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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Kleinmolekularer Wirkstoff (PF-868554)

Insgesamt 92209 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen einer Leberfunktionsstörung auf die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer Einzeldosis von 200 mg PF-868554

HEPATITIS C (HCV)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität eines direkten antiviralen Wirkstoffs mit kleinen Molekülen bei mehreren Dosen bei Patienten mit chronisch infiziertem Hepatitis-C-Virus.

Hepatitis, chronisch | Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu PF-00868554 bei Hepatitis-C-Virus (HCV)-positiven Patienten

Hepatitis C

Belgien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine dosisabhängige Studie von PF-00868554 in Kombination mit PEGASYS und COPEGUS bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Infektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Pfizer

Abgeschlossen

Radioaktiv markierte ADME-Studie (Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung) von [14C] PF-00868554 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

HCV

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

A Study To Investigate Safety, Tolerability, And Pharmacokinetics Of PF-00868554 In Japanese Healthy Adult Volunteers

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Peking University People's Hospital

Noch keine Rekrutierung

Kleinmolekül-LCDM und GV-Oozyte

Assistierte Reproduktion
Pfizer

Abgeschlossen

Monatliche und zweimal monatliche subkutane Dosierung von PF-04950615 (RN316) bei Patienten mit Hypercholesterinämie auf einem Statin

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Assess The Safety Of PF-05335810 In Hypercholesterolemic Subjects

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von PF-06700841 nach einmaliger und mehrfacher oraler Gabe als Formulierungen mit modifizierter Freisetzung

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung steigender Dosen eines impfstoffbasierten Immuntherapieschemas für Prostatakrebs (PrCa VBIR)

Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04523655 im Vergleich zu Laser bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DEGAS)

Diabetes-Komplikationen | Diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Italien, Israel, Deutschland, Peru, Dänemark, Indien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem PF-06651600 und PF-06700841 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Spanien, Libanon, Australien, Russische Föderation, Korea, Republik von, Tunesien, Italien, Polen, Belgien, Österreich, Deutschland, Saudi-Arabien, Tschechien, Ungarn, Schweiz, Truthahn, Slowakei, Ukraine, ... und mehr
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Dartmouth College

Abgeschlossen

Die Wirkung von Zimt auf HbA1c bei Jugendlichen mit Typ-I-Diabetes

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von selbstverstärkenden Ribonukleinsäure (RNA)-Impfstoffpräparaten gegen Influenza

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von oralem PF-06651600, PF-06700841 und Placebo bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Korea, Republik von, Russische Föderation, Truthahn, Tschechien, Ungarn, Italien, Polen, Bulgarien, Dänemark, Deutschland, Serbien, Österreich, Slowakei, Ukraine, Georgia, Rumänien
Pfizer

Abgeschlossen

Study To Compare Single Dose Of Three Modified Release Formulations Of PF-04937319 With Immediate Release Material-Sparing-Tablet (IR MST) Formulation Previously Studied In Adults With Type 2 Diabetes Mellitus.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

12-wöchige Studie von PF-00734200 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei mit Metformin behandelten Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Deutschland, Schweden, Italien
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Evaluate The Safety, Tolerability And Plasma Drug Levels Of PF-04447943 When Administered With Donepezil To Healthy Volunteer Subjects

Gesund

Singapur
Pfizer

Abgeschlossen

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Gesunde männliche Probanden

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06650833, PF-06700841 und PF 06826647 bei Erwachsenen mit Hidradenitis suppurativa

Akne inversa

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Pfizer

Beendet

Eine Dosiseskalationsstudie von PF-06939999 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | Metastatische solide Tumore

Vereinigte Staaten
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

PF-07284892 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu PF-06410293 nach subkutaner Verabreichung mit einer Fertigspritze oder einem Fertigpen bei gesunden erwachsenen Probanden (B538-05)

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

EINE STUDIE ZUR BEWERTUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON PF-06700841 BEI SYSTEMISCHEM LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Vereinigte Staaten, Taiwan, Belgien, Tschechien, Japan, Ungarn, Deutschland, Vereinigtes Königreich, China, Frankreich, Australien, Bulgarien, Hongkong, Korea, Republik von, Kolumbien, Argentinien, Kanada, Griechenland und mehr
Pfizer

Beendet

POC-Studie bei partiell ansprechender generalisierter Angststörung

Generalisierte Angststörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zum Erlernen der Studienmedizin (mit der Bezeichnung PF-07220060 in Kombination mit PF-07104091) bei Teilnehmern mit Brustkrebs und soliden Tumoren

Brustkrebs | Solide Tumore

China, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Spanien, Brasilien, Tschechien, Argentinien, Südafrika, Mexiko
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine translationale und neurorechnerische Bewertung eines partiellen Dopaminrezeptor-1-Agonisten für Schizophrenie

