Suchen Sie in klinischen Studien nach: SPG601

Insgesamt 76 ergebnisse

Spinogenix
Avance Clinical Pty Ltd.

Abgeschlossen

Phase-2a-Studie zu SPG601 bei erwachsenen Männern mit Fragile-X-Syndrom

Fragiles X-Syndrom

Vereinigte Staaten
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Verträglichkeit, Wirksamkeit und PK von ZSP1601 bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
SCG Cell Therapy Pte. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur SCG101-TCR-T-Zelltherapie bei der Behandlung von Patienten mit Hepatitis-B-Virus-bedingtem

HCC | Hepatozelluläres Karzinom | Hepatitis-B-Virus-assoziiertes hepatozelluläres Karzinom

China
Spinogenix

Anmeldung auf Einladung

Erweiterungsstudie von Teilnehmern von SPG302-ALZ-101

Alzheimer-Krankheit

Australien
Shire

Abgeschlossen

AME (Absorption, Metabolism, and Excretion) of Radiolabeled SSP-004184

Gesund

Vereinigte Staaten
Spinogenix

Rekrutierung

Studie zu SPG302 bei Erwachsenen mit Schizophrenie

Schizophrenie

Australien, Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
SCG Cell Therapy Pte. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie von SCG101 bei der Behandlung von Patienten mit Hepatitis-B-Virus-assoziiertem hepatozellulärem Karzinom (TCR-T)

Rezidivierendes hepatozelluläres Karzinom | Hepatitis-B-Virus-assoziiertes hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten, Singapur, Hongkong
Spinogenix

Anmeldung auf Einladung

Erweiterungsstudie von Teilnehmern von SPG302-ALS-101

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Australien
Spinogenix

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von SPG302 bei erwachsenen Teilnehmern mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (AD)

Alzheimer Erkrankung

Australien
Spinogenix
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von SPG302 bei gesunden Freiwilligen und ALS-Teilnehmern

Amyotrophe Lateralsklerose

Australien
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zu ZSP1601 bei erwachsenen Probanden mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

SG301-SC-Injektionssicherheitsstudie bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

China
CANbridge Life Sciences Ltd.

Rekrutierung

Phase-2-Studie zu CAN008 bei Patienten mit GBM

Neu diagnostiziertes Glioblastom

China
Spyre Therapeutics, Inc.
Altasciences Company Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu SPY001-001 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten, Kanada
Shire

Abgeschlossen

Die Auswirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit einer Einzeldosis SSP-004184SS bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu Simmitinib Plus SG001 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Shire

Abgeschlossen

Studie von SSP-004184 (FBS0701) bei gesunden Erwachsenen und älteren Probanden und bei Probanden mit eingeschränkter Nierenfunktion

Beeinträchtigte Nierenfunktion

Vereinigte Staaten
Spyre Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie über lang wirkende Antikörper allein und in Kombinationen für mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa (SKYLINE-UC)

Entzündliche Darmerkrankungen | Colitis ulcerosa | Colitis | Kolitis, Geschwür

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von SSP-004184AQ (Magnesiumsalz) und SSP-004184SS (Dinatriumsalz)

Gesund

Vereinigte Staaten
Apogenix GmbH

Abgeschlossen

APG101 im Glioblastom

Glioblastoma multiforme

Österreich, Deutschland
Speedel Pharma Ltd.

Beendet

Bestimmung der Auswirkungen von Avosentan auf die Verdoppelung des Serumkreatinins, Nierenerkrankungen im Endstadium und Tod bei diabetischer Nephropathie

Diabetische Nephropathie

Vereinigte Staaten
Beijing SonoPhotoNano Medical Technology Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Die monozentrische, einfach verblindete, randomisierte klinische Phase-I-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von injizierbarem SPN01

Kolorektales Karzinom
SP Nutraceuticals Inc.
Canadian Glycomics Network (GlycoNet)

Abgeschlossen

Sicherheitsbewertung von β-Arbutin bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von zwei Dosen Crizanlizumab im Vergleich zu Placebo bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Sichelzellenanämie (STAND)

Sichelzellanämie (SCD)

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Griechenland, Brasilien, Italien, Libanon, Truthahn, Frankreich, Jordanien, Indien, Finnland, Kanada, Kolumbien, Niederlande, Oman, Südafrika, Panama, Ghana
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Crizanlizumab bei Priapismus im Zusammenhang mit der Sichelzellkrankheit (SPARTAN)

Priapismus

Vereinigte Staaten
CANbridge Life Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie von CAN008 für neu diagnostiziertes Glioblastoma Multiforme

Glioblastoma multiforme

Taiwan
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutierung

Autologe HBV-spezifische T-Zellrezeptor-modifizierte T-Zellen (TCR-T) bei Patienten mit HBV-bedingtem fortgeschrittenem HCC

Hepatozelluläres Karzinom

China
Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

SG301-Sicherheitsstudie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom und anderen hämatologischen Malignomen

Rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom | Hämatologische Malignität

China
Shire

Abgeschlossen

Study of SSP-004184 (SPD602) in Healthy Adults and Subjects With Impaired Liver Function

