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Suchen Sie in klinischen Studien nach: SYN-010 42 mg

Insgesamt 1523 ergebnisse

Synthetic Biologics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Wirkung von SYN-010 auf Probanden mit IBS-C

Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C)

Vereinigte Staaten
Cedars-Sinai Medical Center
Synthetic Biologics Inc.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von SYN-010 bei IBS-C

Reizdarmsyndrom mit Verstopfung

Vereinigte Staaten
Synthetic Biologics Inc.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Einzeldosisstudie zur Bewertung der Nachhaltigkeit der Wirkung von SYN-010 bei Patienten mit IBS-C

Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C)

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Lumateperon bei pädiatrischen Patienten mit Schizophrenie oder schizoaffektiven Störungen

Schizophrenie | Pädiatrie

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Lumateperon zur Rückfallprophylaxe bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Polen, Bulgarien, Serbien
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Behandlung von impulsiver Aggression bei Patienten mit ADHS in Verbindung mit einer Standard-ADHS-Behandlung (CHIME 1)

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Abgeschlossen

Studie mit mehreren ansteigenden Dosen zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von oral verabreichtem SYN 020

Enteritis durch Strahlung verursacht

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Behandlung von impulsiver Aggression bei Personen mit ADHS in Verbindung mit einer Standard-ADHS-Behandlung (CHIME 2)

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

(C2013-0302) Sicherheit und Wirksamkeit steigender SAN-300-Dosen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2a-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von SPN-810 bei Kindern mit ADHS und anhaltenden schwerwiegenden Verhaltensproblemen

Verhaltensstörung | Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Behandlung von impulsiver Aggression (IA) bei Jugendlichen mit ADHS in Verbindung mit einer Standard-ADHS-Behandlung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SPN-810 als Zusatztherapie bei Kindern mit impulsiver Aggression, komorbid mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Impulsive Aggression komorbid mit ADHS

Vereinigte Staaten
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Unterrichtsstudie zu SPN-812 bei Kindern mit ADHS

ADHS
Takeda

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde Parallelgruppen-Vergleichsstudie der Phase 3 und eine multizentrische, unverblindete Langzeitstudie der Phase 3 mit SYR-472 (25 mg) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit Komplikationen durch schwere Nierenerkrankung Beeinträchtigung oder Nierenerkrankung im Endstadium

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
IntegoGen, LLC

Zurückgezogen

Allogenes mikronisiertes Amnionmembranprodukt zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
Samyang Biopharmaceuticals Corporation
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von SYO-1644 Tab. und Nexavar Tab. in gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund, männlich

Korea, Republik von
siRNAgen Therapeutics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Die erste Studie am Menschen zu SRN-001 an gesunden Teilnehmern

Idiopathische Lungenfibrose

Australien
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CSPCHA115-Kapseln bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Asthma; Allergischer Schnupfen

China
Galapagos NV

Abgeschlossen

Orale Bioverfügbarkeit einer festen Formulierung von GLPG1205 mit und ohne Nahrung

Gesund

Belgien
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Verwendung von 129Xe und 1H-MRT zur Messung der Modulation von Eosinophilen-bedingter Entzündung durch Mepolizumab bei COPD (SUMMER)

COPD

Vereinigtes Königreich
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Anwendung von Nucala bei schwerem Asthma (UNISA)

Asthma Schwer anhaltend unkontrolliert

Niederlande
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Symptomkontrolle und Beurteilung der Adhärenz während der Behandlung mit den neuen vorgefüllten MepolizUmab-Geräten (SECURE)

Asthma

Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
University of Crete

Rekrutierung

Rolle der Integrität der Epithelbarriere beim Ansprechen auf eine biologische Behandlung schwerer Asthmatiker mit/aus chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP).

Schweres eosinophiles Asthma mit/ohne CRSwNP

Griechenland
Temple University
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Immunologische Grundlage für die Aktivität von Mepolizumab bei COPD

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Wirkung von Mepolizumab auf schweres eosinophiles Asthma (EMESEA)

Asthma | Eosinophiles Asthma

Spanien
Juventas Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit kritischer Extremitätenischämie verabreicht wird

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Indien
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Auswirkungen von Itoprid auf die motorischen und sensorischen Funktionen des Magens bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Biomarker und Wirksamkeit von Tominersen im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit prodromaler und früh manifester Huntington-Krankheit.

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Portugal, Neuseeland, Österreich, Polen, Schweiz, Dänemark
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Everolimus und Brentuximab Vedotin bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom

Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Sonnet BioTherapeutics

Abgeschlossen

Studie von SON-1010 (IL12-FHAB) bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Erwachsener

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GSK2586184 bei Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Deutschland, Vereinigtes Königreich
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MEDI-528 bei Erwachsenen

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbien, Brasilien, Panama, Philippinen, Argentinien, Costa Rica
Juventas Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit ischämischer Herzinsuffizienz verabreicht wird. (STOP-HF)

Ischämische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
AB Foundation

Abgeschlossen

Miltefosin (Langzeittherapie) gegen bolivianische Schleimhautleishmaniose

Leishmaniose

Bolivien
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppelblindstudie zu E5555 bei japanischen Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Japan
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von PRC-063 bei erwachsenen ADHS-Patienten

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
PurGenesis Technologies Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Wirksamkeitsstudie von PUR 0110 Rektaleinlauf bei leichter bis mittelschwerer distaler Colitis ulcerosa

Linksseitige Colitis ulcerosa | Proktosigmoiditis

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Bestimmung einer sicheren und wirksamen Dosis von ACE-011 zur Behandlung von durch Chemotherapie induzierter Anämie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge | Anämie | Blasenkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Gebärmutterhalskrebs | Karzinom, kleinzellige Lunge
National and Kapodistrian University of Athens

Rekrutierung

Wirksamkeit von Mepolizumab bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis, Nasenpolypen und komorbidem schwerem eosinophilem Asthma (MepoRiNaPAs)

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen | Chronische Rhinosinusitis ohne Nasenpolypen | Schweres eosinophiles Asthma

Griechenland
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Abgeschlossen

Einfluss von Solarplast® auf die Immunität bei aktiven Rauchern und Nichtrauchern

Immunität | Rauchen, Zigarette

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von oralem Ubrogepant bei der akuten Behandlung von Migräne während des Prodroms bei erwachsenen Teilnehmern (UBR Prodrome)

Migräne

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine adaptive Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2586184

Systemischer Lupus erythematodes

Estland, Deutschland, Südafrika, Peru, Schweden, Frankreich, Korea, Republik von, Hongkong, Spanien, Rumänien, Tschechien, Argentinien, Chile, Ungarn, Griechenland, Polen
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung der Nahrungsaufnahme auf die Bioverfügbarkeit von XC221 100 mg Tabletten

Gesund

Russische Föderation

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Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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