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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Saredutansuccinat (SR48968C)

Insgesamt 434 ergebnisse

Sanofi

Abgeschlossen

Eine achtwöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Saredutant bei Patienten mit Depression

Depression

Frankreich, Kanada, Deutschland, Portugal, Tschechische Republik, Mexiko, Kroatien, Chile
Sanofi

Abgeschlossen

Eine achtwöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Saredutant bei Patienten mit Depression

Depression

Kanada, Deutschland, Portugal, Estland, Mexiko, Kroatien, Chile, Tschechien
Sanofi

Abgeschlossen

Eine zweiundfünfzigwöchige Studie zur Bewertung der Sicherheit von Saredutant bei erwachsenen und älteren Patienten mit Depression

Depression

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Eine achtwöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Saredutant bei Patienten mit Depressionen

Depression

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Eine achtwöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Saredutant bei Patienten mit Depression

Depression

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Eine achtwöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von 2 Dosen Saredutant bei Patienten mit generalisierter Angststörung

Generalisierte Angst

Vereinigte Staaten, Australien
Sanofi

Abgeschlossen

A Study Evaluating the Safety and Tolerability of Abrupt Discontinuation of Saredutant in Patients With Depression

Depression

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Eine achtwöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit einer Dosis von 100 mg Saredutant einmal täglich bei älteren Patienten mit schweren depressiven Störungen

Depression

Vereinigte Staaten, Frankreich, Russische Föderation, Schweden, Truthahn, Tschechische Republik, Mexiko, Kroatien
Sanofi

Abgeschlossen

Eine achtwöchige Studie zu Saredutant und Escitalopram als Kombinationsbehandlung bei schweren depressiven Störungen

Depression

Vereinigte Staaten, Frankreich, Schweden, Mexiko, Argentinien, Finnland
Sanofi

Abgeschlossen

A 24-52-week Study to Evaluate the Long-term Efficacy and Safety of Saredutant in Patients With Depression (MAGENTA)

Depression

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Eine achtwöchige nordamerikanische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Saredutant bei Patienten mit generalisierter Angststörung

Angst

Vereinigte Staaten, Kanada
Brigham and Women's Hospital
University of California, Los Angeles; POM Wonderful LLC

Abgeschlossen

Auswirkungen der Einnahme von antioxidativem Saft auf Hirnverletzungen und Plazentapathologie bei Säuglingen mit intrauteriner Wachstumsrestriktion (IUGR)

Intrauterine Wachstumsbeschränkung

Vereinigte Staaten
Center Eugene Marquis

Beendet

Solifenacinsuccinat zur Behandlung von Harntoxizität, die während der Strahlentherapie von Prostatakrebs auftritt (VesiCaP)

Überaktive Blase

Frankreich
Seoul National University Hospital
Pfizer; Seoul National University Bundang Hospital; Korea Cancer Center Hospital

Beendet

Desvenlafaxin zur Behandlung von Hitzewallungen bei Frauen mit Brustkrebs, die Tamoxifen einnehmen

Neoplasien der Brust | Hitzewallungen

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei erwachsenen ambulanten Patienten mit schwerer depressiver Störung (MDD)

Depression

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Rückfallprävention von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung bei ambulanten Patienten mit schweren depressiven Störungen

Depression

Kanada, Vereinigte Staaten, Kolumbien, Kroatien, Estland, Finnland, Polen, Frankreich, Slowakei, Chile, Lettland, Litauen, Rumänien, Südafrika
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxinsuccinat bei Erwachsenen mit schwerer depressiver Störung

Depression

Vereinigte Staaten
Promomed, LLC

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ambervin und der Standardtherapie bei Krankenhauspatienten mit COVID-19

COVID-19

Russische Föderation
University of Ottawa

Unbekannt

Wirksamkeit des dualen Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmers Desvenlafaxin-Succinat bei gesunden Freiwilligen (DVS)

Gesund

Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu DVS SR bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit MDD

Depression

Vereinigte Staaten, Chile, Mexiko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von DVS SR bei gesunden japanischen Frauen

Vasomotorische Symptome
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Desvenlafaxin-Succinat bei vasomotorischen Symptomen bei Frauen in der Menopause

Vasomotorische Symptome

Kanada, Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Desvenlafaxin-Succinat bei vasomotorischen Symptomen bei postmenopausalen Frauen

Menopause | Vasomotorisches System

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxinsuccinat bei japanischen erwachsenen Probanden mit schwerer Depression (MDD)

Depression

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von Frauen in der Peri- und Postmenopause mit schweren depressiven Störungen (DVS 3364)

Depression

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat-Tabletten mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit schweren depressiven Störungen

Depressive Störung, schwere depressive Störung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Testen der Bioäquivalenz zwischen zwei 25-mg-Tabletten im Vergleich zu einer 50-mg-Tablette unter nüchternen/nüchternen Bedingungen und zur Bewertung der Nahrungsmittelwirkung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR)