Gesund | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Shire

Beendet

Pharmakokinetik von SSP-004184 bei der Behandlung von chronischer Eisenüberladung, die eine Chelattherapie erfordert

Eisenüberladung aufgrund wiederholter Transfusionen roter Blutkörperchen

Vereinigte Staaten, Kanada, Libanon, Italien, Ägypten
Shire

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakodynamische Studie eines oralen Eisenchelators, der Patienten mit Eisenüberladung über 6 Monate verabreicht wurde

Beta-Thalassämie | Transfusionale Eisenüberladung

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Italien, Thailand, Truthahn
Apogenix GmbH

Abgeschlossen

APG101 beim myelodysplastischen Syndrom (APG101 in MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von PG101 beim Syndrom des trockenen Auges (PG101)

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Shire

Beendet

Studie für transfusionsbedingt eisenüberladene Kinder, Jugendliche und Erwachsene unter Verwendung von FBS0701 (SSP-004184)

Eisenüberladung aufgrund wiederholter Transfusionen roter Blutkörperchen

Kanada, Vereinigte Staaten, Thailand, Italien, Vereinigtes Königreich
Helixmith Co., Ltd.

Zurückgezogen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Tablette PG201 bei Patienten mit Osteoarthritis

Arthrose des Knies
Spruce Biosciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SPR001 bei Patienten mit klassischer angeborener Nebennierenhyperplasie

Angeborene Nebennierenhyperplasie | CAH - Angeborene Nebennierenhyperplasie | CAH – 21-Hydroxylase-Mangel

Vereinigte Staaten
Spruce Biosciences

Abgeschlossen

Studie von SPR001 bei Erwachsenen mit klassischer angeborener Nebennierenhyperplasie

Angeborene Nebennierenhyperplasie | CAH - Angeborene Nebennierenhyperplasie

Vereinigte Staaten
Spruce Biosciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Tildacerfont bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom und erhöhten Nebennierenandrogenen

PCO-Syndrom

Vereinigte Staaten
Spruce Biosciences

Beendet

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und PK von Tildacerfont bei Kindern mit CAH

Angeborene Nebennierenhyperplasie | 21-OHD

Vereinigte Staaten
Shire

Beendet

Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik eines oralen Eisenchelators, der pädiatrischen Patienten mit Eisenüberladung ein Jahr lang verabreicht wurde

Beta-Thalassämie | Transfusionale Eisenüberladung

Vereinigte Staaten, Libanon, Kanada, Italien, Truthahn
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Rollover-Studie für Patienten mit Sichelzellanämie, die eine vorherige von Novartis gesponserte Crizanlizumab-Studie abgeschlossen haben

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Libanon, Italien, Oman, Truthahn, Deutschland, Frankreich, Kolumbien, Brasilien
Spruce Biosciences

Beendet

Ein Ph2b zur Bewertung von Tildacerfont bei der Reduktion von Glucocorticoid-Steroid-Dosen bei CAH bei Erwachsenen

Angeborene Nebennierenhyperplasie

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Estland, Deutschland, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Truthahn, Kanada, Italien, Vereinigtes Königreich
Synairgen Research Ltd.

Abgeschlossen

Studie mit inhaliertem antiviralem Mittel (SNG001) für SARS-CoV-2 (COVID-19)-Infektion

SARS-CoV-2

Vereinigtes Königreich
Synairgen Research Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der inhalativen Interferon-β-Therapie bei COVID-19 (SPRINTER)

COVID-19 | Schweres akutes Atemwegssyndrom Coronavirus 2

Vereinigtes Königreich, Italien, Vereinigte Staaten, Portugal, Israel, Deutschland, Belgien, Indien, Spanien, Niederlande, Argentinien, Brasilien, Kolumbien, Frankreich, Mexiko, Rumänien, Serbien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Plattformstudie zu neuartigen Ruxolitinib-Kombinationen bei Myelofibrose-Patienten (ADORE)

Myelofibrose

Vereinigtes Königreich, Australien, Niederlande, Kanada, Spanien, Schweiz, Deutschland, Italien, Truthahn, Russische Föderation, Schweden, Dänemark, Ungarn
Spruce Biosciences

Beendet

Ein Ph2b zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von Tildacerfont bei CAH bei Erwachsenen

Angeborene Nebennierenhyperplasie

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Kanada, Dänemark, Estland, Deutschland, Irland, Italien, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Niederlande, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Verfügbar

MAP zur Bereitstellung von Zugang zu Crizanlizumab für Patienten mit Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von Crizanlizumab auf die Nierenfunktion bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, die durch Sichelzellenanämie verursacht wird (STEADFAST)

Sichelzellanämie (SCD)

Vereinigtes Königreich, Spanien, Griechenland, Brasilien, Truthahn, Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande, Libanon, Panama, Irland
PharmaDax Inc.
Glia, LLC

Anmeldung auf Einladung

Behandlung des Trockenen Auges mit Pro-ocular™ – eine Konzept-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie

Keratokonjunktivitis sicca | Syndrom des trockenen Auges

Taiwan

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