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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Sorafenib

Insgesamt 790 ergebnisse

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Yabao Pharmaceutical Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sorafenib Tablet und Nexavar

Fasten

Kanada
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd
Tigermed Consulting Co., Ltd

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Donafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

HCC

China
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Technical University of Munich

Abgeschlossen

Sequentielle offene Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sorafenib, gefolgt von Pazopanib im Vergleich zu Pazopanib, gefolgt von Sorafenib bei der Behandlung von fortgeschrittenem/metastasiertem Nierenzellkarzinom (SWITCH-II)

Nierenzellkarzinom

Österreich, Deutschland, Niederlande
Ottawa Hospital Research Institute
Bayer

Abgeschlossen

Phase-I-Studie mit Sorafenib + FOLFIRI bei metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

Kanada
Bayer

Abgeschlossen

Hepatozelluläres Karzinom – fortgeschrittenes Stadium – Sorafenib-Studie bei taiwanesischen Patienten (HATT)

Hepatozelluläres Karzinom

Taiwan
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur gleichzeitigen Behandlung mit Sorafenib und intensitätsmodulierter Strahlentherapie (IMRT) bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (SIRAHCC)

Hepatozelluläres Karzinom, Strahlentherapie, Sorafenib

China
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Bayer

Beendet

Sorafenib bei der Behandlung von Nichtrauchern oder ehemaligen leichten Rauchern mit rezidiviertem oder refraktärem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IIIB oder IV

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Xspray Pharma AB

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Parameter und der relativen Bioverfügbarkeit von Sorafenib (XS005) bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik | Bioverfügbarkeit

Vereinigtes Königreich
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

BAY 43-9006 (Sorafenib) to Treat Relapsed Non-Small Cell Lung Cancer

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
British Columbia Cancer Agency

Zurückgezogen

Dosiseskalationsstudie mit neoadjuvantem Sorafenib und gleichzeitiger Gabe von Sorafenib, Cisplatin und Strahlung bei lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses (SCCHN)

Lokal fortgeschrittene Plattenepithelkarzinome des Kopfes und Halses (SCCHN)

Kanada
New Mexico Cancer Care Alliance

Beendet

Velcade und Sorafenib bei nicht reseziertem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom

Metastasierendes Nierenzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Bayer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von Sorafenib allein und in Kombination mit niedrig dosiertem Interferon nach erfolgloser Behandlung mit Sunitinib bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkrebs.

Karzinom, Nierenzelle

Italien, Spanien, Frankreich, Österreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Irland
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Bayer; Amgen; Doris Duke Charitable Foundation

Abgeschlossen

Sorafenib bei der Behandlung von Patienten, die sich einer Operation wegen Nierenkrebs im Stadium II, Stadium III oder Stadium IV unterziehen (NRR)

Nierenkrebs

Vereinigte Staaten
Sichuan University

Unbekannt

Sorafenib plus Toripalimab bei nicht resezierbarem HCC mit Pfortadertumorthrombus (STUHCCPVTT)

Nicht resezierbarer hepatozellulärer Krebs | Portalvenentumor Thrombus
Tirgan, Michael H., M.D.

Beendet

Sorafenib für Patienten mit ausgedehnten Keloiden

Keloide

Vereinigte Staaten
The University of Hong Kong

Abgeschlossen

Verwendung von Sorafenib als Salvage-Behandlung für rezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie mit FLT3-ITD

AML | FLT3-ITD-Mutation

Hongkong
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Sorafenib bei der Behandlung von Patienten mit Nierenkrebs, der sich auf das Gehirn ausgebreitet hat

Nierenkrebs | Metastasierender Krebs

Vereinigte Staaten
German Breast Group
Bayer

Abgeschlossen

Neoadjuvante Chemotherapie einschließlich Sorafenib bei Frauen mit zuvor unbehandeltem primärem Brustkrebs (SOFIA)

Brustkrebs

Deutschland
Centre Oscar Lambret

Unbekannt

Sorafenib bei der Behandlung von Patienten mit Angiosarkom, das lokal fortgeschritten, metastasiert oder durch eine Operation nicht entfernt werden kann

Sarkom

Frankreich
Damanhour University
Mransoura University

Abgeschlossen

Sorafenib bei ägyptischen Patienten mit hepatozellulärem Karzinom.

Hepatozelluläres Karzinom

Ägypten
Stanford University

Abgeschlossen

Safety and Toxicity Study of Sorafenib in Patients With Kidney Cancer

Nierenkrebs | Karzinom, Nierenzelle | Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Leiden University Medical Center

Abgeschlossen

Sorafenib als Adjuvans zur Radiojodtherapie bei nicht-medullärem Schilddrüsenkarzinom

Schilddrüsenkrebs

Niederlande
Bayer

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit der Sorafenib-Tablette zur oralen Suspension

Biologische Verfügbarkeit

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Untersuchung der Patientenmerkmale von Patienten mit hepatozellulärem Karzinom im mittleren Stadium, die mit Nexavar behandelt wurden, und ihrer Verteilung auf verschiedene Behandlungsgruppen sowie Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit (SORINT)

Karzinom, hepatozellulär

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Regulatorische Überwachungsstudie nach Markteinführung zu Nexavar®

