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Suchen Sie in klinischen Studien nach: SDP-4 Augenlösung (1,0 %)

Insgesamt 2969 ergebnisse

Silk Technologies, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SDP-4 bei Patienten mit dem Trockenen Auge (DED) (SDP-4-CS201)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Silk Technologies, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von SDP-4 bei Patienten mit dem Trockenen Auge (DED) (SDP-4-CS202)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen Lösung SJP-0035 bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Erkrankungen des Hornhautepithels

Hornhautepithelerkrankungen

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nächtliche/tägliche augeninnendrucksenkende Wirkung von Netarsudil Ophthalmic Solution

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Abgeschlossen

Wirkung von topischem Besifloxacin auf die bakterielle Mikrobiota der Augenoberfläche vor einer Kataraktoperation

Katarakt senil | Mikrobielle Krankheit

Mexiko
The University of Hong Kong

Abgeschlossen

Wirkung der Anwendungszeit einer 38%igen Silberdiaminfluoridlösung auf die Arrestierung von Zahnkaries bei Kindern im Vorschulalter

Frühkindliche Karies

Hongkong
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zurückgezogen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von CNTO 2476 bei Teilnehmern mit eingeschränkter Sehschärfe im Zusammenhang mit geografischer Atrophie (GA) als Folge einer altersbedingten Makuladegeneration (AMD)

Makuladegeneration | Geographische Atrophie | Sehschärfe

Japan
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu SMP-100 bei normalen gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Valeant Pharmaceuticals

Unbekannt

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von IDP-120 Gel bei der Behandlung von Akne Vulgaris

Akne vulgaris
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Abgeschlossen

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Gesunde Freiwillige

Australien
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von IDP-120-Gel und IDP-120-Trägergel bei der Behandlung von Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von IDP-120-Gel und IDP-120-Trägergel bei der Behandlung von Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Kanada
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Abgeschlossen

Studie der SY-201-Augenlösung bei Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer zweiten Behandlung mit TPX-100 bei Probanden, die zuvor TPX-100 wegen Patella-Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie erhalten hatten

Knie Arthrose
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des Typhus-Impfstoffkandidaten M01ZH09 bei gesunden Erwachsenen

Typhus

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von IDP-120 Gel bei der Behandlung von Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Kanada
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SJP-0035 Augenlösung bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Hornhautepithelerkrankungen

Hornhautepithelerkrankungen

Vereinigte Staaten
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit cis-UCA-Augenlösungen bei Probanden mit trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

HELIX, eine doppelblinde Studie zu SYL1001 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Deutschland, Slowakei
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Bepotastin-Besilat-Augenlösung bei allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
VivaVision Biotech, Inc

Rekrutierung

Phase 2: VVN461 Augenlösung für postoperative Augenentzündungen nach einer Kataraktoperation

Entzündung

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von R932348-Augentropfen bei Patienten mit trockenem Auge

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Pharmakodynamik (PD), Pharmakokinetik (PK) von SHP141 bei kutanem T-Zell-Lymphom 1A, 1B oder 2A (CTCL)

Lymphom, T-Zelle, Haut

Vereinigte Staaten
The University of Texas Health Science Center,...

Rekrutierung

Eine Beobachtungsstudie zu perinatalen Ergebnissen nach Änderung der klinischen Kriterien zur Behandlung von mütterlicher Hypertonie

Mütterlicher Bluthochdruck

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY-Studie: Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der topischen ophthalmischen Lösung von Elamipretid zur Behandlung der Hornhaut-Endothelial-Dystrophie (FCED) von Fuchs (SPIFD-101)

Hornhautendotheliale Dystrophie von Fuchs (FCED)

Vereinigte Staaten
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Studie von ST-100 zur Behandlung des Trockenen Auges

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema
Enanta Pharmaceuticals, Inc
hVIVO Services Limited

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung von EDP-938 im Virus-Challenge-Modell

RSV-Infektion

Vereinigtes Königreich
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Absorption und systematische Pharmakokinetik von topisch angewendetem IDP-120-Gel

Akne

Vereinigte Staaten
University College, London
Action Medical Research

Unbekannt

Klinische Studie zur Lichttherapie bei Epilepsie

Epilepsie

Vereinigtes Königreich
Wake Forest University Health Sciences

Beendet

Spiegel des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) bei retinalem Venenverschluss (RVO) während der Anti-VEGF-Behandlung

Verschluss der Netzhautvene

Vereinigte Staaten
Lahey Clinic

Abgeschlossen

Pilotstudie: Eine randomisierte Studie mit Anästhetika zur intravitrealen Injektion

Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Norovirus GI.1/GII.4 Bivalent Virus-Like Particle (VLP) Vaccine in Children

Norovirus

Finnland, Panama, Kolumbien
Skye Bioscience, Inc.

Abgeschlossen

Phase 2, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Augenwirksamkeit der Augenemulsion SBI-100 bei Patienten mit erhöhtem Augendruck

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
SkyePharma AG

Abgeschlossen

Vergleich des neuen Kombinationsinhalators (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) mit allein verabreichtem Fluticason und Formoterol und Placebo bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer ophthalmischen Lösung (SkQ1) bei der Behandlung des Syndroms des trockenen Auges (DES)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Kantonsspital Aarau
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Abgeschlossen

Untersuchung der Eliminationseigenschaften von Molekülen mittlerer Größe des FXCorDiax 100 in Bezug auf den FX 100 und den Polyflux 210 H Dialysator

Chronisches Nierenversagen, das eine Hämodialyse erfordert

Schweiz
BioNTech SE
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über den bivalenten BNT162b2-Omicron-Impfstoff gegen COVID-19 bei gesunden Kindern zu erfahren

COVID-19 | Schweres akutes Atemwegssyndrom Coronavirus 2 | SARS-CoV-2-Virus

Vereinigte Staaten, Brasilien, Puerto Rico
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von AKB-9778 Augenlösung als und Zusatz zu Latanoprost bei Patienten mit okulärer Hypertonie oder Offenwinkelglaukom

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Jessa Hospital

Abgeschlossen

Schmerzlinderung in der laparoskopischen Chirurgie

Schmerzen, postoperativ | Chirurgie

Belgien
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Die Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von rExenatide-4 bei chinesischem Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Interventionsstudie zum systolischen Blutdruck (SPRINT)

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit von HPN (Hyperion)-100 für die Langzeitbehandlung von Störungen des Harnstoffzyklus (Treat UCD)

Störungen des Harnstoffzyklus

Vereinigte Staaten, Kanada
University of Lausanne Hospitals

Unbekannt

Auswirkung von Schlafbeschränkungen auf Stoffwechselstörungen, die durch Überernährung verursacht werden

Schlafen

Schweiz
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena

Rekrutierung

Olaparib bei fortgeschrittenem PALB2-Bauchspeicheldrüsenkrebs (PALBOLA)

Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs | Fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs

Italien
Qlaris Bio, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von QLS-101 bei Jugendlichen mit Sturge-Weber-Syndrom (SWS)-bedingtem Glaukom aufgrund von erhöhtem episkleralem Venendruck (EVP)

Okuläre Hypertonie | Glaukom | Sturge-Weber-Syndrom

Vereinigte Staaten

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