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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Simvastatin 20 mg

Insgesamt 14904 ergebnisse

Abbott

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von festen Kombinationen von Fenofibrat/Simvastatin 145/20 mg und Fenofibrat/Simvastatin 145/40 mg Tabletten im Vergleich zu Fenofibrat- oder Simvastatin-Monotherapien bei Patienten mit anormalen Blutspiegeln von Fetten (Lipiden) und einem hohen Risiko für Herzkreislauferkrankung

Dyslipidämie

Argentinien, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Polen, Rumänien, Russische Föderation
Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Abgeschlossen

Studie zu Diabetes und kombinierter Lipidtherapie (DIACOR).

Typ-II-Diabetes mellitus | Gemischte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der cholesterinsenkenden Wirkung einer Ezetimib/Simvastatin-Kombinationstablette im Vergleich zu einem anderen cholesterinsenkenden Medikament bei älteren Patienten mit hohem Cholesterinspiegel und hohem oder mäßig hohem Risiko für koronare Herzkrankheiten (0653A-128)

Hypercholesterinämie
Organon and Co

Abgeschlossen

Ezetimib/Simvastatin (MK-0653A) im Vergleich zu Rosuvastatin im Vergleich zur Verdoppelung der Statindosis bei Teilnehmern mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes mellitus (MK-0653A-133) (ABGESCHLOSSEN)

Diabetes Mellitus | Herz-Kreislauf-Störung
Charite University, Berlin, Germany
German Federal Ministry of Education and Research

Unbekannt

Studie mit Simvastatin bei amnestischen Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI). (SIMaMCI)

Leichte kognitive Einschränkung

Deutschland
University of Sao Paulo

Abgeschlossen

Thrombozytenaggregationshemmende und entzündungshemmende Wirkung von Statinen und Ezetimib

Stabile Angina

Brasilien
Organon and Co
Schering-Plough

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von Ezetimib/Simvastatin 10/20 mg im Vergleich zu Simvastatin 40 mg in der Studie zu hohem Cholesterinspiegel und koronarer Herzkrankheit (P04039AM2) (ABGESCHLOSSEN)

Koronare Krankheit | Hypercholesterinämie
Hue University of Medicine and Pharmacy
Università degli Studi di Sassari

Unbekannt

Lipidsenkende Therapien bei der vietnamesischen Bevölkerung mit chronischer Nierenerkrankung (VietCKD)

Chronische Nierenerkrankungen | Hypercholesterinämie

Vietnam
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit von Rosuvastatin+Ezetimib bei Hochrisikopatienten mit primärer Hypercholesterinämie/gemischter Dyslipidämie (LANCE)

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie

Brasilien
Organon and Co
Schering-Plough

Abgeschlossen

Ezetimib und Simvastatin bei primärer Hypercholesterinämie, Diabetes mellitus Typ 2 und koronarer Herzkrankheit (ABGESCHLOSSEN)

Koronare Krankheit | Diabetes mellitus, Typ 2 | Hypercholesterinämie
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Wirksamkeit von Ezetimib/Simvastatin 10/20 mg und MK0524A (1-2 g/Tag) bei gemischter Hyperlipidämie und zwei oder mehr Risikofaktoren

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Hyperlipidämie
Judit Pich

Abgeschlossen

Simvastatin plus Rifaximin bei dekompensierter Zirrhose (LIVERHOPE)

Zirrhosen, Leber

Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Niederlande, Frankreich
University of California, San Diego
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Auswirkungen von Statin-Medikamenten auf mentale Prozesse, Verhalten und Serotoninspiegel

Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
University Hospital Freiburg
Essex Pharma GmbH

Abgeschlossen

Wirkung von Ezetimib oder Simvastatin oder beiden auf Low-Densitiy-Lipoprotein-Subfraktionen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (EZE)

Hypercholesterinämie | Diabetes mellitus Typ 2

Deutschland
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Abgeschlossen

Hochwirksame Statine und akute Nierenschädigung

Hypercholesterinämie

Kanada
Hartford Hospital
University of Connecticut

Unbekannt

NIRS zur Diagnose von SAMS

Statin-Nebenwirkung | Skelettmyopathie

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Ezetimib/Simvastatin (10 mg/40 mg) im Vergleich zur Verdopplung von Atorvastatin bei Hochrisikoteilnehmern (MK-0653A-134 AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Hypercholesterinämie
University of Sao Paulo

Abgeschlossen

Auswirkungen der Statin- und Ezetimib-Assoziation auf die Kinetik künstlicher Chilomicrons

Koronare Herzerkrankung
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Abgeschlossen

Hochwirksame Statine und das Diabetesrisiko (Statins-DM)