Schizophrenie-Spektrum-Störung im Frühstadium

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-06700841 mit Untersuchung der Bioverfügbarkeit/Lebensmittelwirkung

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Sun Yat-sen University

Aktiv, nicht rekrutierend

TPF+CCRT vs.CCRT+PF bei Hochrisiko-Nasopharynxkarzinom

Nasopharynxkarzinom

China
Pfizer

Abgeschlossen

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Gesunde Teilnehmer

Belgien
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Avelumab, Utomilumab, Anti-OX40-Antikörper PF-04518600 und Strahlentherapie bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Bösartiges solides Neoplasma | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Kastrationsresistentes Prostatakarzinom | Metastasierendes Prostatakarzinom | Prostatakrebs im Stadium IV AJCC v8 | Metastasierendes bösartiges festes Neoplasma | Stadium IVA... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Sun Yat-sen University

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-Ⅲ-Studie zur adjuvanten Chemotherapie bei Patienten mit N2-3-Nasopharynxkarzinom

Nasopharynxkarzinom

China
Pfizer

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06687234 als Add-on-Therapie zu Infliximab bei aktiven UC-Patienten ohne Remission.

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Korea, Republik von, Belgien, Israel, Truthahn, Saudi-Arabien, Deutschland, Serbien
NCIC Clinical Trials Group

Abgeschlossen

Bortezomib bei der Behandlung von Patienten mit Mantelzell-Lymphom

Lymphom

Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

ZUR BEWERTUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON PF-06650833, PF-06651600 UND TOFACITINIB ALLEIN UND IN KOMBINATION BEI TEILNEHMER MIT AKTIVER RHEUMATOIDER ARTHRITIS, DIE UNGEEIGNET AUF METHOTREXAT ANSPRECHEN

Rheumatoide Arthritis

Tschechien, Ungarn, Spanien, Polen, Kanada, Bulgarien, Chile, Georgia, Slowakei, Ukraine
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Prüfung von Crizotinib als potenzielle gezielte Behandlung bei Krebserkrankungen mit ALK-Genveränderungen (MATCH-Subprotokoll F)

Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Fortgeschrittenes Lymphom | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktäres Lymphom | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Refraktäres multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Verständnis der Wirksamkeit und Sicherheit des Prüfpräparats (PF-04937319) im Vergleich zum zugelassenen Wirkstoff (Glimepirid) bei Patienten mit Diabetes unter Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Taiwan, Vereinigte Staaten, Ungarn, Kanada, Slowakei, Indien, Bulgarien
Pfizer

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Avelumab in Kombination mit entweder Crizotinib oder PF-06463922 bei Patienten mit NSCLC. (Speerlunge 101)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Australien, Japan, Korea, Republik von, Spanien
Axelar AB

Abgeschlossen

Studie von AXL1717 im Vergleich zu Docetaxel zur Behandlung von Plattenepithelkarzinomen oder Adenokarzinomen der Lunge

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Plattenepithelkarzinom | Adenokarzinom der Lunge

Russische Föderation, Ukraine, Weißrussland, Ungarn, Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Bioverfügbarkeitsstudie zum Vergleich von drei verschiedenen AZD1981-Tabletten

Gesund

Schweden
Pfizer

Rekrutierung

PF-07104091 als Einzelwirkstoff und in Kombinationstherapie

Brustkrebs | Kleinzelliger Lungenkrebs | Eierstockkrebs

China, Vereinigte Staaten, Japan, Mexiko
Pfizer

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des Prüfpräparats PF04937319 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Ungarn, Taiwan, Rumänien, Indien, Südafrika, Philippinen, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wirksamkeits- und Sicherheitsprofils von PF-06651600 und PF-06700841 bei Patienten mit Alopecia Areata

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
SpringWorks Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Nirogacestat bei ovariellen Granulosazelltumoren

Eierstockkrebs | Ovarialer Granulosazelltumor | Granulosa-Stroma-Tumor der Eierstöcke

Vereinigte Staaten, Kanada, Polen
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

-02341066 und PF-00299804 für fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs

Adenokarzinom | Karzinom, Plattenepithel | Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge | Karzinom, großzellig

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Prüfung von Crizotinib als potenzielle gezielte Behandlung bei Krebserkrankungen mit ROS1-Genveränderungen (MATCH-Subprotokoll G)

Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Fortgeschrittenes Lymphom | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktäres Lymphom | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Refraktäres multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung des Hautreizungspotenzials mit der Cremeformulierung PF-06700841 unter Verwendung einer Negativkontrolle bei erwachsenen japanischen gesunden Teilnehmern

Gesund

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu PF-00232798 bei HIV-positiven Patienten

HIV

Deutschland

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