Depression - Major Depression

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Die Wirkung von Dosistitration und Dosisverringerung auf die Verträglichkeit von DVS SR bei Frauen mit vasomotorischen Symptomen

Vasomotorische Symptome

Kanada, Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit schweren depressiven Störungen

Depression | Depression

Vereinigte Staaten
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Toludesvenlafaxinhydrochlorid-Retardtabletten im Vergleich zu Desvenlafaxin-Succinat-Retardtabletten gegen Anhedonie bei Patienten mit schwerer Depressionsstörung

Anhedonie
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxin-Succinat (DVS SR) bei der Behandlung schwerer depressiver Störungen

Depression

Vereinigte Staaten, Japan
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph; French National Network of Clinical Research...

Abgeschlossen

Temocillin im Vergleich zu einem Carbapenem als anfängliche intravenöse Behandlung für ESBL-bedingte Harnwegsinfektionen (TEMO-CARB)

Harnwegsinfektion

Frankreich
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von Desvenlafaxin bei der Behandlung von Major Depression.

Depression

China
Sanofi

Abgeschlossen

Eine achtwöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Saredutant bei Patienten mit generalisierter Angststörung

Generalisierte Angst

Frankreich, Kanada, Italien, Truthahn, Finnland, Schweden, Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Depression
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung, wie wirksam und sicher Solifenacin-Succinat-Suspension bei der Behandlung von Kindern/Jugendlichen im Alter von 5 bis unter 18 Jahren mit Symptomen einer überaktiven Blase (OAB) im Vergleich zu einem nicht wirksamen Medikament ist (LION)

Harnblase, überaktiv

Belgien, Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Dänemark, Ehemaliges Serbien und Montenegro, Korea, Republik von, Mexiko, Norwegen, Philippinen, Polen, Südafrika, Schweden, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Longhua Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit von Elektroakupunktur im Vergleich zu Solifenacin-Succinat bei weiblicher überaktiver Blase

Überaktive Blase

China
Lee's Pharmaceutical Limited

Unbekannt

Bewertung der oralen Eisenprotein-Succinylat-Lösung bei der Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz und Eisenmangel

Eisenmangel | Chronische Herzinsuffizienz
Pfizer

Beendet

Desvenlafaxin-Succinat (Pristiq): Postmarketing-Überwachungsstudie bei philippinischen Patienten

Vasomotorische Symptome | Depression

Philippinen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Desvenlafaxin-Succinat SR bei gesunden chinesischen Männern und Frauen

Gesund
Peking Union Medical College Hospital
Astellas Pharma China, Inc.; Beijing CAT Science Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Solifenacinsuccinat und Solifenacinsuccinat + Östrogen zur Behandlung von OAB bei Frauen nach der Menopause (OAB)

Überaktive Blase | Störungen beim Wasserlassen | Postmenopausale Störung

China
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Abgeschlossen

Studie zu FF-10101-01 bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

AML, Erwachsener

Vereinigte Staaten
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Solifenacinsuccinat & Mirabegron aus Mirfenacin MR 5/50 mg Retardtabletten (Hikma Pharma, Ägypten) im Vergleich zu Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg Retardtabletten (Astellas Pharma Europe B.V, Niederlande / Astellas Pharma Europe B.V, die Niederlande)

Gesund

Ägypten
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Shaanxi Provincial People's Hospital; Ankang Central Hospital; Weinan Central... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Vorhersagemodell für die Prognose von Müttern mit chronischer HBV-Infektion (PMFPOEPMWCHI)

Hepatitis B, chronisch

China
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Depressive Störung, Major
University of Mary Hardin-Baylor
ChemiNutra

Beendet

Iron Aid IPS auf Leistung, Müdigkeit und Eisenspiegel während 12 Wochen Nahrungsergänzung und Aerobic-Training

Eisenmangel

Vereinigte Staaten
Damanhour Teaching Hospital

Rekrutierung

Prämedikation mit Atenolol versus Metoprolol zur kontrollierten hypotensiven Anästhesie bei Nasenoperationen

Arzneimittelinduzierte Hypotonie

Ägypten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der anhaltenden Freisetzung von Desvenlafaxin-Succinat (DVS SR) bei der Behandlung von schweren depressiven Störungen

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten
Sorrento Therapeutics, Inc.
Kimberly-Clark Corporation

Abgeschlossen

Sofusa-System mit Sumatriptan (KC5010) Phase-1-Dosiseskalationssicherheits- und PK-Studie (KCC-SMT-002) (KCC-SMT-002)

Migräneerkrankungen

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von Desvenlafaxinsuccinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei Patienten mit Schmerzen im Zusammenhang mit diabetischer peripherer Neuropathie

Diabetische Neuropathie, schmerzhaft

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