Herzkreislauferkrankung | Diabetes mellitus, Typ 2
University of Oxford
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirksamkeit zusätzlicher Senkungen von Cholesterin und Homocystein (SEARCH)

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
University of Oxford
National Health and Medical Research Council, Australia; Merck Sharp & Dohme... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie über Herz- und Nierenschutz (SHARP)

Nierenerkrankung, chronisch

Vereinigtes Königreich
Pakistan Institute of Living and Learning
King's College London

Abgeschlossen

Simvastatin als Augmentationsbehandlung bei behandlungsresistenter Depression: Randomisierte kontrollierte Studie. (DepSTAT)

Depression | Behandlungsresistente Depression

Pakistan
Vanda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von Tasimelteon (HETLIOZ™)

Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Organon and Co

Abgeschlossen

IMPROVE-IT: Untersuchung der Ergebnisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom: Vytorin (Ezetimib/Simvastatin) vs. Simvastatin (P04103)

Herzinfarkt | Hypercholesterinämie
Tobira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Cenicriviroc und HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren, Koffein und Digoxin

Gesund

Vereinigte Staaten
Peking Union Medical College Hospital

Noch keine Rekrutierung

Verwendung von Avatrombopag bei NSAA

Drogenwirkung | Aplastische Anämie

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Erlernen des Studienmedikaments (namens Ritlecitinib) für die potenzielle Behandlung von schwerer Alopecia Areata (AA) bei Kindern im Alter von 6 bis unter 12 Jahren

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von Seltorexant (JNJ-42847922) nach Verabreichung von 3 verschiedenen Formulierungen bei gesunden Teilnehmern unter nüchternen und halb nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TOUR006 bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 75 Jahren mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (spiriTED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Jordanien
Oncology Institute of Southern Switzerland

Zurückgezogen

Wirkung von Ruxolitinib auf tumorinfiltrierende myeloische Zellen

Prostatakrebs

Schweiz
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Tocilizumab-Behandlung bei Patienten mit COVID-19

SARS-CoV-2

Mexiko
University of Utah

Abgeschlossen

Remimazolam-Sedierung bei Nervenblockaden (REMI-SEN)

Verfahrensschmerz | Verfahrensangst

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-06882961 BEI TEILNEHMERN MIT DIABETES MELLITUS TYP 2 MIT UNTERSCHIEDLICHER NIERENBESCHRÄNKUNG UND TEILNEHMER OHNE NIERENBESCHRÄNKUNG

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2 | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von JTT-705 in Kombination mit Simvastatin 40 mg bei Patienten mit niedrigen High-Density-Lipoprotein-Spiegeln (HDL).

Dyslipidämie

Niederlande
Biogen

Beendet

Eine pharmakodynamische Studie zur gemessenen glomerulären Filtrationsrate bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes | Chronisches Nierenleiden
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zurückgezogen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Sicherheitsstudie zur Bewertung der Auswirkungen der verbleibenden Nierenfunktion (RFF) bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium und Typ-2-Diabetes mellitus auf die Peritonealdialyse

Typ 2 Diabetes mellitus | Nierenerkrankung im Endstadium
AstraZeneca

Abgeschlossen

BE-Studie zwischen einer Kapsel- und einer Beutelformulierung von D961H durch Pharmakodynamik bei japanischen gesunden männlichen Probanden

Magengeschwür | Zwölffingerdarmgeschwür | Reflux-Ösophagitis | Anastomosengeschwür | Usw.

Japan
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit RET-positivem NSCLC (CRETA)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Italien
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Noch keine Rekrutierung

PET-Studie zur Bewertung der Belegung, Sicherheit und Pharmakokinetik von ITI-1284 im Gehirn bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Cytokinetics

Anmeldung auf Einladung

CY 6022 ist eine Open-Label-Studie zur Erhebung langfristiger Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten für Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatische hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Polen, Ungarn, Dänemark, Niederlande, Deutschland, Tschechien, Portugal
University of Ioannina

Abgeschlossen

Vergleich von Simvastatin versus Simvastatin/Ezetimib bei Small Dense Low-Density Lipoprotein (LDL)

Hypercholesterinämie

Griechenland
University of Illinois at Chicago

Beendet

Verwendung von Simvastatin zur Prävention von Vasospasmus bei aneurysmaler Subarachnoidalblutung

Aneurysmatische Subarachnoidalblutung | Zerebraler Vasospasmus

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
Alexion Pharmaceuticals

Beendet

Eine Phase-2A-Studie zu ALXN1007 bei Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter Graft-versus-Host-Krankheit des unteren Gastrointestinaltrakts (GIGVHD)

Akute Graft-versus-Host-Erkrankung | GIGVHD

Vereinigte Staaten, Frankreich
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China

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