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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TAK-058 Placebo

Insgesamt 59467 ergebnisse

Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Mehrfachdosis TAK-058 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Beendet

Eine Studie von TAK-018 zur Verhinderung des Wiederauftretens von Morbus Crohn nach einer Operation

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Deutschland, Österreich, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Travere Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pegtibatinase im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern im Alter von ≥ 12 bis ≤ 65 Jahren mit klassischer Homocystinurie (HCU) aufgrund eines Cystathionin-Beta-Synthase-Mangels, die eine Standardbehandlung erhalten (HARMONY)

Homocystinurie

Vereinigte Staaten
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Abgeschlossen

Studie zu Doxorubicin bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs/fortgeschrittenem Eierstockkrebs

Brustkrebs und Eierstockkrebs
Takeda

Abgeschlossen

Explorative Studie zur Wirkung von Omega-3-Säureethylestern (TAK-085) auf die Gefäßendothelfunktion bei Patienten mit Hyperlipidämie durch durchflussvermittelte Dilatation (Oasis Flow)

Hyperlipidämie

Japan
Takeda

Beendet

Bewertung von TAK-058 und Ondansetron auf das P50-Auditory-Gating bei Teilnehmern mit stabiler Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Travere Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Pegtibatinase als Enzymtherapie für Patienten mit Homocystinurie verursacht durch Cystathionin-Beta-Synthase-Mangel (COMPOSE)

Homocystinurie

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit von TAK-671 zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit (COVID) 2019 bei Erwachsenen

Coronavirus Krankheit
C. R. Bard

Abgeschlossen

Post-Market-Studie zum arteriellen Embolisationsgerät von Caterpillar™ (MONARCH)

Embolisation, Therapeutisch

Vereinigte Staaten
C. R. Bard

Abgeschlossen

CATERPILLAR™ Studie zum arteriellen Embolisationsgerät (CHRYSALIS)

Embolisation, Therapeutisch

Australien, Neuseeland
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-079 in Kombination mit Standard-Hintergrundtherapie bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes | Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-954 zur Behandlung von Magen-Darm-Störungen bei Erwachsenen nach einer Operation

Postoperative gastrointestinale Dysfunktion

Vereinigte Staaten, Deutschland
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1 TAK-041 First-in-Human-Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik

Schizophrenie | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

TAK-653 Eskalierende Einzel- und Mehrfachdosisstudie bei gesunden Teilnehmern

Depression

Vereinigtes Königreich
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-954 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von mehreren ansteigenden Dosen von TAK-063 bei Teilnehmern mit stabiler Schizophrenie und gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von täglichem oralem TAK-875 25 und 50 mg bei Erwachsenen im asiatisch-pazifischen Raum mit Typ-2-Diabetes (GRAND-307)

Typ 2 Diabetes mellitus

Taiwan, China, Korea, Republik von, Neuseeland, Australien
Takeda

Abgeschlossen

TAK-438 – Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen wiederholter Dosen (TAK-438_107)

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) | Erosive Ösophagitis (EE)

Vereinigtes Königreich
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie einer einzelnen intravenösen Infusionsdosis von TAK-925 bei Teilnehmern mit idiopathischer Hypersomnie

Idiopathische Hypersomnie

Vereinigte Staaten, Japan
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-988 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von mehreren Dosen von oralem TAK-831 bei Erwachsenen mit Friedreich-Ataxie

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit TAK-906-Einzel- und Mehrfachdosis bei gesunden männlichen japanischen Teilnehmern

Japanische gesunde erwachsene männliche Teilnehmer

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-994 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer aufsteigenden oralen Einzeldosis von TAK-418 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-438 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Dosisfindungsstudie
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-951 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-951 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer ansteigender Dosen von TAK-137 bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Studie zu TAK-875 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Herzkreislauferkrankung | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Ukraine, Deutschland, Hongkong, Taiwan, Argentinien, Israel, Mexiko, Bulgarien, Malaysia, Rumänien, Kanada, Korea, Republik von, Neuseeland, Peru, Estland, Philippinen, Russische Föderation, Tschechische Republik und mehr
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) einer oralen Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-418 bei gesunden weiblichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-079 bei Menschen mit generalisierter Myasthenia gravis

Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Serbien, Italien, Polen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu SB26 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Beendet

A TAK-831-1001, Single and Multiple Rising Dose Study bei gesunden Teilnehmern

Schizophrenie, zerebelläre Ataxie

Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-105 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Biocad

Abgeschlossen

Eine internationale multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosierungsschemata von BCD-085 (JSC BIOCAD, Russland) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (BCD-085-7)

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Russische Föderation
Morphic Therapeutic, Inc

Abgeschlossen

Studie von MORF 057 zur Bewertung von ansteigenden Einzel- und Mehrfachdosen bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Eskalation mehrerer Dosen von TAK-831 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-508 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich
Takeda

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit von TAK-279 und ob es Entzündungen im Darm von Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa reduzieren kann

Colitis ulcerosa
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-861 bei Teilnehmern mit Narkolepsie Typ 1

Narkolepsie Typ 1

Spanien, Japan, Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Norwegen, Niederlande, Finnland, Schweiz, Australien, Italien, Schweden
Takeda

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu TAK-079 bei Erwachsenen mit persistierender/chronischer primärer Immunthrombozytopenie

Primäre Immunthrombozytopenie

Spanien, Vereinigte Staaten, Kroatien, Italien, China, Deutschland, Bulgarien, Griechenland, Slowenien, Japan, Ukraine
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-019 bei gesunden japanischen Erwachsenen (COVID-19)

Prävention von Infektionskrankheiten, die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) verursacht werden

Japan
Takeda

Beendet

Eine Studie zu TAK-994 bei Erwachsenen mit Typ-1- und Typ-2-Narkolepsie

Narkolepsie Typ 1 (NT1) | Narkolepsie Typ 2 (NT2)

China, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Frankreich, Italien, Finnland, Spanien, Tschechien, Kanada, Japan, Ungarn, Niederlande
Takeda
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-071 bei Menschen mit Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit | Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer ansteigenden Einzeldosis und mehrerer Dosen mit Titration von TAK-935 bei gesunden japanischen Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-925 bei gesunden Freiwilligen und Teilnehmern mit Narkolepsie

Gesunde Teilnehmer | Narkolepsie

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von eskalierenden Einzeldosen von TAK-137 bei gesunden Teilnehmern

Dosisfindungsstudie
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit von TAK-559 bei der Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes Mellitus

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