Suchen Sie in klinischen Studien nach: Switch to DTG 3TC

Insgesamt 967 ergebnisse

The Institute of Molecular and Translational Medicine...

Abgeschlossen

Klinische Bedeutung des Nachweises von CEA- und CK20-mRNA-positiven Zellen bei Darmkrebspatienten

Darmkrebs | Zirkulierende Tumorzelle

Tschechien
Fundacion SEIMC-GESIDA

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte klinische Pilotstudie der Phase IV zur Bewertung der potenziellen Neurotoxizität von Dolutegravir/Lamivudin/Abacavir bei neurosymptomatischen HIV-Patienten und ihrer Reversibilität nach Umstellung auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid. TRAUM Studie (DREAM)

HIV-Infektionen

Spanien
Calmy Alexandra

Abgeschlossen

Bewertung einer vereinfachten Strategie für das langfristige Management von HIV-Infektionen (Simpl'HIV) (Simpl'HIV)

Antiretrovirale Therapie | HIV-1-Infektion | Erhaltungstherapie

Schweiz
The Institute of Molecular and Translational Medicine...

Abgeschlossen

Klinische Bedeutung zirkulierender Tumorzellen bei Patienten mit resektablem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Zirkulierende Tumorzelle

Tschechien
Juan A. Arnaiz

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit der dualen Therapie mit Raltegravir/Lamivudin (RALAM)

AIDS

Spanien
ViiV Healthcare

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit in der antiretroviralen Therapie (ART) – erfahrene Teilnehmer im Alter von mindestens 50 Jahren, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) mit virologischer Unterdrückung leben und von BIC/FTC/TAF auf DTG/3TC FDC umsteigen (EYEWITNESS)

HIV

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von Dolutegravir/Lamivudin (DTG/3TC) bei therapienaiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) infizierten Jugendlichen

HIV-Infektionen

Thailand, Kenia, Südafrika
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Abgeschlossen

Umstellung des Regimes auf Dolutegravir/Lamivudin-Festdosiskombination von aktuellem antiretroviralem Regime bei HIV-1-infizierten und virologisch supprimierten Erwachsenen (SALSA)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Kanada, Belgien, Frankreich, Italien, Südafrika, Argentinien, Russische Föderation, Dänemark, Mexiko, China, Schweden, Brasilien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetik-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Abacavir/ Dolutegravir/ Lamivudin-Kombinationstabletten mit fester Dosis bei gesunden japanischen Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Guangzhou 8th People's Hospital
Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; Dongguan People's Hospital; First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Vereinfachte Therapie mit Dolutegravir plus Lamivudin

HIV/Aids

China
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Switch-Studie zur Bewertung von Dolutegravir plus Lamivudin bei virologisch supprimierten humanen Immundefizienzvirus Typ 1-positiven Erwachsenen (TANGO)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Frankreich, Australien, Kanada, Belgien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Japan
Harvard School of Public Health (HSPH)
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Point-of-Care-HIV-Tests und frühe Anwendung von Dolutegravir bei Säuglingen (Moso)

HIV

Botswana
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

ING200336, Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie bei schwangeren Frauen mit einer Infektion mit dem humanen Immunvirus

HIV-Infektionen | Arthralgie | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Russische Föderation
Northwestern University

Aktiv, nicht rekrutierend

Direct-to-Consumer-Hörgeräte und Höraufwand

Schwerhörigkeit | Hörverlust, sensorineural | Hörverlust, bilateral

Vereinigte Staaten
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Instituto de Salud Carlos III

Abgeschlossen

Kutteln versus duale antiretrovirale Therapie bei HIV-infizierten Patienten mit virologischer Unterdrückung (Tridual) (Tridual)

HIV-Infektionen

Spanien
University of Jordan

Abgeschlossen

Videobasierte Teach-to-goal-Intervention zur Inhalationstechnik bei jordanischen Erwachsenen mit Asthma und COPD