Karzinom, Nierenzelle | Karzinom, hepatozellulär

Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

Nexavar Post-Marketing-Überwachung für hepatozelluläres Karzinom in Japan

Karzinom, hepatozellulär

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Eine offene, nicht vergleichende Phase-III-Studie zum Raf-Kinase-Inhibitor BAY 43-9006 als Folge einer Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom

Karzinom, Nierenzelle

Belgien, Italien, Spanien, Deutschland, Frankreich, Niederlande, Schweiz, Polen, Schweden, Vereinigtes Königreich, Dänemark
Bayer

Abgeschlossen

INSIGHT – Post-Marketing-Überwachung (INSIGHT)

Karzinom, hepatozellulär

Deutschland, Österreich
University Hospital, Geneva
Bayer

Abgeschlossen

Sorafenib bei neu diagnostiziertem hochgradigem Gliom

Glioblastom | Gliosarkom | Anaplastisches Oligoastrozytom | Anaplastisches Astrozytom | Anaplastisches Oligodendrogliom

Schweiz
Bayer
ICON Clinical Research

Abgeschlossen

Programm zur langfristigen Verlängerung von Sorafenib (STEP)

Neubildungen

Spanien, Hongkong, Kanada, Deutschland, Frankreich, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Neuseeland, Australien, Belgien, China, Bulgarien, Italien, Kolumbien, Polen, Korea, Republik von, Brasilien, Ukraine
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Mayo Clinic; Washington University School of Medicine; Astellas Pharma US, Inc.; University of Southern California und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zu Enzalutamid mit und ohne Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Sorafenib bei Resterkrankungen nach Resektion mit kurativer Absicht (SECURE)

Karzinom, hepatozellulär

China
Bayer

Abgeschlossen

Sorafenib-Phase-II-Studie für japanische Patienten mit anaplastischem oder medullärem Schilddrüsenkarzinom

Schilddrüsenkarzinom

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Eskalation der Sorafenib-Dosis beim Nierenzellkarzinom

Karzinom, Nierenzelle

Italien, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Polen
Bayer

Abgeschlossen

BAY43-9006 Phase-II-Studie für Nierenzellkarzinom

Karzinom, Nierenzelle

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Wirkung von BAY 43-9006 (Sorafenib) auf kardiovaskuläre Sicherheitsparameter bei Krebspatienten

Neubildungen

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Langfristige Verlängerung von RCC Phase II (11515)

Karzinom, Nierenzelle

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Merkmale von Patienten, die wegen fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom mit Nexavar ® behandelt werden (PONDIAC)

Karzinom, Nierenzelle | Karzinom, Nierenzelle (Fortgeschritten)

Belgien
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkung der Nierenfunktion auf die Einzeldosis-Pharmakokinetik von BAY 43-9006

Nierenerkrankungen
Yonsei University

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer lokalisierten gleichzeitigen Chemo-Strahlentherapie und einer sequentiellen Sorafenib-Therapie beim fortgeschrittenen hepatozellulären Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Korea, Republik von
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Sorafenib Tosylat bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem, lokal fortgeschrittenem oder rezidivierendem medullärem Schilddrüsenkrebs

Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A | Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B | Rezidivierendes medulläres Schilddrüsenkarzinom | Hereditäres medulläres Schilddrüsenkarzinom | Lokal fortgeschrittenes medulläres Schilddrüsenkarzinom | Sporadisches medulläres Schilddrüsenkarzinom | Medulläres Schilddrüsenkarzinom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Sorafenib bei der Behandlung von Patienten mit refraktärer oder rezidivierter akuter Leukämie, myelodysplastischen Syndromen oder chronischer myeloischer Leukämie in der Blastenphase

Zuvor behandeltes myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende akute lymphoblastische Leukämie bei Erwachsenen | Sekundäres myelodysplastisches Syndrom | de Novo Myelodysplastisches Syndrom | Akute... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Disruptive Pharma
CTC Clinical Trial Consultants AB

Abgeschlossen

Eine Phase -1

Gesund

Schweden
Bayer

Aktiv, nicht rekrutierend

Prospektive, nicht-interventionelle Sicherheitsstudie nach der Zulassung, die alle Patienten einschließt, bei denen ein inoperables differenziertes Schilddrüsenkarzinom diagnostiziert und mit Sorafenib behandelt wurde (JPMS-DTC)

Schilddrüsenkarzinom

Japan
University of Texas Southwestern Medical Center

Abgeschlossen

Studie zu Bavituximab und Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs

Hepatozelluläres Karzinom | Leberkrebs

Vereinigte Staaten
Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; General Hospital... und andere Mitarbeiter

Beendet

Die Phase-III-Studie zu Icaritin im Vergleich zu Sorafenib bei Patienten mit PD-L1-positivem fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom (HCC)

China
Bayer

Abgeschlossen

Sorafenib wird gleichzeitig mit TACE (transarterielle Chemoembolisation) bei Patienten mit uHCC (nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom) in China angewendet (SUCCESS)

Karzinom, hepatozellulär

China
Bayer

Abgeschlossen

Nexavar-Dosierung bei Nierenkrebspatienten im „Real-Life“-Setting (NEXST)

Karzinom, Nierenzelle

Polen
Bayer

Abgeschlossen

Behandlungsprotokoll für die Anwendung von Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom

Karzinom, Nierenzelle

Vereinigte Staaten, Kanada

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