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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Saxagliptin metformin XR (FDC tablet)

Insgesamt 668 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Festdosiskombination von 5 mg Saxagliptin und 500 mg Metformin XR Tablette (hergestellt in Mt Vernon, IN) im Vergleich zu 5 mg Saxagliptin Tablette und 500 mg Metformin XR Tablette (hergestellt in Evansville, IN)

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Fixdosis-Kombinationen und gleichzeitig verabreichten Einzeltabletten von Saxagliptin/Metformin-Brasilien

Typ 2 Diabetes mellitus

Brasilien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Festdosiskombination von 5 mg Saxagliptin/1000 mg Metformin XR (hergestellt in Mt. Vernon, IN) im Vergleich zu 5 mg Onglyza und 2 × 500 mg Glucophage XR

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Zurückgezogen

BE-Studie der Fixdosis-Kombination von 5 mg Saxagliptin und 500 mg Metformin HCl XR Tablette im Vergleich zu einer 5 mg Saxagliptin (Onglyza™) Tablette und einer 500 mg Metformin HCl XR (Glifage® XR vermarktet in Brasilien von Merck S.A.) Tablette Co- Verabreicht an gesunde Probanden in den nüchternen und ernährten Staaten

Typ 2 Diabetes

Brasilien
AstraZeneca

Beendet

Untersuchung der Konzentrationen/Spiegel von Saxagliptin, 5-Hydroxy-Saxagliptin und Metformin bei pädiatrischen Probanden mit T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-095)

Typ 2 Diabetes
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine gepoolte Analyse der Sicherheit und Wirksamkeit von MK-0431A und MK-0431A XR bei pädiatrischen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus mit unzureichender glykämischer Kontrolle unter einer Metformin-Therapie (allein oder in Kombination mit Insulin) (MK-0431A-170/MK-0431A -289)

Typ 2 Diabetes mellitus
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Fixdosis-Kombination von Dapagliflozin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden.

Gesunder Freiwilliger

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-048)

Typ 2 Diabetes
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Linagliptin/Metformin mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Deutschland
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Festdosiskombinationen von Saxagliptin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung (SAXA)

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

China
Handok Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von MP-513 20 mg und Metformin XR 1000 mg FDC mit der gleichzeitigen Verabreichung der beiden getrennten Medikamente

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie einer Festdosiskombination von 2,5 mg Saxagliptin/850 mg Metformin-Tablette im Vergleich zu 2,5 mg Onglyza und 850 mg Glucophage-Tabletten bei gleichzeitiger Verabreichung

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Cook County Health
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Ambulante Entlassungstherapie mit Saxagliptin+MetforminXR vs. GlipizideXL bei Typ-2-Diabetes mit schwerer Hyperglykämie

Hyperglykämie | Diabetes mellitus Typ 2

Vereinigte Staaten
Woman's
AstraZeneca

Abgeschlossen

Saxagliptin + Metformin im Vergleich zu Saxagliptin oder Metformin-Monotherapie bei PCOS-Frauen mit beeinträchtigter Glukose-Homöostase (BMS-AZPCOS)

PCO-Syndrom | Störung der Glukoseregulation

Vereinigte Staaten
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Kombination von HR20033 mit fester Dosis im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden

Typ-II-Diabetes
Handok Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Fixdosis-Kombination von MP-513 10 mg und Metformin XR 750 mg

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von DLBS3233 bei Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS)

Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS)

Indonesien
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Vergleich der Ähnlichkeit einer Kombinationstablette aus Dapagliflozin/Metformin mit den beiden getrennt verabreichten Arzneimitteln

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase 4: Untersuchungsstudie zur Bewertung der Monotherapie mit Metformin XR im Vergleich zur Monotherapie mit Metformin IR bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Ungarn, Deutschland, Tschechien, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Fähigkeit von pädiatrischen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes, MK-0431A XR-Tabletten zu schlucken (MK-0431A-296)

Typ 2 Diabetes mellitus
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung in Bezug auf die gleichzeitig mit Canagliflozin verabreichte Metformin XR-Tablette bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Saxagliptin- und Glucophagen-Kombinationsformulierungen bei gesunden Probanden (B)

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf HR20033 und die Pharmakokinetik nach mehrfacher Gabe bei gesunden Freiwilligen

Typ-II-Diabetes

China
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Metformin mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu Metformin mit sofortiger Freisetzung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (CONSENT)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie

Diabetes

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf Metformin XR-Tablette, die zusammen mit Canagliflozin verabreicht wird, bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Wirksamkeit des FDC-Regimes mit Dapagliflozin/Metformin im Vergleich zur gleichzeitig verabreichten Doppeltherapie in Bezug auf Blutzuckerkontrolle, Zufriedenheit und Adhärenz bei chinesischen Patienten mit T2DM

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

China
Woman's
Pfizer; American Cancer Society, Inc.; Our Lady of the Lake Regional Medical Center

Zurückgezogen

Verwendung von Metformin zur Verringerung von Unterschieden bei neu diagnostiziertem Brustkrebs (METBC)

Insulinresistenz | Brustkrebsstadium | Rassistische Vorurteile

Vereinigte Staaten
Dana-Farber Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Untersuchung von Metformin zur Verhinderung des Fortschreitens des multiplen Myeloms der Vorstufe

Monoklonale Gammopathie unbestimmter Bedeutung | Schwelendes Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
National Hepatology & Tropical Medicine Research...

Noch keine Rekrutierung

Bewertung von Metformin als adjuvante Therapie bei Patienten mit Colitis ulcerosa

Entzündliche Darmerkrankungen | Colitis ulcerosa

Ägypten
The University of Queensland

Rekrutierung

Implementierung einer Metformin-Therapie zur Erleichterung des Rückgangs der Nierenfunktion bei polyzystischer Nierenerkrankung (IMPEDE-PKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Australien
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

PCOS-Behandlung mit DLBS3233, Metformin und einer Kombination aus beiden (POSITIF)

Insulinresistenz | Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS)

Indonesien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zur Kombinationstablette Sitagliptin/Metformin (MK0431A-122)

Typ 2 Diabetes
Dong-A ST Co., Ltd.

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Präferenz in Bezug auf die Bequemlichkeit der Medikation und die Wirksamkeit/Sicherheit von SUGAMET® XR Tablette 5/1000 mg

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes Mellitus | Erkrankungen des endokrinen Systems | Stoffwechselkrankheit | Nierenkrankheit

Korea, Republik von
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Saxagliptin- und Glucophagen-Kombinationsformulierungen bei gesunden Probanden (A)

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen (ernährt)

Gesund

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von Saxagliptin und Dapagliflozin, die Metformin hinzugefügt wird, um Patienten mit Typ-2-Diabetes zu behandeln

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von, Mexiko, Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Polen, Rumänien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Sitagliptin/Metformin-Fixdosis-Kombination (FDC) im Vergleich zu Glimepirid bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus (MK-0431A-202)

Typ 2 Diabetes mellitus
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Kombinationstablette mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung im Hinblick auf die gleichzeitige Verabreichung von Metformin XR-Tabletten mit Canagliflozin bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (50 mg/1.000 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 100 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 1.000 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (150 mg/850 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 300 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 850 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten

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