Asthma | COPD | Inhaliertes steroidabhängiges Asthma

Jordanien
University of Chicago

Abgeschlossen

Video vs. TTG-Ateminhalator-Technikbewertung und -Anleitung (V-TRAIN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma

Vereinigte Staaten
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Umstellung von Proteasehemmer/Ritonavir auf eine generische Einzeltablettentherapie mit Tenofoviralafenamid/Emtricitibin/Dolutegravir

HIV

Thailand
University of Chicago

Abgeschlossen

Unterrichten der Verwendung von Ateminhalatoren (TURI) (TURI)

Asthma | COPD

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Bildungsprogramm für verschiedene Gesundheitskompetenzniveaus zur Verbesserung der Gesundheit von Menschen mit Herzinsuffizienz

Herzinsuffizienz, kongestive

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin bei mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Frankreich, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Belgien, Kanada, Italien, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Dolutegravir und ABC/3TC oder ABC/DTG/3TC auf B/F/TAF bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Puerto Rico, Australien
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit einer Fixdosis-Kombination Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin-Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Dolutegravir-Studie bei HIV-1-Teilnehmern, die die IMPAACT-Studien P1093 und P2019 abschließen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Thailand, Brasilien, Südafrika, Zimbabwe, Botswana, Tansania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare; Mylan Inc.

Rekrutierung

Pharmakokinetik und Sicherheit von doppelt dosiertem Dolutegravir bei Anwendung mit Rifapentin bei HIV-assoziierter Tuberkulose

HIV-assoziierte Tuberkulose

Südafrika, Thailand
Duke University
The Emmes Company, LLC

Rekrutierung

Pharmakokinetik und Sicherheit von antiretroviralen und verwandten Arzneimitteln bei stillenden Frauen und mit Muttermilch gefütterten Säuglingen (BMS02)

HIV-Infektionen | Stillende Frauen bei Select DOI | Mit Muttermilch gefütterte Säuglinge von Müttern auf Select DOI

Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin-Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen und mit sofortiger Freisetzung bei HIV-1-infizierten Kindern unter 12 Jahren

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand, Botswana
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Reversibilität der ZNS-bedingten Neurotoxizität von Abacavir/Lamivudin/Dolutegravir nach Umstellung auf Tenofovir/Alafenamid/Emtricitabin/Darunavir/Cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

HIV-Infektionen

Spanien
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit von zwei antiviralen Behandlungsentlastungsstrategien im Hinblick auf die virologische HBV-Kontrolle nach 96 Wochen bei Patienten, die mit den Viren HIV-1 und HBV koinfiziert sind (BI-LIGHT)

HIV-Infektionen | HBV-Koinfektion
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zum Vergleich von Dolutegravir (DTG) plus Lamivudin (3TC) mit Dolutegravir plus Tenofovir/Emtricitabin bei nicht vorbehandelten HIV-infizierten Probanden (Gemini 2)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Argentinien, Spanien, Deutschland, Belgien, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Taiwan, Russische Föderation, Mexiko, Frankreich, Schweiz, Peru, Polen, Portugal
University Hospital, Tours

Noch keine Rekrutierung

Ultraschall zur akuten Feldtriage des Schlaganfalls (USTRAFAST)

Akuter ischämischer Schlaganfall
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zum Vergleich von Dolutegravir plus Lamivudin mit Dolutegravir plus Tenofovir/Emtricitabin bei nicht vorbehandelten HIV-infizierten Probanden (Gemini 1)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Taiwan, Frankreich, Deutschland, Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Spanien, Korea, Republik von, Italien, Australien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Portugal, Argentinien, Südafrika, Rumänien, Mexi...
Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

Unbekannt

Kante-zu-Kante-Mitralklappenreparatur in der chirurgischen Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathie (PRIZMA-pilot)

Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie

Russische Föderation
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Dolutegravir plus Lamivudin-Dualtherapie bei behandlungsnaiven HIV-1-Patienten

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Verhinderung des Fortschreitens der Umverteilung des Fettgewebes

HIV-Infektionen

Niederlande
Shanxi Kangbao Biological Product Co., Ltd.
Institute of Pathogen Biology, Chinese Academy of Medical Sciences

Rekrutierung

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Lipovirtid in Kombination mit Nukleosid-Medikamenten bei HIV-infizierten Patienten.

