnland, Italien, Singapur, Ungarn, Kanada, Puerto Rico, Russische Föderation
University of Oxford

Abgeschlossen

Eine BCG-Challenge-Modellstudie zur Bewertung der durch BCG und einen möglichen TB-Impfstoff, MVA85A, induzierten antimykobakteriellen Immunität

Tuberkulose

Vereinigtes Königreich
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Abgeschlossen

BEHANDLUNGSSTRATEGIE BEI Akutem ischämischem Schlaganfall großer Gefäße: Priorisieren Sie Thrombolyse oder endovaskuläre Behandlung (TRIAGE)

Streicheln

Dänemark
Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Verabreichung von BV-101 Striatal bei Erwachsenen mit frühmanifestierter Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Frankreich
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Anthrax-Impfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion und Adjuvans bei gesunden Erwachsenen (IN NE-rPA)

Milzbrand

Vereinigte Staaten
Autotelicbio

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik nach Verabreichung von ATB-101 oder gleichzeitiger Verabreichung von ATB-1011 und ATB-1012

Gesunde erwachsene Freiwillige

Korea, Republik von
Yonsei University

Abgeschlossen

Niedrigere Energieniveaus des Femtosekundenlasers führen zu einer besseren visuellen Erholung nach einer Lentikelextraktion mit kleinem Schnitt bei Kurzsichtigkeit

Kurzsichtigkeit

Korea, Republik von
Apollomics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich von zwei verschiedenen Kapseln, APL-101- und PLB-1001-Kapseln, bei gesunden chinesischen und kaukasischen Teilnehmern

Bioäquivalenz

Neuseeland
Vanderbilt University Medical Center
Patient-Centered Outcomes Research Institute; University of Alabama at Birmingham

Anmeldung auf Einladung

Koordinierte, kooperative, umfassende, familienbasierte, integrierte, technologiegestützte Schlaganfallversorgung (C3FIT)

Streicheln | Schlaganfall, Ischämisch | Schlaganfall, akut | Schlaganfall-Folgen | Engagement, Patient | Schlaganfall hämorrhagisch

Vereinigte Staaten
4SC AG

Abgeschlossen

Offene Dosiseskalationsstudie mit dem oralen Eg5-Kinesin-Spindel-Inhibitor 4SC-205 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen (AEGIS)

Bösartige Lymphome | Fortgeschrittene und unheilbare solide Tumoren

Deutschland
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zu ABBV-011 allein und in Kombination mit Budigalimab (ABBV-181) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Japan, Korea, Republik von, Taiwan
MetiMedi Pharmaceuticals

Unbekannt

OMT-111 für solide Tumoren im Endstadium

Brustkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Lungenkrebs

Vietnam
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung des Brennpotenzials von Sonnenschutzprodukten im menschlichen Auge

Sonnenschutzmittel

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Entospletinib in Kombination mit Idelalisib bei Erwachsenen mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

Mantelzell-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu OCV-C02 bei Patienten mit fortgeschrittenem oder rezidiviertem Darmkrebs

Darmkrebs

Japan
4SC AG

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie mit 4SC-203 an gesunden Freiwilligen

Akute myeloische Leukämie

Deutschland
4SC AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Resminostat zur Erhaltungstherapie von Patienten mit Mycosis Fungoides (MF) oder Sézary-Syndrom (SS) im fortgeschrittenen Stadium (RESMAIN)

Lymphom, T-Zelle, Haut | Mycosis fungoides | Sezary-Syndrom

Österreich, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Japan, Schweiz, Italien, Polen, Niederlande, Griechenland
Transwell Biotech Co., Ltd.

Abgeschlossen

TWB-103 zur Behandlung von Geschwüren an den unteren Extremitäten bei Patienten mit DM

Diabetisches Fußgeschwür

Taiwan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK BHR-Studie (Sont)

Asthma

Vereinigte Staaten, Lettland, Puerto Rico, Brasilien
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Leistung der zytoselektiven Difluorethan-basierten Kryotherapie bei der Behandlung von Brown Spots.

Sonnen-Lentigo | Postinflammatorische Hyperpigmentierung | Seniler Lentigo

Südafrika
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Leistung der zytoselektiven Difluorethan-basierten Kryotherapie bei der Behandlung von Brown Spots

LentigoSolar

Georgia
4SC AG

Abgeschlossen

4SC-201 (Resminostat) bei fortgeschrittenem kolorektalen Karzinom (SHORE)

Fortgeschrittenes kolorektales Karzinom

Deutschland
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Abgeschlossen

Äußerlich angewendetes AMTX-100 CF für erwachsene Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Alaunos Therapeutics

Abgeschlossen

Studie von ZIO-101 bei multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Kanada
Alaunos Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie mit ZIO-101 bei hämatologischen Krebserkrankungen

Lymphom | Multiples Myelom | Akute Leukämie | Chronische myeloproliferative Erkrankung | Chronische lymphoproliferative Erkrankung | Myelodysplasie mit geringem Risiko (MDS)

Vereinigte Staaten
Ralexar Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis | Ekzem, atopisch

Vereinigte Staaten
TR Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von GLYC-101 zur Bewertung der Ergebnisse nach Laserablation

Wunden

Vereinigte Staaten
Brigham and Women's Hospital

Rekrutierung

CP101 zur Behandlung von Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Alaunos Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie mit ZIO-101 bei soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Azure Biotech Inc.

Noch keine Rekrutierung

Offene Studie zu vaginalem AZU-101 bei postmenopausalen Frauen

Postmenopausale Symptome
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von SD-101 bei Teilnehmern mit Epidermolysis Bullosa

Epidermolysis bullosa

Vereinigte Staaten
Benjamin Izar

Beendet

ATX-101 bei fortgeschrittenem dedifferenziertem Liposarkom und Leiomyosarkom (ATX-101)

Leiomyosarkom | Liposarkom

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von A-101 bei Patienten mit seborrhoischer Keratose

Seborrhoische Keratose (SK)

Vereinigte Staaten
University of Florida
Novatek

Noch keine Rekrutierung

Studie zu NP-101 bei Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC), die sich einer Y-90-Behandlung unterziehen

Hepatozelluläres Karzinom
4SC AG

Abgeschlossen

Oraler Histon-Deacetylase-Inhibitor 4SC-202 bei Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Malignomen (TOPAS)

Fortgeschrittene hämatologische Malignome

Deutschland
Flame Biosciences

Abgeschlossen

Eine Bioverfügbarkeitsstudie von FL-101 bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
4SC AG

Abgeschlossen

Resminostat (4SC-201) bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom (SAPHIRE)

Hodgkin-Lymphom

Polen, Tschechische Republik, Rumänien
Healthpoint

Zurückgezogen

HP011-101, HP828-101 und Standardpflege für Dekubitus

Druckgeschwüre
Gilead Sciences

Zurückgezogen

Eine einarmige, offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des Einzelwirkstoffs GS 1101 (CAL 101) als Therapie für zuvor behandelte chronische lymphatische Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie
Abalonex, LLC

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von ABX-101 bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 50 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer traumatischer Hirnverletzung

Schädel-Hirn-Trauma | Hirnödem

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