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Suchen Sie in klinischen Studien nach: SyB C-1101

Insgesamt 6781 ergebnisse

SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von SyB C-1101 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von SyB C-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von SyB C-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS) – Verlängerungsstudie

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von SyB L-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
TG Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von TG-1801 allein oder in Kombination mit Ublituximab bei Patienten mit B-Zell-Lymphom oder chronischer lymphatischer Leukämie

Follikuläres Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | DLBCL | CLL | MCL | Indolentes Lymphom | Richters Verwandlung | SLL | Mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom | Aggressives Lymphom

Vereinigte Staaten
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von SyB L-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS) – Verlängerungsstudie

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Beendet

Studie zu SyB P-1501 (Fentanyl HCI) zur Behandlung postoperativer Schmerzen

Postoperative Schmerzen

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Kombinationstherapie von SyB C-1101 und Azacytidin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
Alaunos Therapeutics

Unbekannt

Phase-I-Studie mit oralem Darinaparsin (ZIO-101-C) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren und Non-Hodgkin-Lymphomen

Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
Nguyen Thi Trieu, MD

Abgeschlossen

Zusammensetzung zur Behandlung von Zirrhose und Leberkrebs (SB-1121) (SB-1121)

Leberzirrhose

Vietnam
Alaunos Therapeutics

Unbekannt

Phase I Study of Oral ZIO-101-C in Advanced Solid Tumors and Lymphomas

Fortgeschrittene solide Tumoren | Lymphome

Kanada
SymBio Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Bestätigung der Sicherheit und Verträglichkeit von Brincidofovir bei Patienten mit BK-Virusinfektion (Virämie) nach Nierentransplantation

BK-Virus-Infektion | Nierentransplantation | Nephropathie

Australien, Japan
Mersana Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie über intravenöses XMT-1107 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (XMT-1107)

Neoplasma Metastasierung

Vereinigte Staaten
TG Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie von TG-1801 bei Patienten mit B-Zell-Lymphom

B-Zell-Lymphom

Australien
TG Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Studie zur Immuntherapie in Kombination mit Ublituximab und Umbralisib bei Patienten mit rezidivierender refraktärer CLL oder Richter-Transformation

Chronischer lymphatischer Leukämie | Richter-Syndrom

Vereinigte Staaten
TG Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von TG-1701, einem irreversiblen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, bei Patienten mit bösartigen B-Zell-Erkrankungen

Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom

Australien, Polen
Ocugenix Corporation

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Verträglichkeit von OCU-10-C-110 zur Injektion bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration (nAMD)

Vereinigte Staaten
Herantis Pharma Plc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie mit Lymfactin® zur Behandlung von Patienten mit sekundärem Lymphödem (AdeLE) (AdeLE)

Sekundäres Lymphödem

Finnland, Schweden
Onconova Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von i.v. Rigosertib bei MDS-Patienten mit exzessiven Blasten, die nach Azacitidin oder Decitabin fortschreiten

Myelodysplastische Syndrome | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Zytopenie | Refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Italien, Deutschland, Frankreich, Schweden, Dänemark
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf einen HIV-Impfstoff bei gesunden, nicht mit HIV infizierten Erwachsenen, die an früheren klinischen Studien zu HIV-Impfstoffen teilgenommen haben, und bei Erwachsenen, die nicht an früheren klinischen Studien zu HIV-Impfstoffen teilgenommen haben

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
MetiMedi Pharmaceuticals

Unbekannt

OMT-111 für solide Tumoren im Endstadium

Brustkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Lungenkrebs

Vietnam
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

SyB C-0501 (Orales Bendamustin) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von SyB L-0501 zur Behandlung von rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom

Japan
Apollomics Inc.

Rekrutierung

APL-101-Studie an Patienten mit NSCLC mit c-Met-EXON-14-Skip-Mutationen und c-Met-Dysregulation bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (SPARTA)

Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | NSCLC | Lungenkrebs | Gehirntumor | Glioblastoma multiforme | Fortgeschrittener Krebs | Darmkrebs | Solide Tumore | Schilddrüsenkrebs | Nierenkrebs | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | EGFR-Genmutation | MET-Amplifikation | HGF | MET-Änderung | MET Fusion | Exon 14 Überspringen

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Australien, Finnland, Italien, Singapur, Ungarn, Kanada, Puerto Rico, Russische Föderation
SN BioScience

Noch keine Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SNB-101 (SN-38) bei Patienten mit Tumoren

Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Magenkrebs | Darmkrebs | Eierstockkrebs | Kleinzelliger Lungenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs

Korea, Republik von
Gilead Sciences

Beendet

Entospletinib in Kombination mit Idelalisib bei Erwachsenen mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

Mantelzell-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von SyB L-0501 für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie

Japan
Alaunos Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu oralem Darinaparsin bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMN 111, das gesunden erwachsenen Freiwilligen verabreicht wurde

Achondroplasie

Vereinigte Staaten
Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Verabreichung von BV-101 Striatal bei Erwachsenen mit frühmanifestierter Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Frankreich
UMC Utrecht
Apifix

Zurückgezogen

Begrenzte Wirksamkeitsprüfung des Federdistraktionssystems (SDS) und des unilateralen Einwegstabs (MID-C) bei früh einsetzender Skoliose (UniPOWR)

Idiopathische Skoliose | Früh einsetzende Skoliosedeformität der Wirbelsäule (Erkrankung)

Niederlande
Herantis Pharma Plc.

Beendet

Eine Phase-I-Studie mit Lymfactin® zur Behandlung von Patienten mit sekundärem Lymphödem

Sekundäres Lymphödem

Finnland
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zu SyB D-0701 bei strahlentherapieinduzierter Übelkeit und Erbrechen (RINV)

Strahlentherapieinduzierte Übelkeit und Erbrechen (RINV)

Japan
CellabMED

Abgeschlossen

Safety and Pharmacokinetics Study of YYB101 in Advanced Solid Tumors Patients Who Are Refractory to Standard Therapy

Solide Tumore

Korea, Republik von
CellabMED
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von YYB101 mit Irinotecan bei Patienten mit metastasiertem oder rezidivierendem Darmkrebs

Darmkrebs metastasiert | Wiederkehrender Darmkrebs

Korea, Republik von
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich von SYB PDO Thread und MINT Lift® zur vorübergehenden Verbesserung der Nasolabialfalte

Nasolabialfalten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf einen HIV-Impfstoffschub nach Verabreichung von zwei HIV-Impfstoffen bei HIV-nicht infizierten, gesunden Erwachsenen (Studienerweiterung auf HVTN 073/SAAVI 102)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SYB Filler (SF-01) bei der Korrektur von Nasolabialfalten

Nasolabialfalten

Korea, Republik von
University of Wisconsin, Madison
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Fäkale Mikrobiota-Transplantation für C. difficile-Infektion bei Empfängern von soliden Organtransplantaten

Wiederauftreten einer Clostridium-difficile-Infektion

Vereinigte Staaten
Apollomics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich von zwei verschiedenen Kapseln, APL-101- und PLB-1001-Kapseln, bei gesunden chinesischen und kaukasischen Teilnehmern

Bioäquivalenz

Neuseeland
Gilead Sciences

Zurückgezogen

Eine einarmige, offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des Einzelwirkstoffs GS 1101 (CAL 101) als Therapie für zuvor behandelte chronische lymphatische Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von CAL-101 bei Patienten mit allergischer Rhinitis, die in einer Umweltkammer einem Allergen ausgesetzt waren

Allergischer Schnupfen

Österreich
Gilead Sciences

Beendet

Eine Verlängerungsstudie für Probanden, die nach Abschluss einer früheren Idelalisib-Studie von Idelalisib (GS-1101; CAL-101) profitieren

Lymphom, Non-Hodgkin | Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Idelalisib bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom

Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Idelalisib (GS-1101, CAL-101) bei Patienten mit zuvor behandeltem niedriggradigem Lymphom

Follikuläres Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Kleines lymphozytisches Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Dana-Farber Cancer Institute
Gilead Sciences

Beendet

Studie des Phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)-Inhibitors Idelalisib (GS-1101) bei Waldenström-Makroglobulinämie

Waldenströms Makroglobulinämie

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Idelalisib bei japanischen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL) oder chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Follikuläres Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Kleines lymphozytisches Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom | Lymphoplasmatisches Lymphom (mit oder ohne Waldenstrom-Makroglobulinämie)

Japan
MacuCLEAR, Inc.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von MC-1101 1 % TID bei der Behandlung von nicht-exsudativer altersbedingter Makuladegeneration

Nichtexsudative altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Arzneimittelinteraktionsstudie zur intravenösen Verabreichung von SyB V-1901 und Cyclosporin bei japanischen gesunden Probanden

Arzneimittelwechselwirkung

Japan
BioMarin Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BMN 111 bei Kindern mit Achondroplasie

Achondroplasie

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Japan, Truthahn

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