HIV

China
University Hospital, Tours

Zurückgezogen

Bewertung der transkraniellen Doppler-Vasokonstriktor-Vasoreaktivität während der Vollnarkose bei Bluthochdruckpatienten (DiVADH)

Alten | Vollnarkose | Hypertensive Krankheit | Vasopressoren
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Unbekannt

Antiretrovirale Behandlung nach proviralem Genotyp: Pilotversuch zum Nachweis der Wirksamkeit.

HIV-1-Infektion

Spanien
PENTA Foundation
Baylor College of Medicine; University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

DTG/3TC Formulierungen mit fester Dosis zur Aufrechterhaltung der virologischen Suppression bei Kindern mit HIV-Infektion im Alter von 2 bis (D3 (Penta21))

HIV-Infektionen

Spanien, Vereinigtes Königreich, Thailand, Südafrika, Uganda
Chinese PLA General Hospital

Rekrutierung

TC (Carboplatin-Paclitaxel)-Behandlung mit Decitabin (DAC) in niedriger Dosis bei Eierstockkrebs (DAC and CT)

Primäre bösartige Neubildung des Eierstocks | FIGO Stadien II bis IV

China
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

'COMBINE-2': Real-World-Evidenz für die Wirksamkeit eines Zwei-Medikamenten-Regimes, einer antiretroviralen Therapie mit Integrase-Inhibitoren plus einem Reverse-Transkriptase-Inhibitor

HIV-Infektionen

Spanien
MU-JHU CARE

Rekrutierung

BONE: STAR-Studie (Umstellung auf TAF-basierte antiretrovirale Therapie). (BONE:STAR)

Knochenschwund

Uganda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Teilnehmerwahl und Präferenz einer oralen einmal täglichen Therapie oder einer langwirksamen injizierbaren Therapie alle zwei Monate zur Behandlung des Humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) bei Erwachsenen, die zuvor keine antiretrovirale Therapie erhalten haben (VOLITION)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
University of Bern; Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University...

Anmeldung auf Einladung

B-freie mehrstufige Testversion (B-free)

HIV | Arzneimittelresistenz | Arzneimittelwechselwirkung

Schweiz
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von langwirksamem intramuskulärem Cabotegravir und Rilpivirin zur Aufrechterhaltung der virologischen Suppression nach dem Wechsel von einem Integrase-Inhibitor bei HIV-1-infizierten therapienaiven Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Niederlande, Spanien, Frankreich, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Südafrika, Russische Föderation, Japan
Philip Grant

Zurückgezogen

Wirkung einer reduzierten Nukleotid-Exposition auf die Knochengesundheit (ReNew) (ReNew)

HIV/Aids | Osteopenie | HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Abgeschlossen

A Phase IIIb Study of the Safety, Efficacy, and Tolerability of Switching to a Fixed-dose Combination of Abacavir/Dolutegravir/ Lamivudine From Current Antiretroviral Regimen

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
University of North Carolina, Chapel Hill
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer Fixdosis-Kombination Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine FDC, die während einer akuten HIV-Infektion initiiert wurde (PHI-05)

HIV | Akute HIV-Infektion

Vereinigte Staaten
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung von Efavirenz/Atripla auf Rilpivirin bei Patienten mit neurokognitiven oder neuropsychologischen Nebenwirkungen (SWEAR)

Lebensqualität | HIV-1-Infektion | Beeinträchtigte Kognition | Schlechte Schlafqualität | Depression/Angst

Italien
PENTA Foundation
Radboud University Medical Center; Baylor College of Medicine; Clinton Health... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

UNIVERSAL 1: Pharmakokinetische Studie eines neuartigen DTG/FTC/TAF-Dosisverhältnisses für Kinder (UNIVERSAL1)

HIV infektion

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